Proteína de transferencia de alfa-tocoferol

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens.

La proteína de transferencia de alfa- tocoferol (α-TTP) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen TTPA . ^{[5] [6] [7]}

Ver también

• Deficiencia familiar aislada de vitamina E

Referencias

1. GRCh38: Ensembl lanzamiento 89: ENSG00000137561 - Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Ensembl lanzamiento 89: ENSMUSG00000073988 - Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed del ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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6. Arita M, Sato Y, Miyata A, Tanabe T, Takahashi E, Kayden HJ, Arai H, Inoue K (1995). "Proteína de transferencia de alfa-tocoferol humano: clonación, expresión y localización cromosómica de ADNc". Bioquímica J. 306 (2): 437–443. doi :10.1042/bj3060437. PMC 1136538 . PMID  7887897. 
7. "Entrez Gene: proteína de transferencia de tocoferol (alfa) TTPA (ataxia (similar a Friedreich) con deficiencia de vitamina E)".

Otras lecturas

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enlaces externos

• Entrada de GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre ataxia con deficiencia de vitamina E
• Entradas de OMIM sobre Ataxia con Deficiencia de Vitamina E
• Ubicación del genoma humano TTPA y página de detalles del gen TTPA en el Navegador del genoma de UCSC .