Abelisauroidea es una superfamilia diversa de dinosaurios ceratosaurios , típicamente considerados como un grupo del Cretácico , aunque los primeros restos de abelisáuridos se conocen del Jurásico Medio de Argentina (clasificados como la especie Eoabelisaurus mefi ) y posiblemente de Madagascar (restos fragmentarios de una especie sin nombre). También se descubrieron posibles restos de Abelisauridae (una tibia izquierda , un fémur derecho y una tibia derecha aislados) en los lechos Tendaguru del Jurásico tardío en Tanzania .
Los abelisauroides florecieron en el hemisferio sur durante el período Cretácico , pero sus orígenes se remontan al menos al Jurásico Medio , cuando tenían una distribución más global (los primeros restos de abelisauroides conocidos provienen de depósitos australianos y sudamericanos que datan de aproximadamente 170 millones de años). hace años que). [1] En el período Cretácico, los abelisauroides aparentemente se habían extinguido en Asia y América del Norte, posiblemente debido a la competencia de los tiranosáuridos . Sin embargo, los abelisauroides avanzados de la familia Abelisauridae persistieron en los continentes del sur hasta el evento de extinción Cretácico-Paleógeno hace 66 millones de años. [2]
En una evaluación de la posición filogenética de Eoabelisaurus , el análisis lo encontró como el miembro más basal de Abelisauridae . Las sinapomorfias de los abelisáuridos incluyen la fosa antorbitaria lagrimal cubierta lateralmente, fosas preespinales cervicales anchas, espinas neurales caudales anteriores anteroposteriormente cortas, ausencia de un surco ventral en las caudales anteriores, presencia de láminas centrodiapofisarias rudimentarias en las caudales medias anteriores, ginglymus distal reducido en la zona manual. falanges y la presencia de una depresión flexora en los unguales pedales . Las ubicaciones filogenéticas alternativas de Eoabelisaurus son significativamente subóptimas, excepto por una posición ligeramente más basal. [3] Los noasáuridos tenían brazos más largos que sus parientes los abelisáuridos, cuyos brazos eran pequeños y disminuidos. Aunque de ninguna manera son tan grandes ni especializados como los brazos de los terópodos avanzados parecidos a aves, los brazos de los noasáuridos eran capaces de moverse y usarse, posiblemente incluso para cazar en géneros con garras grandes como Noasaurus . Algunos géneros como Limusaurus sí tenían brazos y manos algo reducidos, pero lejos del tamaño que adquirieron los abelisáuridos . Los noasáuridos también eran ágiles y de constitución ligera, y sus pies mostraban adaptaciones para correr, como un largo hueso central del pie. Los noasáuridos variaban en tamaño, desde el pequeño Velocisaurus de menos de 5 pies (1,5 metros) de largo, hasta géneros mucho más grandes como Elaphrosaurus y Deltadromeus , que medían más de 20 pies (6,1 metros) de largo. [4]
Abelisauroidea es una superfamilia que contiene a la familia Noasauridae y Abelisauridae . Noasauridae era un grupo muy diverso, mostrando los dos miembros más completos, Masiakasaurus y Limusaurus , rasgos inusuales muy diferentes entre sí. Masiakasaurus tenía una mandíbula inusualmente hacia abajo , con dientes largos y puntiagudos en forma de cuchara . Algunos de estos dientes tenían una orientación casi horizontal. Limusaurus , por otro lado, estaba completamente desdentado cuando era adulto y probablemente poseía un pico córneo . Esta gran disparidad significa que es difícil encontrar características del cráneo compartidas por los miembros de Noasauridae en su conjunto. Los restos de Abelisauridae se conocen principalmente en los continentes del sur , que alguna vez formaron el supercontinente de Gondwana . Ha tenido varias definiciones en taxonomía filogenética. Originalmente se definió como un taxón basado en nodos que incluía a Abelisaurus , Carnotaurus y todos sus descendientes. Más tarde, fue redefinido como un taxón basado en tallos, incluyendo todos los animales más estrechamente relacionados con Abelisaurus (o el más completo Carnotaurus ) que con Noasaurus .
