Los alcaloides isoquinolínicos se pueden clasificar según sus diferentes estructuras químicas básicas. Los tipos estructurales más comunes son las bencilisoquinolinas y las aporfinas. [2] Según los conocimientos actuales, en la actualidad se conocen un total de unos 2500 alcaloides isoquinolínicos, que se forman principalmente en plantas. [3]
La adormidera, que pertenece a la familia Papavaraceae, es de gran interés, ya que en su látex se pueden encontrar los alcaloides isoquinolínicos morfina, codeína, papaverina, noscapina y tebaína. [3] Además de la adormidera, existen otras plantas de amapola, como la celidonia, en las que se encuentran alcaloides isoquinolínicos. Su látex contiene berberina, que también se da en otras familias de plantas, como las Berberidaceae. [4] Un ejemplo de las Berberidaceae con el ingrediente berberina es Berberis vulgaris . [5]
El alcaloide tubocurarina se encuentra en el árbol del cartílago piloso, de donde se extrae la tubocurarina de la corteza y las raíces. [6]
Papaver somniferum , la adormidera, contiene una gran cantidad de alcaloides, entre ellos morfina, codeína y papaverina.
En general, los alcaloides de isoquinolina pueden tener diferentes efectos. Los alcaloides del opio pueden tener propiedades sedantes , psicotrópicas o analgésicas . [7] La morfina y la codeína se utilizan como analgésicos. [8]
La papaverina, por el contrario, tiene un efecto antiespasmódico si procede de los músculos lisos, como es el caso en los seres humanos en el tracto gastrointestinal o los vasos sanguíneos . Por eso se utiliza como antiespasmódico. [9]
La tubocurarina altera la transmisión de estímulos en el sistema nervioso, por lo que puede producirse parálisis en el organismo afectado. [10]
Referencias
^ Gerhard Habermahl, Peter E. Hammann, Hans C. Krebs, Waldemar Ternes: Naturstoffe. Springer-Verlag, Berlín/Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-73733-9 , doi:10.1007/978-3-540-73733-9, págs. 176–187.
^ Bettina Ruff: Chemische und biochemische Methoden zur stereoselektiven Synthese von komplexen Naturstoffen. Verlag Logos, Berlín 2012, ISBN 978-3-8325-3121-8 , pág. 8. ( [1] , p. 8, en Google Books )
^ ab Jennifer M. Finefield, David H. Sherman, Martin Kreitman, Robert M. Williams: Enantiomere Naturstoffe: Vorkommen und Biogenese. En: Angewandte Chemie. Wiley-VCH, Weinheim 2012, doi:10.1002/ange.201107204, S. 4905–4915.
^ A. Husemann, T. Husemann: Die Pflanzenstoffe in chemischer, psychologischer, pharmakologischer und toxikologischer Hinsicht. Berlín 1871, págs. 245–253. (Digitalisat Bayerische Staatsbibliothek).
^ Entrada sobre bereberino . en: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, consultado el 13 de diciembre de 2017.
^ Rudolf Hänsel, Josef Hölzl: Lehrbuch der pharmazeutischen Biologie. Springer-Verlag, Berlín/ Heidelberg/ Nueva York 2012, 1996, ISBN 3-642-64628-X , doi:10.1007/978-3-642-60958-9, pág. 302.
^ Rainer Nowack: Notfallhandbuch Giftpflanzen: Ein Bestimmungsbuch für Ärzte und Apotheker . Springer-Verlag, Berlín/Heidelberg 1998, doi:10.1007/978-3-642-58885-3, pág. 258.
