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Virus del enanismo de la ciruela pasa

El virus del enanismo de la ciruela pasa (PDV) es un virus fitopatógeno de importancia económica que afecta a las especies de Prunus en todo el mundo. El PDV se encuentra en todo el mundo debido a su fácil transmisión a través de semillas, polen y propagación vegetativa. [1] El virus pertenece a la familia Bromoviridae, una importante familia de virus ARN de plantas que contiene seis géneros, incluidos Alfamovirus , Ilarvirus , Bromovirus , Amularvirus , Oleavirus y Cucumovirus . [2] El PDV pertenece al género Ilarvirus . Puede causar enanismo en las hojas de ciertas plantas de ciruelas y ciruelas pasas. También causará amarillamiento en las cerezas ácidas, especialmente cuando está presente con el virus de la mancha anular necrótica de Prunus . [3] No se conocen vectores de transmisión, aunque se ha descubierto que el polen de cerezos infectados infecta a otros cerezos un pequeño porcentaje de las veces. [4]

Huéspedes y síntomas

Todas las especies cultivadas del género Prunus , incluidas las ciruelas, las cerezas (ácidas y dulces), las almendras, los duraznos y los albaricoques, son susceptibles al PDV. El PDV causa más daño a Prunus que el PNRSV. Los síntomas son variables y dependen del clima, el aislado del virus, la especie hospedante y el cultivar. [5] Los síntomas comunes del PDV son el retraso del crecimiento del árbol, la necrosis y la clorosis. Los síntomas del PDV en el durazno incluyen follaje verde más oscuro, formación de rosetas en los brotes en desarrollo, entrenudos acortados y reducción del crecimiento tanto de la planta como del fruto. [6] [7] Con frecuencia, el PDV se presenta en infecciones mixtas con otros ilarvirus, como el PNRSV. [8] La infección mixta de PDV y PNRSV reduce el rendimiento hasta en un 60% en el durazno, junto con la división de la corteza y el aumento de la producción de chupones. [8]

Enfermedad del retraso del crecimiento del melocotonero

El PDV y el PNRSV son los virus más comunes que afectan al durazno en el sureste de los EE. UU. El PDV y el PNRSV pueden causar enfermedades independientemente uno del otro o pueden coinfectar, lo que resulta en una interacción sinérgica que causa una enfermedad enanizante distinta llamada atrofia del durazno. [9] Los síntomas de la atrofia del durazno incluyen retraso del crecimiento, defoliación, reducción del rendimiento de la fruta, reducción de la circunferencia del tronco y producción duplicada de brotes de agua. [7]

Transmisión

La transmisión del PDV ocurre principalmente a través del polen, las semillas y la propagación vegetativa (injerto y gemación). El polen infectado con PDV puede transmitirse de árbol a árbol (transmisión horizontal) y de progenitor a progenie (transmisión vertical). [10] [1] La transmisión del PDV por semillas se ha confirmado en varias especies de Prunus . [11] En P. mahaleb, un portainjerto de cerezo , el principal método de dispersión del PDV es a través de las semillas y puede resultar en una eficiencia de transmisión de semillas del 40% al 50%. [12] El PDV se inspecciona regularmente en semillas importadas de P. cerasifera, P. Persia, P. armeniaca, P. avian, P. mandshurica, P. serotina y P. cerasus . [13]

Aunque no se conocen vectores de transmisión del PDV, existen facilitadores del virus. Se ha descubierto que las abejas facilitan la transmisión del PDV a través del polen infectado con PDV de árboles infectados a árboles sanos [14] . Además, también se ha demostrado que los trips ayudan a facilitar la transmisión del PDV y del PNRSV mediante la creación de heridas mecánicas que permiten la transmisión del virus [ 15] .

Propiedades, estructura y genoma

El PDV es un virus multicomponente. Los viriones del PDV no tienen envoltura y tienen simetrías variables, desde cuasi isométricas hasta baciliformes. [16]

El genoma del PDV se divide en tres ARN monocatenarios (SS) de sentido positivo segmentados. El ARN1 y el ARN2 tienen cada uno un solo ORF, que codifica la proteína P1 y la proteína P2, respectivamente. El ARN3 posee dos ORF que codifican la proteína de movimiento (MP) y la proteína de la cubierta viral (CP), respectivamente. [9] [17] Cada uno de estos segmentos de ARN está empaquetado individualmente en cápsides virales. [13] La proteína P1 codificada por ORF1 es una proteína enzimática con dos dominios, un dominio de metiltransferasa y un dominio C-proximal, y está involucrada en el proceso de replicación del ARN viral. [17] La ​​proteína P2 codificada por ORF2 es la parte de la ARN polimerasa dependiente de ARN (RdRp) de la enzima replicasa. [18] Lo más probable es que las proteínas P1 y P2 juntas formen el complejo de replicación del ARN. [18]

Filogenia

Un estudio filogenético basado en secuencias de MP y CP libres de recombinación agrupó los aislados globales de PDV en tres grupos principales. Sin embargo, los árboles filogenéticos basados ​​en las regiones P1 y P2 no compartían la topología similar de MP y CP. Todavía se necesitan secuencias P1 y P2 adicionales para comprender completamente la evolución de PDV. [19]

Gestión y control

La inspección del PDV y otros virus de cuarentena se realizó mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA). [20] Sin embargo, debido a la baja sensibilidad y las reacciones positivas falsas, se han explorado otros métodos como RT-PCR y PCR debido a su mayor sensibilidad de detección. [21] [22] Además, la detección temprana del PDV en el material propagativo es importante para el control y la agricultura sostenible.

Los esquemas de certificación fitosanitaria se aplican a los árboles frutales, lo que permite la producción de material de plantación con variedad y estado sanitario conocidos y permite controlar la propagación de plantas madre libres de virus. [8]

Referencias

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  2. ^ Bujarski JJ (2021). "Bromovirus (Bromoviridae)". Enciclopedia de Virología . Elsevier. págs. 260–267. doi :10.1016/b978-0-12-809633-8.21563-x. ISBN 978-0-12-814516-6. Número de pieza  7307136 .
  3. ^ Cropley R, Gilmer RM, Posnette AF (abril de 1964). "Virus de la mancha anular necrótica y del enanismo de la ciruela pasa en Prunus y en indicadores herbáceos". Anales de biología aplicada . 53 (2): 325–332. doi :10.1111/j.1744-7348.1964.tb03806.x. ISSN  0003-4746.
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  5. ^ Vašková D, Petrzik K, Špak J (2000). "Variabilidad molecular de la proteína de la cápside del virus del enanismo de la ciruela pasa". Revista Europea de Patología Vegetal . 106 (6): 573–580. Código Bibliográfico :2000EJPP..106..573V. doi :10.1023/A:1008742513754. S2CID  22996367.
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