Zydus Lifesciences Limited , anteriormente conocida como Cadila Healthcare Limited , [3] es una empresa farmacéutica multinacional india con sede en Ahmedabad , que se dedica principalmente a la fabricación de medicamentos genéricos . [4] [5] [6] La empresa ocupó el puesto 100 en la lista Fortune India 500 en 2020. [7]
Cadila fue fundada en 1952 por Ramanbhai Patel (1925-2001), ex profesor de la Facultad de Farmacia LM, y su socio comercial Indravadan Modi . [8]
En 1995, las familias Patel y Modi se separaron; La participación de la familia Modi se trasladó a una nueva empresa llamada Cadila Pharmaceuticals , y Cadila Healthcare se convirtió en el holding de la familia Patel. Cadila Healthcare realizó su oferta pública inicial en febrero de 2000 y cotizó en la BSE . [9]
En 2003, la empresa fusionó otra empresa farmacéutica india llamada German Remedies. [10] El 25 de junio de 2007, la empresa adquirió Química e Farmacêutica Nikkho do Brasil Ltda (Nikkho) como parte de Zydus Healthcare Brasil Ltda. [11]
En 2014, Cadila Healthcare lanzó el primer biosimilar de adalimumab del mundo bajo la marca Exemptia a una quinta parte del precio del original. [12] Zydus Cadila Healthcare también ha lanzado su primera molécula farmacológica basada en investigación, Saroglitazar, en el tratamiento de la dislipidemia diabética bajo la marca "Lipaglyn". SoviHep es la primera marca de sofosbuvir lanzada en India por Zydus en el año 2015. [4]
En 2019, el ketorolaco trometamina inyectable fabricado por Zydus (Cadila Healthcare) fue retirado del mercado debido al crecimiento microbiano. [13]
En 2020, el fármaco Desidustat de Zydus Cadila recibió la aprobación de la USFDA para iniciar ensayos clínicos en pacientes con cáncer . [14]
En 2022, Cadila Healthcare Ltd pasó a llamarse Zydus Lifesciences Ltd. [15]
A partir de veinticinco operaciones de producción farmacéutica en India, Zydus Cadila desarrolla y fabrica una amplia gama de productos farmacéuticos, así como diagnósticos, productos herbales , productos para el cuidado de la piel y otros productos de venta libre. [16] Desde finales de 2015, tras haber firmado un acuerdo de licencia voluntaria con Gilead , la empresa también produce genéricos para el tratamiento de la hepatitis C (es decir, sofosbuvir , distribuido bajo la marca SoviHep). [17]
La empresa fabrica ingredientes farmacéuticos activos en cuatro plantas de la India: las plantas de Ankleshwar , la planta de Vadodara y la planta de Ahmedabad . [dieciséis]
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En julio de 2020, la compañía obtuvo permiso para realizar ensayos en humanos de la vacuna COVID-19 en desarrollo llamada ZyCoV-D , del Contralor General de Medicamentos de la India (DCGI), Gobierno de la India . [18] [19] [20] El 20 de agosto de 2021, DCGI otorgó la aprobación para uso de emergencia de ZyCoV-D. [21]
Cadila también se encuentra entre las varias compañías farmacéuticas indias que recibieron acuerdos de licencia de Gilead Sciences para producir remdesivir . [22]
El principal accionista de Zydus Cadila sigue siendo la familia Patel. Pankaj Patel (nacido en 1953), hijo del fundador, es el presidente de la empresa. En 2004, Pankaj Patel fue incluido en la lista anual de Forbes de las personas más ricas de la India. A partir de 2020, Forbes estima el patrimonio neto de Patel en 3.900 millones de dólares, lo que lo convierte en la 46ª persona más rica de la India. [23]
Un informe de investigación de Mint de 2021 afirmó que Zydus Lifesciences suministró lotes de remdesivir posiblemente contaminados con bacterias a hospitales de Uttar Pradesh , Rajasthan , Maharashtra , Gujarat y Bihar , lo que supuestamente enfermó aún más a cientos de pacientes con COVID-19 que ya estaban enfermos. [ cita médica necesaria ] Zydus estaba fabricando el remdesivir en su fábrica de Gujarat bajo licencia de Gilead Sciences de Estados Unidos . En mayo de 2021, cuando la agencia de adquisiciones estatal Rajasthan Medical Services Corporation buscó una explicación, Zydus declaró que no habían visto reacciones adversas similares a su remdesivir en ningún otro lugar y negó todas las acusaciones de contaminación. [24] [ se necesita fuente no primaria ]
En diciembre de 2016, Zydus Discovery DMCC, una filial de investigación de Zydus Lifesciences, fue citada por la FDA de EE. UU. por etiquetar deliberadamente incorrectamente su producto estrella, Saroglitazar , el fármaco utilizado para tratar la dislipidemia diabética en la India. En una carta enviada a la compañía el 21 de diciembre de 2016, la FDA de EE. UU. le pidió que dejara de utilizar declaraciones amplias, como "la primera del mundo" y que dejara de sugerir que el medicamento está aprobado en todo el mundo, incluso en los Estados Unidos, cuando eso no es verdad. [25]