Compuesto químico
Avatrombopag , vendido bajo la marca Doptelet , es un medicamento que se usa para ciertas afecciones que provocan trombocitopenia ( plaquetas bajas ), como la trombocitopenia asociada con la enfermedad hepática crónica en adultos que se someterán a un procedimiento médico o dental planificado. [8] [9] Fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos en mayo de 2018, [10] [11] la Unión Europea en junio de 2019, [7] y Australia en enero de 2023. [1]
Actúa como agonista del receptor de trombopoyetina . [12]
Referencias
- ^ abc "Doptelet". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 30 de enero de 2023. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2023. Consultado el 8 de abril de 2023 .
- ^ "Doptelet (Swedish Orphan Biovitrum Pty Ltd)". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 16 de febrero de 2023. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2023. Consultado el 8 de abril de 2023 .
- ^ "AusPAR: Doptelet". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 8 de febrero de 2024. Consultado el 31 de marzo de 2024 .
- ^ "Detalles de: Doptelet". Health Canada . 22 de enero de 2024. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2024 . Consultado el 3 de marzo de 2024 .
- ^ "Base resumida de la decisión sobre Doptelet". Health Canada . 17 de mayo de 2024 . Consultado el 8 de junio de 2024 .
- ^ "Doptelet-comprimido recubierto con película de maleato de avatrombopag". DailyMed . 1 de julio de 2021. Archivado desde el original el 3 de marzo de 2024 . Consultado el 3 de marzo de 2024 .
- ^ ab «Doptelet EPAR». Agencia Europea de Medicamentos (EMA) . 24 de abril de 2019. Archivado desde el original el 22 de mayo de 2020. Consultado el 2 de mayo de 2020 .
- ^ Abdela J (2019). "Avances actuales en agonistas del receptor de trombopoyetina en el tratamiento de la trombocitopenia asociada con la enfermedad hepática crónica: enfoque en Avatrombopag". Clinical Medicine Insights. Trastornos de la sangre . 12 : 1179545X19875105. doi :10.1177/1179545X19875105. PMC 6804364. PMID 31673229 .
- ^ Markham A (noviembre de 2021). "Avatrombopag: una revisión en trombocitopenia". Drugs . 81 (16): 1905–1913. doi :10.1007/s40265-021-01613-y. PMC 8610948 . PMID 34709601.
- ^ "La FDA aprueba un nuevo fármaco para pacientes con enfermedad hepática crónica que tienen plaquetas bajas y se someten a un procedimiento médico". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) (Comunicado de prensa). 21 de mayo de 2018. Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2019. Consultado el 2 de mayo de 2020 .
- ^ "Paquete de aprobación de medicamentos: Doptelet (avatrombopag)". Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) . 28 de junio de 2018. Archivado desde el original el 7 de abril de 2021. Consultado el 2 de mayo de 2020 .
- ^ Kuter DJ (noviembre de 2021). "Estructura, función y uso clínico del agonista del receptor de trombopoyetina avatrombopag". Blood Reviews . 53 : 100909. doi : 10.1016/j.blre.2021.100909 . PMID 34815110. S2CID 244285488.
