El cianófago N-1 es un bacteriófago miovirus que infecta a las cianobacterias filamentosas de agua dulce del género Nostoc . [1] El virus fue aislado por primera vez por Kenneth Adolph y Robert Haselkorn en 1971 en los EE. UU., de la cianobacteria fijadora de nitrógeno , Nostoc muscorum . [2] [3] N-1 está estrechamente relacionado con el cianófago A-1, pero solo lejanamente con otros cianófagos de origen de agua dulce o marino. [1]
El virus tiene una cabeza poliédrica con un diámetro de unos 61 nm. La cola contráctil tiene 100 nm de longitud y está unida a la cabeza mediante un capitel. La región del cuello tiene fibras. La partícula del virus maduro contiene al menos 19 proteínas. [2] [4] [5]
El genoma de ADN bicatenario lineal tiene una longitud de 64.960 pares de bases, solo la mitad del tamaño de la mayoría de los fagos con colas contráctiles, que suelen tener entre 161 y 231 kb. Tiene un contenido de GC del 35,4 %. De los 91 marcos de lectura abiertos (ORF), solo 33 muestran similitud con otras secuencias conocidas. Sorprendentemente, el genoma del Cyanophage N1 codifica una matriz CRISPR funcional , que se ha sugerido que protege al huésped contra la infección por virus competidores. [1]
El pH óptimo para la adsorción viral en N. muscorum es de 7,6 a 8,1. La tasa de adsorción se reduce con el aumento de la edad de las células hospedadoras. El período de latencia viral es de 7 horas, similar al de los cianófagos del grupo LPP-1. El tamaño de la explosión es de 100 unidades formadoras de placa por célula. [6]
La fotosíntesis del hospedador es necesaria para que el virus se replique, y la fotosíntesis se requiere durante todo el ciclo de vida, en lugar de en un momento determinado. La replicación viral se alimenta de la fotofosforilación cíclica y del uso de las reservas de carbohidratos ; no se requiere la actividad del fotosistema II . [7] [8] La infección de N. muscorum por el cianófago N-1 se asocia con varios cambios en el metabolismo del carbono y el nitrógeno del hospedador, incluido un aumento en la concentración de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y una disminución en la actividad de la glutamina sintetasa . [9]
Fuentes