Batimastat ( mnemotécnico : batty -mustard) ( INN / USAN , con nombre en código BB-94 ) es un fármaco inventado por Laurie Hines de British Biotech (ahora Vernalis ). Es un fármaco antimetastásico que pertenece a la familia de fármacos llamados inhibidores de la angiogénesis . Actúa como inhibidor de metaloproteinasas de matriz (MMPI) imitando los péptidos MMPI naturales . Dan Lednicer escribió sobre este compuesto en el libro número 6 de su serie de síntesis de fármacos orgánicos. [ cita necesaria ]
Batimastat fue el primer MMPI que entró en ensayos clínicos . Los primeros resultados de un ensayo de Fase I aparecieron en 1994. El fármaco llegó a la Fase III pero nunca se comercializó; principalmente porque no podía administrarse por vía oral (a diferencia del marimastat MMPI, más nuevo y químicamente similar ), y la inyección en el peritoneo causaba peritonitis . [1]
Es bien sabido que otros métodos de administración incluyen transdérmicos (loción para la piel), así como supositorios rectales.
Este artículo incorpora material de dominio público del Diccionario de términos sobre el cáncer. Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU .