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Belatacept

Belatacept , comercializado bajo la marca Nulojix , es una proteína de fusión compuesta por el fragmento Fc de una inmunoglobulina IgG1 humana ligada al dominio extracelular de CTLA-4 , [2] que es una molécula crucial en la regulación de la coestimulación de las células T , bloqueando selectivamente el proceso de activación de las células T. Su objetivo es proporcionar una supervivencia prolongada del injerto y del trasplante [3] al tiempo que limita la toxicidad generada por los regímenes de supresión inmunitaria estándar , como los inhibidores de la calcineurina . Se diferencia de abatacept (Orencia) en solo dos aminoácidos. [ cita médica necesaria ]

Belatacept fue desarrollado por Bristol-Myers-Squibb y aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) el 15 de junio de 2011. [4]

Referencias

  1. ^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
  2. ^ "Healthvalue.net: Estrategias CTLA-4". Archivado desde el original el 5 de diciembre de 2008. Consultado el 24 de octubre de 2008 .
  3. ^ Vincenti F, Rostaing L, Grinyo J, Rice K, Steinberg S, Gaite L, et al. (enero de 2016). "Belatacept y resultados a largo plazo en el trasplante de riñón". The New England Journal of Medicine . 374 (4): 333–43. doi :10.1056/NEJMoa1506027. hdl : 2445/178537 . PMID  26816011. S2CID  35661528.
  4. ^ "La FDA aprueba Nulojix para pacientes con trasplante de riñón" (Nota de prensa). Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. 15 de junio de 2011. Archivado desde el original el 19 de junio de 2011. Consultado el 16 de junio de 2011 .

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