Bidensovirus es un género de virus de ADN monocatenario que infecta a los invertebrados. Las especies de este género se clasificaron originalmente en la familia Parvoviridae (subfamilia Densovirinae ), pero se trasladaron a un nuevo género debido a diferencias significativas en los genomas. [1]
Hay una especie de este género actualmente reconocida: Bombyx mori bidensovirus .
Como sugiere su nombre, este virus infecta a Bombyx mori , el gusano de seda. [2]
Los viriones son icosaédricos , no tienen envoltura y miden aproximadamente 25 nanómetros de diámetro. Contienen dos proteínas estructurales .
El genoma es bipartito, único entre los virus ssDNA, con dos segmentos lineales de ~6 y 6,5 kilobases (kb). Estos segmentos y las cadenas complementarias se empaquetan por separado dando lugar a 4 tipos diferentes de partículas completas.
Ambos segmentos tienen una organización ambisentido, codificando una proteína estructural en un sentido y las proteínas no estructurales en la cadena complementaria.
El marco de lectura abierto 4 (VD1-ORF4) tiene una longitud de 3318 nucleótidos (bases) y codifica una proteína de 1105 aminoácidos ( 3318/3 − 1 = ) que tiene un motivo de ADN polimerasa conservado. Parece codificar al menos otras 2 proteínas, incluida una de ~53 kDa que forma parte del virión. [3]
Un análisis exhaustivo de los genes de bidnavirus ha demostrado que estos virus han evolucionado a partir de un ancestro de parvovirus del que heredan una proteína de cápside en forma de rollo de gelatina y una helicasa de la superfamilia 3. [4] Se ha sugerido además que el evento clave que llevó a la separación de los bidnavirus de los parvovirus fue la adquisición del gen PolB. Se ha propuesto un escenario probable bajo el cual el genoma ancestral del parvovirus se integró en un gran transposón de ADN derivado del virus de la familia Polinton /Maverick (polintovirus) [5] lo que resultó en la adquisición del gen PolB del polintovirus junto con repeticiones terminales invertidas. Los genes de bidnavirus para una proteína estructural menor (proteína putativa de unión al receptor) y un potencial modulador de defensa antiviral novedoso se derivaron de virus dsRNA ( Reoviridae ) y virus dsDNA ( Baculoviridae ), respectivamente. [4]