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Antagonista del receptor de adenosina

Un antagonista del receptor de adenosina es un fármaco que actúa como antagonista de uno o más de los receptores de adenosina . [1] Los más conocidos son las xantinas y sus derivados (naturales: cafeína , [2] teofilina , [3] y teobromina ; y sintéticos: PSB-1901 [4] ), pero también hay representantes no xantinos (por ejemplo, ISAM-140 , [5] ISAM-R316, [6] etrumadenant, [7] y AZD-4635 [8] ).

Véase también

Referencias

  1. ^ Müller, CE; Jacobson, KA (2011). Xantinas como antagonistas del receptor de adenosina . Manual de farmacología experimental. Vol. 200. págs. 151–99. doi :10.1007/978-3-642-13443-2_6. ISBN . 978-3-642-13442-5. PMC  3882893 . PMID  20859796.
  2. ^ Rivera-Oliver, Marla; Díaz-Ríos, Manuel (abril de 2014). "Uso de cafeína y otros antagonistas y agonistas del receptor de adenosina como herramientas terapéuticas contra enfermedades neurodegenerativas: una revisión". Ciencias de la vida . 101 (1–2): 1–9. doi :10.1016/j.lfs.2014.01.083. PMC 4115368 . PMID  24530739. 
  3. ^ Hauber, W.; Muenkle, M. (julio de 1996). "El antagonista del receptor de adenosina teofilina induce un aumento dependiente de la monoamina de los efectos anticatalépticos de los antagonistas del receptor NMDA". Archivos de farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 354 (2): 179–186. doi :10.1007/BF00178718. PMID  8857595. S2CID  21765941.
  4. ^ Jiang, Jie; Seel, Catharina Julia; Temirak, Ahmed; Namasivayam, Vigneshwaran; Arridu, Antonella; Schabikowski, Jakub; Baqi, Younis; Hinz, Sonja; Hockemeyer, Jörg; Müller, Christa E. (25 de abril de 2019). "Antagonistas del receptor de adenosina A2B con potencia picomolar". Revista de Química Medicinal . 62 (8): 4032–4055. doi :10.1021/acs.jmedchem.9b00071. ISSN  1520-4804. PMID  30835463. S2CID  73472174.
  5. ^ El Maatougui, Abdelaziz; Azuaje, Jhonny; González-Gómez, Manuel; Míguez, Gabriel; Crespo, Abel; Carbajales, Carlos; Escalante, Luz; García-Mera, Xerardo; Gutiérrez-de-Terán, Hugo; Sotelo, Eddy (10 de marzo de 2016). "Descubrimiento de quimiotipos antagonistas del receptor de adenosina A2B potentes y altamente selectivos". Revista de Química Medicinal . 59 (5): 1967–1983. doi :10.1021/acs.jmedchem.5b01586. ISSN  1520-4804. PMID  26824742.
  6. ^ Prieto-Díaz, Rubén; González-Gómez, Manuel; Fojo-Carballo, Hugo; Azuaje, Jhonny; El Maatougui, Abdelaziz; Majellaro, María; Loza, María I.; Brea, José; Fernández-Dueñas, Víctor; Paleo, M. Rita; Díaz-Holguín, Alejandro; García-Pinel, Beatriz; Mallo-Abreu, Ana; Estévez, Juan C.; Andújar-Arias, Antonio (2022-12-14). "Explorando el efecto de la halogenación en una serie de antagonistas del receptor de adenosina A 2B potentes y selectivos". Revista de Química Medicinal . 66 (1): 890–912. doi :10.1021/acs.jmedchem.2c01768. ISSN  0022-2623. Número de modelo :  PMID 36517209. Número de modelo: S2CID  254759241. 
  7. ^ PubChem. "3-(2-Amino-6-(1-((6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-2-il)metil)-1H-1,2,3-triazol-4-il)pirimidin-4-il)-2-metilbenzonitrilo". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 27 de agosto de 2024 .
  8. ^ Borodovsky, Alexandra; Barbon, Christine M.; Wang, Yanjun; Ye, Minwei; Prickett, Laura; Chandra, Dinesh; Shaw, Joseph; Deng, Nanhua; Sachsenmeier, Kris; Clarke, James D.; Linghu, Bolan; Brown, Giles A.; Brown, James; Congreve, Miles; Cheng, Robert Ky (julio de 2020). "El inhibidor de la señalización A2AR de la molécula pequeña AZD4635 rescata la función de las células inmunitarias, incluidas las células dendríticas CD103+, mejorando la inmunidad antitumoral". Revista de inmunoterapia del cáncer . 8 (2): e000417. doi :10.1136/jitc-2019-000417. ISSN  2051-1426. PMC 7394305 . PMID  32727810.