Acineto intercalar de Dolichospermum smithiiAcineto de ubicación terminal de Gloeotrichia
Un acineto es una célula latente, no móvil, de paredes gruesas y envuelta formada por cianobacterias filamentosas formadoras de heterocistos del orden Nostocales y Stigonematales . [1] [2] [3] [4] Los acinetos son resistentes al frío y la desecación . [1] También acumulan y almacenan diversos materiales esenciales, los cuales permiten que el acineto sirva como una estructura de supervivencia durante muchos años. [1] [4] Sin embargo, los acinetos no son resistentes al calor. [1] Los acinetos generalmente se desarrollan en cadenas con cada célula diferenciándose después de otra y esto ocurre junto a los heterocistos si están presentes. [1] El desarrollo generalmente ocurre durante la fase estacionaria y se desencadena por condiciones desfavorables como luz o nutrientes insuficientes, temperatura y niveles salinos en el ambiente. [1] [4] Una vez que las condiciones se vuelven más favorables para el crecimiento, el acineto puede germinar nuevamente en una célula vegetativa. [5] El aumento de la intensidad de la luz, la disponibilidad de nutrientes, la disponibilidad de oxígeno y los cambios en la salinidad son desencadenantes importantes de la germinación . [5]
En comparación con las células vegetativas, los acinetos son generalmente más grandes. [4] [6] Esto está asociado con la acumulación de ácidos nucleicos que es importante tanto para la latencia como para la germinación del acineto. [6] A pesar de ser una célula en reposo, todavía es capaz de algunas actividades metabólicas como la fotosíntesis , la síntesis de proteínas y la fijación de carbono , aunque a niveles significativamente más bajos. [3]
Los acinetos pueden permanecer inactivos durante largos períodos de tiempo. Los estudios han demostrado que se pudieron cultivar algunas especies que tenían entre 18 y 64 años de edad. [7]
La formación de acinetos también influye en las floraciones perennes de las cianobacterias. [8]
Referencias
^ abcdef Adams, David; Duggan, Paula (agosto de 1999). "Diferenciación de heterocistos y acinetos en cianobacterias". Nuevo Fitol . 144 : 23-28. doi : 10.1046/j.1469-8137.1999.00505.x .
^ Moore, R. y col. (1998) Botánica. 2da edición. WCB/McGraw Hill. ISBN 0-697-28623-1
^ ab Sukenik, Assaf; Beardall, John; Hadas, Ora (julio de 2007). "Caracterización fotosintética de Akinetes Ofaphanizomenon Ovalisporum(Cyanoprokaryota)1 maduros y en desarrollo". Revista de fisiología . 43 (4): 780–788. Código Bibliográfico :2007JPcgy..43..780S. doi :10.1111/j.1529-8817.2007.00374.x. S2CID 85200692.
^ abcd Sukenik, Assaf; Maldener, Iris; Delhaye, Thomas (septiembre de 2015). "Asimilación de carbono y acumulación de cianoficina durante el desarrollo de células latentes (acinetas) en la cianobacteria Aphanizomenon ovalisporum". Portada. Microbiol . 6 : 1067. doi : 10.3389/fmicb.2015.01067 . PMC 4586427 . PMID 26483781.
^ ab Myers, Jackie; Beardall, John; Allinson, Graeme (julio de 2010). "Influencias ambientales en la germinación y el desarrollo de acinetos en Nodularia spumigena (Cyanobacteriaceae), aislada de los lagos Gippsland, Victoria, Australia". Hydrobiologia . 649 (1): 239–247. doi :10.1007/s10750-010-0252-5. S2CID 23052084.
^ ab Sukenik, Assaf; Kaplan-Levy, Ruth; Mark, Jessica (marzo de 2012). "Multiplicación masiva del genoma y los ribosomas en células latentes (acinetas) de Aphanizomenon ovalisporum (cianobacteria)". The ISME Journal . 6 (3): 670–679. doi :10.1038/ismej.2011.128. PMC 3280138 . PMID 21975597.
^ David Livingstone y GHM Jaworski (1980) La viabilidad de las acinetas de algas verdeazuladas recuperadas de los sedimentos de Rostherne Mere, British Phycological Journal, 15:4, 357-364, DOI: 10.1080/00071618000650361
^ Myers, Jackie; Beardall, John (agosto de 2011). "Potenciales desencadenantes de la diferenciación de acinetos en Nodularia spumigena (Cyanobacteriaceae) aislada de Australia". Hydrobiologia . 671 (1): 165. doi :10.1007/s10750-011-0714-4. S2CID 7949386.
