El benzoil-CoA es el tioéster derivado del ácido benzoico y la coenzima A. El término benzoil-CoA también incluye diversos conjugados de coenzima A y ácidos carboxílicos aromáticos. El benzoato, la vainillina , el ácido antranílico , el 4-etilfenol , el p-cresol , el fenol , la anilina , el ácido tereftálico , el ácido [3-hidroxibenzoico ] y la fenilalanina se metabolizan a benzoil-CoA. Además, se sospecha que el ácido cinámico , el ácido p-cumárico , el ácido ferúlico , el tolueno , el ácido cafeico , el alcohol bencílico y el ácido mandélico se procesan de manera similar. [1]
La benzoil-CoA es un sustrato para diversas reductasas: [1] 4-hidroxibenzoil-CoA reductasa , benzoil-CoA reductasa , benzoil-CoA 3-monooxigenasa , benzoato-CoA ligasa , 2alfa-hidroxitaxano 2-O-benzoiltransferasa , antranilato N-benzoiltransferasa , bifenil sintasa , glicina N-benzoiltransferasa , ornitina N-benzoiltransferasa y fenilglioxilato deshidrogenasa (acilante) . La benzoil-CoA reductasa convierte la benzoil-CoA en ciclohex-1,5-dieno-1-carbonil-CoA, que es susceptible a la hidrólisis, dando finalmente acetil coenzima A. De esta forma, muchos compuestos aromáticos se biodegradan.
El benzoil-CoA es un agente de transferencia de benzoilo para la biosíntesis del ácido hipúrico . El benzoil-CoA es un sustrato en la formación de xantonoides en Hypericum androsaemum por la benzofenona sintasa , condensando una molécula de benzoil-CoA con tres malonil-CoA , dando lugar a 2,4,6-trihidroxibenzofenona. Este intermediario es posteriormente convertido por una benzofenona 3'-hidroxilasa, una monooxigenasa del citocromo P450 , lo que conduce a la formación de 2,3',4,6-tetrahidroxibenzofenona. [2]
El benzoil-CoA es un sustrato de la benzoil-CoA reductasa. Esta enzima es responsable en parte de la desaromatización reductora de compuestos arílicos mediada por bacterias en condiciones anaeróbicas. [3]