Compuesto químico
Actoxumab es un anticuerpo monoclonal humano diseñado para la prevención de la recurrencia de la infección por Clostridium difficile . [1]
Este medicamento, junto con bezlotoxumab , fue desarrollado a través de ensayos de eficacia de Fase II por una asociación entre Medarex Inc y MassBiologics de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts . [2] Luego, el proyecto recibió la licencia de Merck & Co., Inc. para su posterior desarrollo y comercialización. [3]
Un estudio lo comparó con bezlotoxumab (que se dirige a la toxina B CD) y encontró que Actoxumab es menos efectivo. [4]
Referencias
- ^ "Declaración sobre una denominación común adoptada por el Consejo de USAN: Actoxumab" (PDF) . Asociación Médica de Estados Unidos .
- ^ Lowy I, Molrine DC, Leav BA, Blair BM, Baxter R, Gerding DN, Nichol G, Thomas WD, Leney M, Sloan S, Hay CA, Ambrosino DM (enero de 2010). "Tratamiento con anticuerpos monoclonales contra las toxinas de Clostridium difficile". N. inglés. J. Med . 362 (3): 197–205. doi : 10.1056/NEJMoa0907635 . PMID 20089970.
- ^ "Merck & Co., Inc., Medarex, Inc. y Massachusetts Biologic Laboratories firman un acuerdo de licencia exclusivo para una combinación de anticuerpos monoclonales en investigación para la infección por Clostridium difficile". Presione soltar . Merck Sharp & Dohme Corp.
- ^ Un nuevo tratamiento para las infecciones por C.diff reduce las recurrencias en un 40%, según un estudio
