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Tocotrienol

Estructura química general de los tocotrienoles. alfa(α) -Tocotrienol: R1 = Me, R2 = Me, R3 = Me; beta(β) -Tocotrienol: R1 = Me, R2 = H, R3= Me; gamma(γ) -Tocotrienol: R1 = H, R2 = Me, R3= Me; delta(δ) -Tocotrienol: R1 = H, R2 = H, R3= Me

La familia de la vitamina E comprende cuatro tocotrienoles (alfa, beta, gamma, delta) y cuatro tocoferoles (alfa, beta, gamma, delta). La diferencia estructural química fundamental entre los tocotrienoles y los tocoferoles es que los primeros tienen cadenas laterales de isoprenoides insaturadas con tres enlaces dobles carbono-carbono, mientras que los segundos tienen cadenas laterales saturadas (véase la figura). [1] [2]

Los tocotrienoles son compuestos que se encuentran de forma natural en algunas fuentes alimenticias, siendo la más rica el aceite de palma , pero en menor medida el aceite de salvado de arroz , la cebada , la avena y ciertas semillas, nueces y granos, y los aceites derivados de ellos. [3] [4]

Químicamente, los diferentes análogos de la vitamina E muestran alguna actividad como antioxidante químico , [5] pero no todos tienen la misma equivalencia de vitamina E. Los tocotrienoles demuestran actividad dependiendo del tipo de rendimiento antioxidante que se esté midiendo. [6] Todos los tocotrienoles tienen alguna actividad antioxidante física debido a la capacidad de donar un átomo de hidrógeno (un protón más un electrón) del grupo hidroxilo en el anillo de cromanol, a radicales libres y especies reactivas de oxígeno . Históricamente, los estudios de tocotrienoles representan menos del 1% de toda la investigación sobre la vitamina E. [7] Los tocotrienoles son generalmente bien tolerados y sin efectos secundarios significativos.

Aplicaciones médicas

La Junta de Alimentos y Nutrición del Instituto de Medicina de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos no define una ingesta dietética recomendada o adecuada para los tocotrienoles. [8]

Cerebro

Una revisión de estudios en humanos de personas de mediana edad y mayores afirmó que “la evidencia de estudios prospectivos y de casos y controles sugería que los niveles elevados de tocotrienoles en sangre se asociaban con resultados favorables en la función cognitiva”. La revisión matizó esta afirmación señalando que se necesitaban ensayos clínicos controlados y aleatorizados para evaluar estas observaciones. [9]

Biomarcadores de enfermedades

Las revisiones de investigaciones en humanos vincularon el tratamiento con tocotrienol con mejores biomarcadores para la inflamación y la enfermedad cardiovascular , aunque no informaron ninguna información sobre resultados de enfermedad clínicamente significativos. [10] [11] Los biomarcadores para otras enfermedades no se vieron afectados por la suplementación con tocotrienol. [12]

Historia

El descubrimiento de los tocotrienoles fue reportado por primera vez por Pennock y Whittle en 1964, describiendo el aislamiento de tocotrienoles del caucho. [13] La importancia biológica de los tocotrienoles fue claramente delineada a principios de la década de 1980, cuando su capacidad para reducir el colesterol fue reportada por primera vez por Asaf Qureshi y Elson en el Journal of Medicinal Chemistry . [14] Durante la década de 1990, las propiedades anticancerígenas de los tocoferoles y tocotrienoles comenzaron a delinearse. [15] Las fuentes comerciales actuales de tocotrienol son el aceite de salvado de arroz y el aceite de palma . [4] Otras fuentes naturales de tocotrienoles incluyen la cebada y la avena. [4] Los tocotrienoles son seguros y los estudios en humanos no muestran efectos adversos con el consumo de 240 mg/día durante 48 meses. [16] Las fracciones ricas en tocotrienol del aceite de palma se utilizan en suplementos nutricionales, alimentos funcionales y cosméticos antienvejecimiento de aplicación tópica. [ cita requerida ]

Etimología

Los tocotrienoles se nombran por analogía a los tocoferoles (de las palabras griegas que significan llevar un embarazo (ver tocoferol ); pero con esta palabra cambiada para incluir la diferencia química de que los tocotrienoles son trienos , lo que significa que comparten una estructura idéntica con los tocoferoles excepto por la adición de los tres enlaces dobles a sus cadenas laterales .

