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Agonista-antagonista

La figura muestra la diferencia de acción entre un agonista y un antagonista, en comparación con la función del neurotransmisor nativo.
Agonista versus antagonista

En farmacología, el término agonista-antagonista o agonista/antagonista mixto se utiliza para referirse a un fármaco que, en algunas condiciones, se comporta como un agonista (una sustancia que activa completamente el receptor al que se une) mientras que, en otras condiciones, se comporta como un antagonista ( una sustancia que se une a un receptor pero no se activa y puede bloquear la actividad de otros agonistas).

Los tipos de agonistas/antagonistas mixtos incluyen ligandos de receptores que actúan como agonistas para algunos tipos de receptores y antagonistas para otros [1] o agonistas en algunos tejidos y antagonistas en otros (también conocidos como moduladores selectivos de receptores ).

Receptores sinápticos

Para los receptores sinápticos, un agonista es un compuesto que aumenta la activación del receptor uniéndose directamente a él o aumentando la cantidad de tiempo que los neurotransmisores permanecen en la hendidura sináptica. Un antagonista es un compuesto que tiene el efecto opuesto al de un agonista. Disminuye la activación de un receptor sináptico al unirse y bloquear la unión de los neurotransmisores o al disminuir la cantidad de tiempo que los neurotransmisores permanecen en la hendidura sináptica. Estas acciones se pueden lograr a través de múltiples mecanismos. Un mecanismo común para los agonistas es la inhibición de la recaptación , donde el agonista bloquea la reentrada de los neurotransmisores en la terminal del axón presináptico. Esto le da al neurotransmisor más tiempo en la hendidura sináptica para actuar sobre los receptores sinápticos. Por el contrario, los antagonistas a menudo se unen directamente a los receptores de la hendidura sináptica, bloqueando eficazmente la unión de los neurotransmisores.

En los adrenoceptores alfa , la ( R )-3-nitrobifenilina es un agonista selectivo de α 2C , además de ser un antagonista débil en los subtipos α 2A y α 2B . [2] [3]

Opioides agonistas-antagonistas

Los agonistas-antagonistas más conocidos son los opioides . Ejemplos de tales opioides son:

Los opioides agonistas-antagonistas suelen tener un efecto máximo : con una dosis determinada no aumentan su potencia. [7] Por lo tanto, los opioides agonistas-antagonistas tienen un menor potencial de adicción pero también una menor eficacia analgésica y es más probable que produzcan efectos psicotomiméticos . [8]

Los opioides agonistas-antagonistas que bloquean delta mientras activan los receptores opioides mu producen analgesia sin desarrollar tolerancia . [9]

Ver también

Referencias

  1. ^ Hoskin PJ, Hanks GW (marzo de 1991). "Fármacos agonistas-antagonistas de opioides en estados de dolor agudo y crónico". Drogas . 41 (3): 326–44. doi :10.2165/00003495-199141030-00002. PMID  1711441. S2CID  27694903.
  2. ^ Crassous PA, Cardinaletti C, Carrieri A, Bruni B, Di Vaira M, Gentili F, et al. (Agosto de 2007). "Modulación del perfil de adrenorreceptores alfa2. 3.1 (R) - (+) -m-nitrobifenilina, un nuevo agonista selectivo eficiente y del subtipo alfa2C". Revista de Química Medicinal . 50 (16): 3964–8. doi :10.1021/jm061487a. PMID  17630725.
  3. ^ Del Bello F, Mattioli L, Ghelfi F, Giannella M, Piergentili A, Quaglia W, et al. (noviembre de 2010). "Combinación fructífera de agonismo α (2C) / antagonista α (2A) adrenérgico para prevenir y contrastar la tolerancia y dependencia de la morfina". Revista de Química Medicinal . 53 (21): 7825–35. doi :10.1021/jm100977d. PMID  20925410.
  4. ^ Hollister LE (17 de julio de 1991). "Evaluaciones anuales de medicamentos de la AMA 1991". JAMA: Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 266 (3): 97. doi :10.1001/jama.1991.03470030126039.
  5. ^ Commiskey S, Fan LW, Ho IK, Rockhold RW (junio de 2005). "Butorfanol: efectos de un analgésico agonista-antagonista prototípico sobre los receptores opioides kappa". Revista de Ciencias Farmacológicas . 98 (2): 109–16. doi : 10.1254/jphs.CRJ05001X . PMID  15942128.
  6. ^ Schmidt WK, Tam SW, Shotzberger GS, Smith DH, Clark R, Vernier VG (febrero de 1985). "Nalbufina". Dependencia de drogas y alcohol . 14 (3–4): 339–62. doi :10.1016/0376-8716(85)90066-3. PMID  2986929.
  7. ^ Benson GJ, Tranquilli WJ (marzo de 1992). "Ventajas y pautas para el uso de analgésicos agonistas-antagonistas de opioides". Las Clínicas Veterinarias de América del Norte. Práctica de animales pequeños . 22 (2): 363–5. doi :10.1016/S0195-5616(92)50637-4. PMID  1585578.
  8. ^ Lasaña L (diciembre de 1987). "Relación beneficio-riesgo de los analgésicos agonistas-antagonistas". Dependencia de drogas y alcohol . 20 (4): 385–93. doi : 10.1111/j.1360-0443.1989.tb00595.x . PMID  2894291.
  9. ^ Dietis N, Guerrini R, Calo G, Salvadori S, Rowbotham DJ, Lambert DG (julio de 2009). "Dirección simultánea a múltiples receptores opioides: una estrategia para mejorar el perfil de efectos secundarios". Revista británica de anestesia . 103 (1): 38–49. doi : 10.1093/bja/aep129 . PMID  19474215.