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Grupo benzoilo

El grupo funcional benzoilo .

En química orgánica , el benzoilo ( / ˈ b ɛ n z ɪ l / , BENZ -oh-ilo ) [1] es el grupo funcional con la fórmula −COC 6 H 5 y estructura C(=O)C 6 H 5 . [2] [3] Puede considerarse como un benzaldehído al que le falta un hidrógeno. El grupo benzoilo tiene una masa de 105 uma.

El término "benzoilo" no debe confundirse con bencilo , que tiene la fórmula −CH 2 −C 6 H 5 . El grupo benzoilo recibe el símbolo "Bz", mientras que bencilo se abrevia comúnmente "Bn".

Fuentes

El cloruro de benzoilo es una fuente preferida de grupos benzoilo y se utiliza para preparar cetonas de benzoilo, benzamidas (benzoilamidas) y ésteres de benzoato. La fuente de muchos compuestos de benzoilo naturales es el tioéster benzoil-CoA . La irradiación del bencilo genera radicales de benzoilo, que tienen la fórmula PhCO.

Compuestos de benzoilo

Muchas cetonas contienen el grupo benzoilo y tienen la fórmula C 6 H 5 CO–R, siendo un ejemplo importante la benzofenona .

Los ésteres y amidas de benzoilo son comunes en la química orgánica. Los ésteres se utilizan como grupos protectores en la síntesis orgánica , [4] que pueden eliminarse fácilmente mediante hidrólisis en una solución básica diluida . El benzoil-β- D -glucósido es una sustancia natural que se puede encontrar en Pteris ensiformis .

Referencias

  1. ^ "benzoilo | Definición de benzoilo en inglés según Oxford Dictionaries". Oxford Dictionaries | Inglés . Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2016 . Consultado el 2 de febrero de 2018 .
  2. ^ Maki, Takao; Takeda, Kazuo. "Ácido benzoico y derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a03_555. ISBN . 978-3527306732..
  3. ^ Morris, Christopher G. (1992). Diccionario académico de ciencia y tecnología . Gulf Professional Publishing. pág. 246. ISBN 9780122004001.
  4. ^ Blackburn, G. Michael (2006). Ácidos nucleicos en química y biología . Royal Society of Chemistry. pág. 145. ISBN 9780854046546.