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Cloruro de bario

El cloruro de bario es un compuesto inorgánico con la fórmula Ba Cl 2 . Es una de las sales de bario solubles en agua más comunes . Como la mayoría de las otras sales de bario solubles en agua, es un polvo blanco, altamente tóxico e imparte una coloración amarillo verdosa a la llama. También es higroscópico , convirtiéndose en el dihidrato BaCl 2 ·2H 2 O , que son cristales incoloros con un sabor amargo salado. Tiene un uso limitado en el laboratorio y la industria. [7] [3]

Preparación

A escala industrial, el cloruro de bario se prepara mediante un proceso de dos pasos a partir de barita ( sulfato de bario ). [8] El primer paso requiere altas temperaturas.

BaSO 4 + 4 C → BaS + 4 CO

El segundo paso requiere una reacción entre el sulfuro de bario y el cloruro de hidrógeno :

BaS + 2 HCl → BaCl 2 + H 2 S

o entre sulfuro de bario y cloruro de calcio :

BaS + CaCl 2 → CaS + BaCl 2 [2]

En lugar de HCl, se puede utilizar cloro . [7] El cloruro de bario se extrae de la mezcla con agua. A partir de soluciones acuosas de cloruro de bario, su dihidrato ( BaCl 2 ·2H 2 O ) puede cristalizarse en forma de cristales incoloros. [2]

En principio, el cloruro de bario puede prepararse mediante la reacción entre hidróxido de bario o carbonato de bario con cloruro de hidrógeno . Estas sales básicas reaccionan con el ácido clorhídrico para dar cloruro de bario hidratado.

Ba(OH) 2 + 2 HCl → BaCl2 + 2 H2O
BaCO 3 + 2 HCl → BaCl 2 + H 2 O + CO 2

Estructura y propiedades

BaCl 2 cristaliza en dos formas ( polimorfos ). A temperatura ambiente, el compuesto es estable en la estructura de cotunita ortorrómbica ( PbCl 2 ), mientras que la estructura de fluorita cúbica ( CaF 2 ) es estable entre 925 y 963 °C. [9] Ambos polimorfos se adaptan a la preferencia del gran ion Ba 2+ por números de coordinación mayores que seis. [10] La coordinación de Ba 2+ es 8 en la estructura de fluorita [11] y 9 en la estructura de cotunita. [12] Cuando BaCl 2 con estructura de cotunita se somete a presiones de 7 a 10 GPa, se transforma en una tercera estructura, una fase monoclínica post-cotunita. El número de coordinación de Ba 2+ aumenta de 9 a 10. [13]

En solución acuosa, el BaCl 2 se comporta como una sal simple ; en agua es un electrolito 1:2 [ se necesita clarificación ] y la solución exhibe un pH neutro . Sus soluciones reaccionan con el ion sulfato para producir un precipitado sólido blanco espeso de sulfato de bario .

BaCl 2 + Na 2 SO 4 → 2 NaCl + BaSO 4

Esta reacción de precipitación se utiliza en plantas de cloro-álcali para controlar la concentración de sulfato en la salmuera de alimentación para la electrólisis.

El oxalato produce una reacción similar:

BaCl 2 + Na 2 C 2 O 4 → 2 NaCl + BaC 2 O 4

Cuando se mezcla con hidróxido de sodio , se obtiene hidróxido de bario , que es moderadamente soluble en agua.

BaCl 2 + 2 NaOH → 2 NaCl + Ba(OH) 2

BaCl 2 ·2H 2 O es estable en el aire a temperatura ambiente, pero pierde un agua de cristalización por encima de 55 °C (131 °F), convirtiéndose en BaCl 2 ·H 2 O , y se vuelve anhidro por encima de 121 °C (250 °F). ). [2] BaCl 2 ·H 2 O se puede formar agitando el dihidrato con metanol . [3]

BaCl 2 forma fácilmente eutécticos con cloruros de metales alcalinos . [3]

Usos

Aunque es económico, el cloruro de bario encuentra aplicaciones limitadas en el laboratorio y la industria.

