Una alomona (del griego antiguo ἄλλος allos "otro" y feromona ) es un tipo de sustancia semioquímica producida y liberada por un individuo de una especie que afecta el comportamiento de un miembro de otra especie en beneficio del originador pero no del receptor. [1] La producción de alomonas es una forma común de defensa contra los depredadores, particularmente por parte de las especies vegetales contra los herbívoros insectos . Además de la defensa, los organismos también utilizan las alomonas para obtener sus presas o para obstaculizar a cualquier competidor circundante. [2]
Muchos insectos han desarrollado formas de defenderse de estas defensas de las plantas (en una carrera armamentista evolutiva ). Un método de adaptación a las alomonas es desarrollar una reacción positiva a ellas; la alomona entonces se convierte en una kairomona . Otros alteran las alomonas para formar feromonas u otras hormonas , y otros las adoptan en sus propias estrategias defensivas, por ejemplo regurgitándolas cuando son atacados por un insecto insectívoro .
"Brown y Eisner propusieron el término alomona (Brown, 1968) para designar aquellas sustancias que aportan una ventaja al emisor. Como Brown y Eisner no especificaron si el receptor se beneficiaría o no, la definición original de alomona incluye tanto sustancias que benefician al receptor y al emisor como sustancias que sólo benefician al emisor. Un ejemplo de la primera relación sería una relación mutualista, y la segunda sería una secreción repelente". [3]
Las larvas de la crisopa berótida Lomamyia latipennis se alimentan de termitas a las que someten con una alomona agresiva. La primera etapa se acerca a una termita y mueve la punta de su abdomen cerca de su cabeza. La termita se queda inmóvil después de 1 a 3 minutos y queda completamente paralizada muy pronto, aunque puede vivir hasta 3 horas. La berótida se alimenta entonces de la presa paralizada. La tercera etapa se alimenta de manera similar y puede matar hasta seis termitas a la vez. El contacto entre la termita y la berótida no es necesario para someterla, y la alomona no afecta a otros insectos presentes. [4]
Los escarabajos de corteza se comunican a través de feromonas para anunciar un nuevo recurso alimenticio (es decir, árboles muertos, raíces, árboles vivos, etc.) lo que finalmente resulta en la acumulación de una gran concentración de escarabajos de corteza. Algunas especies de escarabajos de corteza tienen la capacidad de emitir feromonas que pueden afectar negativamente la respuesta conductual de otra especie competidora de escarabajos de corteza cuando ambas especies intentan habitar el árbol de pino loblolly . [5] Un cierto compuesto molecular dentro de la feromona liberada de una especie puede interferir con la capacidad de una especie competidora para responder a la feromona de su propia especie en el medio ambiente. Esta interacción ayuda al emisor al disminuir su competencia local con escarabajos de corteza. Una interacción competitiva que ocurre entre dos especies de escarabajos de corteza se ve cuando las feromonas de G. sulcates interfieren con la retroalimentación conductual de G. retusus . El impacto de las interacciones entre especies competidoras que luchan por alimento y espacio dentro de un entorno se ve al observar el I. pini de California . Los I. pini tienen dos receptores, uno para recibir la feromona de su propia especie y el otro para recibir la feromona de la especie competidora. La presencia de estos dos receptores garantiza que las feromonas de su propia especie, I. pini, no sean interrumpidas por las de la especie competidora, I. paraconfusus .
Los artrópodos que viajan solos, como los escarabajos y las cucarachas , han evolucionado para emitir feromonas cuando están en presencia de hormigas en las que la feromona emitida es idéntica a la feromona de alarma de la hormiga. [6] La feromona de alarma de las hormigas obreras hace que las hormigas dejen de hacer lo que están haciendo y regresen a su nido hasta que la feromona de alarma cese en su entorno. Esta liberación de una feromona de alarma de hormiga por parte de un artrópodo hace que las hormigas entren en estado de alarma y permite al artrópodo escapar de sus depredadores antes de que las hormigas puedan reclutar más obreras.
^ ab Grasswitz, TR y GR Jones (2002). "Ecología química". Enciclopedia de ciencias de la vida . John Wiley & Sons, Ltd. doi :10.1038/npg.els.0001716.
^ Brown, William L. Jr.; Eisner, Thomas; Whittaker, Robert H. (1 de enero de 1970). "Alomonas y kairomonas: mensajeros químicos transespecíficos". BioScience . 20 (1): 21. doi :10.2307/1294753. ISSN 0006-3568. JSTOR 1294753.
^ Weldon, Paul J. Revista de ecología química . pág. 719. doi :10.1007/BF00987681. S2CID 33065758.
^ Insectos como depredadores por T New, publicado por NSW University Press en 1991
^ Wood, DL (enero de 1982). "El papel de las feromonas, las kairomonas y las alomonas en la selección de hospedadores y el comportamiento de colonización de los escarabajos de corteza". Revista anual de entomología . 27 (1): 411–446. doi :10.1146/annurev.en.27.010182.002211. ISSN 0066-4170.
^ Blum, Murray S. (enero de 1996). "Parsimonia semioquímica en los artrópodos". Revista anual de entomología . 41 (1): 353–374. doi :10.1146/annurev.en.41.010196.002033. ISSN 0066-4170. PMID 15012333.
