Los alquilfenoles son una familia de compuestos orgánicos obtenidos por alquilación de fenoles . El término suele reservarse para propilfenol, butilfenol, amilfenol, heptilfenol, octilfenol, nonilfenol , dodecilfenol y "alquilfenoles de cadena larga" (LCAP) de importancia comercial. Los metilfenoles y etilfenoles también son alquilfenoles, pero se les conoce más comúnmente por sus nombres específicos, cresoles y xilenoles. [1] Algunos miembros de este grupo de compuestos han resultado controvertidos. [2]
Los alquilfenoles de cadena larga se preparan mediante alquilación de fenol con alquenos :
De esta forma se producen unos 500 millones de kg/año. Los alquilfenoles etoxilatos son tensioactivos comunes. Los alquilfenoles de cadena larga se utilizan ampliamente como precursores de detergentes. Por condensación con formaldehído, algunos alquilfenoles son componentes de las resinas fenólicas . [1] Estos compuestos también se utilizan como componentes químicos básicos en la fabricación de fragancias, elastómeros termoplásticos, antioxidantes, productos químicos para yacimientos petrolíferos y materiales retardantes de fuego. Como plastificantes y antioxidantes, los alquilfenoles también se encuentran en neumáticos, adhesivos, revestimientos, papel autocopiante y productos de caucho de alto rendimiento.
Los alquilfenoles son xenoestrógenos . [3] Los alquilfenoles de cadena larga tienen la actividad estrogénica más potente. [3] La Unión Europea ha implementado restricciones de venta y uso en ciertas aplicaciones en las que se utilizan nonilfenoles debido a su supuesta "toxicidad, persistencia y riesgo de bioacumulación", pero la EPA de los Estados Unidos ha adoptado un enfoque más lento para asegurarse de que se tomen medidas. se basa en ciencia sólida. [4] [5]
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