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Acetato de cobalto (II)

El acetato de cobalto (II) es la sal de cobalto del ácido acético . Se encuentra comúnmente como tetrahidrato Co(CH 3 CO 2 ) 2 ·4 H 2 O, abreviado Co(OAc) 2 ·4 H 2 O. Se utiliza como catalizador .

Síntesis y estructura

Como muchos otros acetatos de metales de transición , el acetato de cobalto (II) se forma mediante la reacción de óxido o hidróxido de cobalto y ácido acético:

CoO + 2  CH 3 CO 2 H + 3  H 2 O → Co(CH 3 CO 2 ) 2 ·4 H 2 O

Se ha demostrado mediante cristalografía de rayos X que el tetrahidrato adopta una estructura octaédrica, estando coordinado el centro central de cobalto por cuatro moléculas de agua y dos ligandos de acetato . [1] El análogo acetato de níquel es isoestructural. [2]

Se conocen varios hidratos, incluidos Co(CH 3 CO 2 ) 2 ·H 2 O y [Co(CH 3 CO 2 ) 2 ] 5 ·0,5 H 2 O. [3]

Reacciones y usos

El acetato de cobalto es un precursor de varios agentes secantes de aceite , catalizadores que permiten que las pinturas y barnices se endurezcan. [4]

El acetato de cobalto anhidro es una fuente de cobalto ampliamente utilizada en la síntesis de materiales, [5] catalizadores, [6] y complejos. [7]

Seguridad

Las sales de cobalto son venenosas. [8]

Referencias

  1. ^ Sobolev, Alexandre N.; Miminoshvili, Elguja B.; Miminoshvili, Ketevan E.; Sakvarelidze, Tamara N. (2003). "Tetrahidrato de diacetato de cobalto". Acta Crystallographica Sección E. 59 (10): m836–m837. doi :10.1107/S1600536803019093.
  2. ^ Van Niekerk, JN; Schoening, FRL (1953). "Las estructuras cristalinas del acetato de níquel, Ni (CH 3 COO) 2 · 4H 2 O, y del acetato de cobalto, Co (CH 3 COO) 2 · 4H 2 O". Acta Crystallogr. 6 (7): 609–612. doi :10.1107/S0365110X5300171X.
  3. ^ Zhang, Gao; Lin, Jian; Guo, Dong-Wei; Yao, Shi-Yan; Tian, ​​Yun-Qi (2010). "Polímeros de coordinación infinita de acetatos de cobalto unidimensionales y bidimensionales". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie . 636 (7): 1401-1404. doi :10.1002/zaac.200900457.
  4. ^ John Dallas Donaldson, Detmar Beyersmann, "Cobalto y compuestos de cobalto" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi :10.1002/14356007.a07_281.pub2
  5. ^ Ródenas, Tania; Luz, Ignacio; Prieto, Gonzalo; Seoane, Beatriz; Miró, Hozanna; Corma, Avelino; Kapteijn, Freek; Llabrés i Xamena, Francesc X.; Gascón, Jorge (2015). "Nanohojas de estructura metal-orgánica en materiales compuestos poliméricos para la separación de gases". Materiales de la naturaleza . 14 (1): 48–55. Código Bib : 2015NatMa..14...48R. doi :10.1038/nmat4113. PMC 4270742 . PMID  25362353. 
  6. ^ Schultz, Mitchell J.; Sigman, Mateo S. (2006). "Avances recientes en oxidaciones de alcoholes aeróbicos catalizadas por metales de transición homogéneos". Tetraedro . 62 (35): 8227–8241. doi :10.1016/j.tet.2006.06.065.
  7. ^ Appleton, TG (1977). "Absorción de oxígeno por un complejo de cobalto (II)". J. química. Educativo. 54 (7): 443. doi :10.1021/ed054p443.
  8. ^ MallBaker MSDS [ enlace muerto permanente ]

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