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Activador del bronceado

Los activadores del bronceado son sustancias químicas que aumentan el efecto de la radiación UV en la piel humana .

Descripción general

Dado que las quemaduras solares y el bronceado son inducidos por el mismo mecanismo [1] ( daño directo al ADN ), estas sustancias también aumentan la probabilidad de quemaduras solares. El activador del bronceado más conocido es el psoraleno , que es un ingrediente del aceite de bergamota . El psoraleno ha estado presente en los protectores solares para permitir el bronceado a pesar de la intensidad reducida de los rayos UV que actúan sobre las capas más profundas de la piel. En Suiza , se impuso una prohibición de los protectores solares que contenían psoraleno en 1987, pero se aplicó de forma laxa durante varios años. En otros países, estas sustancias han estado presentes en los protectores solares hasta que los primeros resultados epidemiológicos han demostrado que los usuarios tienen un riesgo cuatro veces mayor de desarrollar melanoma. Finalmente se prohibieron en 1996. [2] Esto sucedió más de 15 años después de que se hubiera demostrado el potencial fotocarcinogénico del psoraleno. [3] [4] [5] Después de que se demostró el potencial fotocarcinogénico del psoraleno, se introdujeron en el mercado protectores solares que combinaban filtros UVB y psoraleno. Estos productos fueron acompañados de campañas para convencer al público y a las autoridades reguladoras de que estos productos eran seguros o incluso mejores que los protectores solares habituales. Estos protectores solares se recomendaron especialmente a las personas con problemas de bronceado. [2] Las lociones bronceadoras a base de psoraleno estaban disponibles en Francia , Bélgica y Grecia .

Mecanismo de acción de los activadores del bronceado

El aumento de la producción de melanina es la reacción de la piel al daño directo del ADN inducido por los rayos UVB . [6] Se sabe que varias sustancias aumentan la cantidad de daño directo del ADN ( dímeros de timina ). Para producir esta acción, deben penetrar en la piel, y esto contrasta con las suposiciones de quienes respaldan el uso de protectores solares (ver la controversia sobre los protectores solares ) [ cita requerida ] .

Se sabe que el activador del bronceado cumarina induce dímeros de timina (dímeros de pirimidina de ciclobutano). [7] [8]

Otros sitios web afirman correctamente que: "Las cumarinas producen fotosensibilidad, por lo tanto, se recomienda al paciente evitar la luz solar directa después del tratamiento". [1]

Véase también

Referencias

  1. ^ John A. Parrish; Kurt F. Jaenicke; R. Rox Anderson (1982). "Espectros de acción de eritema y melanogénesis de la piel humana normal". Fotoquímica y fotobiología . 36 (2): 187–191. doi :10.1111/j.1751-1097.1982.tb04362.x. PMID  7122713.
  2. ^ ab AUTIER P.; DORE J.-F.; CESARINI J.-P. (1997). "¿Deberían los sujetos que utilizaron activadores del bronceado a base de psoralenos someterse a pruebas de detección del melanoma?". Anales de Oncología . 8 (5): 435–437. doi : 10.1023/A:1008205513771 . ISSN  0923-7534. PMID  9233521.
  3. ^ Ashwood-Smith MJ. (1979). "Posible riesgo de cáncer asociado con el 5-metoxipsoraleno en preparados bronceadores". BMJ . 2 (6198): 1144. doi :10.1136/bmj.2.6198.1144-b. PMC 1596980 . PMID  519338. 
  4. ^ MJ Ashwood-Smith; GA Poulton; M. Barker; M. Mildenberger (1980). "El 5-metoxipsoraleno, un ingrediente de varias preparaciones bronceadoras, tiene propiedades letales, mutagénicas y clastogénicas". Nature . 285 (5): 407–409. Bibcode :1980Natur.285..407A. doi :10.1038/285407a0. PMID  6991953.
  5. ^ Zajdela F, Bisagni E (1981). "El 5-metoxipsoraleno, el aditivo melanogénico en los preparados bronceadores, es tumorígeno en ratones expuestos a la radiación UV de 365 nm". Carcinogénesis . 2 (2): 121–127. doi :10.1093/carcin/2.2.121. PMID  7273295.
  6. ^ Nita Agar; Antony R. Young (2005). "Revisión: Melanogénesis: ¿una respuesta fotoprotectora al daño del ADN?". Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis . 571 (1–2): 121–132. doi :10.1016/j.mrfmmm.2004.11.016. PMID  15748643.
  7. ^ Kulkarni, Manohar V.; Kulkarni, Geeta M.; Lin, Chao-Hsiung; Sun, Chung-Ming (2006). "Avances recientes en cumarinas y 1-azacumarinas como agentes biodinámicos versátiles". Química medicinal actual . 13 (23): 2795–2818. doi :10.2174/092986706778521968. PMID  17073630.
  8. ^ BM Hausen; M. Schmieder (1986). "La capacidad sensibilizante de las cumarinas (I)". Dermatitis de contacto . 15 (3): 157–163. doi :10.1111/j.1600-0536.1986.tb01317.x. PMID  3780217.