Su principal uso en laboratorio es como reactivo para la determinación gravimétrica de sulfatos. El compuesto de sulfato que se analiza se disuelve en agua y se añade ácido clorhídrico. Cuando se agrega una solución de cloruro de bario, el sulfato presente precipita como sulfato de bario, que luego se filtra a través de papel de filtro sin cenizas. El papel se quema en un horno de mufla, se pesa el sulfato de bario resultante y así se calcula la pureza del compuesto de sulfato.

En la industria, el cloruro de bario se utiliza principalmente en la purificación de soluciones de salmuera en plantas de cloro cáustico y también en la fabricación de sales de tratamiento térmico y endurecimiento del acero . [7] También se utiliza para fabricar pigmentos rojos como el rojo Lithol y el Red Lake C. Su toxicidad limita su aplicabilidad. [ cita necesaria ]

Toxicidad

El cloruro de bario, junto con otras sales de bario solubles en agua, es muy tóxico. [14] Irrita los ojos y la piel, provocando enrojecimiento y dolor. Daña los riñones . Se ha informado que la dosis fatal de cloruro de bario para un ser humano es de aproximadamente 0,8 a 0,9 g. Los efectos sistémicos de la toxicidad aguda del cloruro de bario incluyen dolor abdominal, diarrea , náuseas, vómitos, arritmia cardíaca , parálisis muscular y muerte. Los iones Ba 2+ compiten con los iones K + , provocando que las fibras musculares no sean excitables eléctricamente, provocando así debilidad y parálisis del cuerpo. [3] El sulfato de sodio y el sulfato de magnesio son antídotos potenciales porque forman sulfato de bario BaSO 4 , que es relativamente no tóxico debido a su insolubilidad en agua.

El cloruro de bario no está clasificado como carcinógeno humano. [3]

Referencias

  1. ^ Recreaciones químicas: una serie de experimentos divertidos e instructivos que pueden realizarse con facilidad, seguridad, éxito y economía; a lo que se suma, El romance de la química: una investigación sobre las falacias de la teoría predominante de la química: con una nueva teoría y una nueva nomenclatura. R. Griffin y compañía. 1834.
  2. ^ abcd "Cloruro de bario: descripción general | Temas de ScienceDirect".
  3. ^ abcdefgh "Cloruro de bario".
  4. ^ Manual de química y física , 71.ª edición, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
  5. ^ abc Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "#0045". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  6. ^ ab "Bario (compuestos solubles, como Ba)". Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  7. ^ abc Kresse, Robert; Baudis, Ulrich; Jäger, Paul; Riechers, H. Hermann; Wagner, Heinz; Winkler, Jocher; Lobo, Hans Uwe (2007). "Bario y compuestos de bario". En Ullman, Franz (ed.). Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a03_325.pub2. ISBN 978-3527306732.
  8. ^ Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  9. ^ Édgar, A.; Zimmermann, J.; von Seggern, H.; Varoy, CR (15 de abril de 2010). "Cloruro de bario cúbico dopado con europio estabilizado con lantano: un fósforo de rayos X eficiente". Revista de Física Aplicada . 107 (8). Publicación AIP: 083516. doi : 10.1063/1.3369162. ISSN  0021-8979.
  10. ^ Wells, AF (1984) Química inorgánica estructural , Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6
  11. ^ Haase, A.; Brauer, G. (1978). "Hydratstufen und Kristallstrukturen von Bariumchlorid". Z.anorg. todog. Química. 441 : 181-195. doi :10.1002/zaac.19784410120.
  12. ^ Brackett, EB; Brackett, TE; Sass, RL (1963). "Las estructuras cristalinas del cloruro de bario, el bromuro de bario y el yoduro de bario". J. Física. Química. 67 (10): 2132. doi :10.1021/j100804a038.
  13. ^ Leger, JM; Haines, J.; Atouf, A. (1995). "La fase post-cotunita en BaCl 2 , BaBr 2 y BaI 2 bajo alta presión". J. Aplica. Cristalogr. 28 (4): 416. doi :10.1107/S0021889895001580.
  14. ^ The Merck Index , séptima edición, Merck & Co., Rahway, Nueva Jersey, 1960.

enlaces externos