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Octaazufre

El octaazufre es una sustancia inorgánica con la fórmula química S 8 . Es un sólido amarillo inodoro e insípido y es un químico industrial importante. Es el alótropo más común del azufre y se encuentra ampliamente en la naturaleza. [4]

Nomenclatura

El nombre octaazufre es el más utilizado para esta sustancia química. Se denomina sistemáticamente ciclo -octasulfuro (que es el nombre preferido de la IUPAC) y ciclooctasulfano . También es el último miembro de la serie heterocíclica del tiocano , donde cada átomo de carbono está sustituido por un átomo de azufre, por lo que este alótropo de azufre también se denomina sistemáticamente octatiocano .

Estructura

La sustancia química consta de anillos de 8 átomos de azufre. Adopta una conformación de corona con simetría de grupo de puntos D 4d . Las longitudes de los enlaces S-S son iguales, aproximadamente 2,05 Å . El octaazufre cristaliza en tres polimorfos distintos : romboédrico y dos formas monoclínicas, de las cuales sólo dos son estables en condiciones estándar. La forma cristalina romboédrica es el estado estándar aceptado . El polimorfo restante sólo es estable entre 96 y 115 °C a 100 kPa. El octaazufre forma varios alótropos: α-azufre, β-azufre, γ-azufre y λ-azufre.

El λ-azufre es la forma líquida del octaazufre, a partir del cual el γ-azufre puede cristalizarse mediante enfriamiento rápido. Si el λ-azufre se cristaliza lentamente, volverá a β-azufre. Dado que debe haberse calentado a más de 115 °C, ni el azufre β ni el azufre γ cristalizados serán puros. El único método conocido para obtener γ-azufre puro es cristalizando en una solución.

El octaazufre forma fácilmente cristales grandes, que suelen ser amarillos y algo translúcidos.

Producción y reacciones.

El octaazufre no suele producirse como S 8 per se. Es el componente principal (99%) del azufre elemental, que se recupera de fuentes volcánicas y es un producto importante del proceso Claus , asociado a las refinerías de petróleo.

Ver también

Referencias

  1. ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2005). Nomenclatura de Química Inorgánica (Recomendaciones IUPAC 2005). Cambridge (Reino Unido): RSC – IUPAC . ISBN  0-85404-438-8 . pag. 49. Versión electrónica.
  2. ^ "ciclooctaazufre (CHEBI: 29385)". Entidades Químicas de Interés Biológico . Reino Unido: Instituto Europeo de Bioinformática. Principal.
  3. ^ ab Zumdahl, Steven S. (2009). Principios químicos 6ª ed . Compañía Houghton Mifflin. pag. A23. ISBN 978-0-618-94690-7.
  4. ^ Steudel, R., "Moléculas de azufre homocíclicas", Topics Curr. Química. 1982, 102, 149.

enlaces externos