Batimastat ( mnemónico : batty -mustard) ( DCI / USAN , nombre en código BB-94 ) es un fármaco inventado por Laurie Hines de British Biotech (ahora Vernalis ). Es un fármaco antimetastásico que pertenece a la familia de fármacos llamados inhibidores de la angiogénesis . Actúa como un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz (MMPI) imitando los péptidos MMPI naturales . Dan Lednicer escribió sobre este compuesto en el libro n.° 6 de su serie de síntesis de fármacos orgánicos. [ cita requerida ]
Batimastat fue el primer MMPI que se sometió a ensayos clínicos . Los primeros resultados de un ensayo de fase I aparecieron en 1994. El fármaco llegó a la fase III, pero nunca se comercializó; principalmente porque no se podía administrar por vía oral (a diferencia del MMPI más nuevo y químicamente similar, marimastat ), y la inyección en el peritoneo causaba peritonitis . [1]
Es bien sabido que otros métodos de administración incluyen la vía transdérmica (loción para la piel) y los supositorios rectales.
Este artículo incorpora material de dominio público del Diccionario de términos sobre el cáncer. Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU .