Los complejos de acilo de metales de transición describen complejos organometálicos que contienen uno o más ligandos de acilo (RCO) . Dichos compuestos se presentan como intermediarios transitorios en muchas reacciones de utilidad industrial, especialmente carbonilaciones . [2]
Los complejos de acilo suelen tener espín bajo y estar emparejados en cuanto a espín.
Los complejos de acilo monometálicos adoptan una de dos estructuras relacionadas, con enlaces de carbono y con enlaces de η2 - CO. Estas formas a veces se interconvierten. Para el conteo de electrones, los ligandos de acilo con enlaces de carbono cuentan como ligandos de 1 electrón, similares a los pseudohaluros. Los ligandos de η2 -acilo cuentan como ligandos "LX" de 3 electrones.
También son bien conocidos los ligandos de acilo puente , en los que el carbono se une a un metal y el oxígeno se une a un segundo metal. Un ejemplo es el complejo bis(μ-acetilo) [(CO) 3 Fe(C(O)CH 3 ) 2 Fe(CO) 3 ] 2- . [4]
Los acilos metálicos se generan a menudo por la reacción de centros metálicos de baja valencia con cloruros de acilo . Un ejemplo ilustrativo es la adición oxidativa de cloruro de acetilo al complejo de Vaska , convirtiendo el Ir(I) plano cuadrado en Ir(III) octaédrico: [5] [6]
Algunos complejos de acilo pueden producirse a partir de aldehídos mediante la adición oxidativa de CH. Esta reacción sustenta la hidroacilación .
En una reacción relacionada, los aniones carbonílicos metálicos son acilados por cloruros de acilo:
Otra vía importante para la formación de acilos metálicos implica la inserción de CO en un enlace alquilo metálico. En esta vía, el ligando alquilo migra a un ligando CO adyacente. Esta reacción es un paso en el proceso de hidroformilación .
Los carbonilos metálicos saturados de manera coordinada reaccionan con reactivos de organolitio para formar acilos. Esta reacción se produce por ataque del nucleófilo alquílico al ligando CO electrofílico.
En sentido práctico, la reacción más importante de los acilos metálicos es su desprendimiento por eliminación reductora de aldehídos de los hidruros metálicos de acilo:
Esta reacción es el paso final de la hidroformilación .
Otra reacción importante es la descarbonilación. Esta reacción requiere que el complejo acilo sea coordinativamente insaturado:
El centro de oxígeno de los ligandos acilo es básico. Este aspecto se manifiesta en las O-alquilaciones, que convierten los complejos acilo en complejos alcoxicarbeno :
Los complejos de acilo metálico participan en varios procesos comerciales, entre ellos:
Una reacción que involucra complejos de acilo metálico de valor ocasional en la síntesis orgánica es la reacción de descarbonilación de aldehídos de Tsuji-Wilkinson .