Comparación con los tocoferoles

Los tocotrienoles tienen un único centro quiral : el carbono 2' del anillo de cromanol, que es donde se une la cola isoprenoide. A diferencia de los tocoferoles, que tienen centros quirales adicionales a lo largo de su cadena de cola saturada , la cadena insaturada de los tocotrienoles tiene dobles enlaces en estos sitios. Los tocotrienoles extraídos de plantas son siempre estereoisómeros dextrógiros , denominados d-tocotrienoles. En teoría, también podrían existir formas ( levógiras ; l-tocotrienol) de tocotrienoles, que tendrían una configuración 2S en lugar de 2R en el único centro quiral de las moléculas, pero a diferencia del dl-alfa-tocoferol sintético, los suplementos dietéticos de tocotrienoles comercializados son todos extractos de d-tocotrienol de aceites de palma o achiote. [ cita requerida ]

Las investigaciones sugieren que los tocotrienoles son mejores antioxidantes que los tocoferoles. [17] [18] [19] [20] Se ha propuesto que la cadena lateral insaturada de los tocotrienoles hace que penetren en los tejidos con capas grasas saturadas de manera más eficiente que el tocoferol. [21] Los valores de ORAC de los lípidos son más altos para el δ-tocotrienol. Sin embargo, ese estudio también dice: "Con respecto a la capacidad antioxidante equivalente del α-tocoferol, no se encontraron diferencias significativas en la actividad antioxidante de todas las isoformas de la vitamina E". [22]

Metabolismo y biodisponibilidad

Absorción y distribución

Como complementos dietéticos, los tocotrienoles se administran principalmente por vía oral y, debido a su naturaleza lipofílica , su absorción se mejora significativamente cuando se toman con una dieta rica en grasas. Estos compuestos se absorben principalmente en el intestino delgado, y su absorción depende de la función pancreática adecuada, la secreción biliar y la formación de micelas en los intestinos. Tras la administración, los tocotrienoles se distribuyen por todo el cuerpo, observándose concentraciones más altas en el plasma y los tejidos adiposos. [23]

Factores de biodisponibilidad

Las cortas vidas medias de los tocotrienoles se atribuyen a su baja afinidad de unión por el α-TTP , que mantiene los niveles plasmáticos de tocoferoles. Específicamente, el α-tocoferol tiene una afinidad de unión significativamente mayor por el α-TTP en comparación con los tocotrienoles. En relación con la afinidad del α-tocoferol, el α-tocotrienol tiene alrededor del 9%, el δ-tocotrienol el 12% y el ɤ-tocotrienol el 2% de afinidad por el α-TTP. En consecuencia, el δ-tocotrienol permanece en el plasma durante más tiempo, ofreciendo una mayor biodisponibilidad y una biotransformación más lenta en comparación con otros isómeros. Los estudios en humanos han indicado que el δ-tocotrienol tiene una biodisponibilidad del 28%, mientras que los isómeros ɤ y α presentan un 9%. [23]

Metabolismo y excreción

Los tocotrienoles se metabolizan principalmente en el hígado, donde sufren una ω-hidroxilación por las enzimas CYP3A4 y CYP4F2 , seguida de una β-oxidación . Los metabolitos finales, carboxietil-hidroxicromanoles (CEHC) y carboximetilbutilhidroxicromano (CMBHC), se excretan fácilmente en la orina. [23]

Fuentes

En la naturaleza, los tocotrienoles están presentes en muchas plantas y frutas. El fruto de la palma aceitera ( Elaeis guineensis ) es particularmente rico en tocotrienoles, principalmente gamma-tocotrienol , alfa-tocotrienol y delta-tocotrienol. Otras plantas cultivadas ricas en tocotrienoles incluyen el arroz, el trigo, la cebada, el centeno y la avena. [24]

Lectura adicional

Referencias

  1. ^ Kamal-Eldin A, Appelqvist LA (julio de 1996). "La química y las propiedades antioxidantes de los tocoferoles y tocotrienoles". Lípidos . 31 (7): 671–701. doi : 10.1007/BF02522884 . PMID  8827691. S2CID  4052785.
  2. ^ Clarke MW, Burnett JR, Croft KD (2008). "Vitamina E en la salud y la enfermedad humanas". Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences . 45 (5): 417–50. doi :10.1080/10408360802118625. PMID  18712629. S2CID  85991655.
  3. ^ Tan B, Watson RR, Preedy VR, eds. (2013). Tocotrienoles: vitamina E más allá de los tocoferoles (2ª ed.). Boca Ratón: CRC Press. ISBN 9781439884416.
  4. ^ abc Babura SR, Abdullah SN, Khaza Ai H (2017). "Avances en la mejora genética para la producción de tocotrienoles: una revisión". J Nutr Sci Vitaminol (Tokio) . 63 (4): 215–221. doi : 10.3177/jnsv.63.215 . PMID:  28978868.
  5. ^ Cerecetto H, López GV (marzo de 2007). "Antioxidantes derivados de la vitamina E: una visión general". Mini Reviews in Medicinal Chemistry . 7 (3): 315–38. doi :10.2174/138955707780059871. PMID  17346221.
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