Se han descrito esqueletos completos sólo para los abelisáuridos más avanzados (como Carnotaurus y Aucasaurus ), lo que dificulta el establecimiento de características definitorias del esqueleto para la familia en su conjunto. Sin embargo, la mayoría se conocen al menos a partir de algunos huesos del cráneo, por lo que las características compartidas conocidas provienen principalmente del cráneo. Muchas características del cráneo de los abelisáuridos se comparten con los carcarodontosáuridos . [5] Estas características compartidas, junto con el hecho de que Abelisauridae parece haber reemplazado a Carcharodontosauridae en América del Sur , ha llevado a sugerencias de que los dos grupos estaban relacionados. Los noasáuridos eran considerados abelisauroides distintivos con una peculiar "garra en forma de hoz" en el segundo dedo del pie, desarrollada de manera convergente con la de los deinonicosaurios . Entre los noasáuridos , los géneros argentinos Noasaurus (Cretácico posterior) y Ligabueino (Cretácico temprano) se conocen a partir de especímenes incompletos, incluidas falanges no ungueales desarticuladas y, en Noasaurus , una garra. Una descripción detallada de estos elementos indica que la supuesta garra raptorial del segundo dedo pedal en realidad pertenece al primer o segundo dedo de la manus, y las supuestas falanges pedales no ungueales o ambos géneros también pertenecen a la manus. [6]
La mayoría de los abelisauroides se encontraron en Madagascar , Asia o, a veces, en África . Los abelisauridae prosperaron durante el período Cretácico en el antiguo supercontinente meridional de Gondwana , y hoy en día sus restos fósiles se encuentran en los continentes modernos de África y América del Sur , así como en el subcontinente indio y la isla de Madagascar. En Madagascar, Majungasaurus fue descubierto por el paleontólogo francés Charles Depéret . Majungasaurus fue el abelisauroide más común que conocemos. Los estudios sobre Majungasaurus indican que era un dinosaurio de crecimiento mucho más lento que otros terópodos y que tardaba casi 20 años en alcanzar el tamaño adulto. Estudios similares sobre otros géneros de abelisáuridos indican que esta lenta maduración puede haber sido un rasgo común a todos los Abelisáuridos. Los noasaurinos son noasáuridos del Cretácico Superior conocidos exclusivamente de continentes e islas del sur como América del Sur, Madagascar e India. Los elafrosaurinos eran terópodos de complexión ligera , con cráneos pequeños y cuellos y piernas largos. Si Limusaurus sirve de indicación, los elaphrosaurinos adultos carecían por completo de dientes y probablemente sus bocas tenían el borde de un pico córneo. Es probable que Limusaurus y otros elaphrosaurinos fueran principalmente herbívoros cuando eran adultos, debido a que los especímenes maduros de Limusaurus conservaban gastrolitos y firmas químicas que se asemejaban a las de los dinosaurios herbívoros . En América del Sur se conocen muchos abelisauroides como Skorpiovenator , Tarasscosaurus , Quilmesaurus , Aucasarus , Ilokelesia y Pyconemosaurus . Kurupi itaata representa el primer vertebrado con nombre formal de la Formación Marília ( Grupo Bauru , Cuenca de Bauru ) y uno de los pocos registros de terópodos para el Maastrichtiano de la Cuenca de Bauru. Sus afinidades con los abelisáuridos están bien establecidas según la anatomía de la pelvis y las vértebras caudales anteriores . ; sin embargo, aún no están claras las relaciones más estrechas con otros abelisáuridos. Los especímenes aportan nueva información sobre los abelisauroides, aún poco conocidos en el registro fósil brasileño, y sobre la distribución de este grupo de dinosaurios terópodos en América del Sur. [7] Estos descubrimientos indican que los abelisauroides eran los grandes dinosaurios depredadores más comunes donde vivían. [8]
Utilizando tres métodos, a saber, un análisis cladístico realizado en una matriz de datos basada en la dentición, y análisis discriminantes y de conglomerados realizados en un gran conjunto de datos de mediciones de dientes de terópodos, se pueden identificar tres morfotipos dentales que se refieren con seguridad a terópodos abelisáuridos. Se desconoce si los morfotipos representan diferentes subclados de abelisáuridos o diferentes entidades posicionales dentro de la mandíbula de la misma especie de abelisáuridos. Sin embargo, tal identificación proporciona evidencia adicional de que los abelisáuridos se alimentan de cadáveres de saurópodos. [9]
Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de Jorge G. Meso, Christophe Hendrickx, Mattia A. Baiano, Juan I. Canale, Leonardo Salgado e Ignacio Diaz Martinez disponible bajo la licencia CC BY 4.0.
