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WNT11

La proteína Wnt-11 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen WNT11 . [5] [6]

La familia de genes WNT consta de genes estructuralmente relacionados que codifican proteínas de señalización secretadas. Estas proteínas han estado implicadas en la oncogénesis y en varios procesos de desarrollo, incluida la regulación del destino celular y la formación de patrones durante la embriogénesis. Este gen es un miembro de la familia de genes WNT. Codifica una proteína que muestra un 97%, 85% y 63% de identidad de aminoácidos con la proteína Wnt11 de ratón, pollo y Xenopus , respectivamente. Este gen desempeña funciones en el desarrollo de los huesos, los riñones [7] y los pulmones [8] y está asociado con la osteoporosis de aparición temprana [9] .

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000085741 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000015957 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Lako M, Strachan T, Bullen P, Wilson DI, Robson SC, Lindsay S (diciembre de 1998). "Aislamiento, caracterización y expresión embrionaria de WNT11, un gen que se asigna a 11q13.5 y tiene posibles funciones en el desarrollo del esqueleto, los riñones y los pulmones". Gene . 219 (1–2): 101–10. doi :10.1016/S0378-1119(98)00393-X. PMID  9757009.
  6. ^ "Entrez Gene: sitio de integración MMTV de tipo sin alas WNT11, miembro 11".
  7. ^ Majumdar A, Vainio S, Kispert A, McMahon J, McMahon AP (15 de julio de 2003). "Las vías Wnt11 y Ret/Gdnf cooperan en la regulación de la ramificación ureteral durante el desarrollo del riñón metanéfrico". Desarrollo . 130 (14). The Company of Biologists: 3175–3185. doi :10.1242/dev.00520. ISSN  1477-9129. PMID  12783789. S2CID  25866889.
  8. ^ Lako M, Strachan T, Bullen P, Wilson D, Robson S, Lindsay S (1998). "Aislamiento, caracterización y expresión embrionaria de WNT11, un gen que se asigna a 11q13.5 y tiene posibles funciones en el desarrollo del esqueleto, los riñones y los pulmones". Gene . 219 (1–2). Elsevier BV: 101–110. doi :10.1016/s0378-1119(98)00393-x. ISSN  0378-1119. PMID  9757009.
  9. ^ Caetano da Silva C, Edouard T, Fradin M, Aubert-Mucca M, Ricquebourg M, Raman R, Salles JP, Charon V, Guggenbuhl P, Muller M, Cohen-Solal M, Collet C (7 de diciembre de 2021). "WNT11, un nuevo gen asociado con la osteoporosis de aparición temprana, es necesario para la osteoblastogénesis". Genética molecular humana . 31 (10). Oxford University Press (OUP): 1622–1634. doi : 10.1093/hmg/ddab349 . ISSN  0964-6906. PMC 9122655 . PMID  34875064. 

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