stringtranslate.com

Vinod Scaria

El Dr. Vinod Scaria FRSB , FRSPH (nacido el 9 de marzo de 1981) es un biólogo indio, investigador médico pionero en medicina de precisión y genómica clínica en la India. Es más conocido por secuenciar el primer genoma indio . [1] [2] [3] También fue fundamental en la secuenciación del primer genoma de Sri Lanka, el análisis del primer genoma de Malasia [4], la secuenciación y el análisis de la cepa de tipo salvaje del pez cebra [5] y el programa IndiGen sobre genómica para la salud pública en la India. [6] [7] [8]

Actualmente es consultor senior de la Fundación Vishwanath para el Cuidado del Cáncer, profesor adjunto en el IIT Kanpur . [9] Anteriormente fue científico senior en el Instituto CSIR de Genómica y Biología Integrativa y profesor adjunto en el Instituto Indraprastha de Tecnología de la Información , Delhi. [10]

Él y su colega y colaborador Sridhar Sivasuubu son ampliamente considerados pioneros en el área de la genómica clínica en la India. También son cofundadores de la Red de Alianza de la India para la Genómica de las Enfermedades Raras (GUaRDIAN), una gran red clínica que trabaja en el área de la genómica de las enfermedades raras en la India. También fueron fundamentales en la creación de un programa integral de becas en genómica para médicos [11].

Su investigación también ha contribuido al desarrollo de una serie de tecnologías comercialmente viables para aplicaciones de salud pública y atención sanitaria. [12] Esto incluye uno de los métodos para el diagnóstico y detección rápidos y precisos de enfermedades genéticas mitocondriales. [13]

Primeros años de vida

Scaria nació en Tanzania en 1981. Estudió en la escuela pública Silver Hills , Kozhikode , India. Estudió un curso de pregrado en St. Joseph's College, Devagiri y completó sus estudios de pregrado en medicina y cirugía en Calicut Medical College con medallas de oro en bioquímica y fisiología. Trabajó como consultor de tecnología de la información en la sociedad del dolor y cuidados paliativos en Kozhikode. Más tarde, se unió al Instituto CSIR de Genómica y Biología Integrativa , Nueva Delhi, donde comenzó su carrera como investigador. [14]

Investigación

Scaria comenzó su carrera de investigación en la Facultad de Medicina de Calicut en el área de ética médica e información de salud en Internet. Después de unirse al Instituto de Genómica y Biología Integrativa del CSIR en 2005, cambió a biología computacional e informática genómica . Sus investigaciones notables incluyen la identificación de micro-ARN humano que puede dirigirse al virus del VIH . En 2009, él y sus colegas del Instituto de Genómica y Biología Integrativa anunciaron la secuenciación de la cepa de tipo salvaje de pez cebra [15] y la secuenciación del primer genoma humano de la India. También fue pionero en el uso de la web social para la anotación del genoma, a través del mapeo del genoma de la tuberculosis. [16] Scaria y sus colegas también descubrieron y diseñaron silenciadores enzimáticos para el ARNm , denominados antagomirzimas. Su grupo también fue pionero en el uso de la web social, la computación en la nube y los estudiantes para resolver problemas complejos de descubrimiento de fármacos para enfermedades desatendidas. [17] El Dr. Scaria también ha participado en la popularización de la genómica personal a través de meragenome.com [18] y OpenPGx. [19]

En 2009, su investigación se centró en la genómica clínica, comenzando con la secuenciación del primer genoma indio en 2009. [20] Durante años, junto con su colega Sridhar Sivasubbu, creó una gran red de investigación en el área de la genómica clínica, centrada en las enfermedades genéticas raras y la farmacogenómica. El objetivo ha sido utilizar herramientas genómicas para comprender la base molecular de las enfermedades genéticas en la India y utilizar esta base de conocimientos para desarrollar pruebas genéticas asequibles y accesibles. [21] Esta iniciativa ayudó a descubrir la base genética de muchas enfermedades hereditarias en la India . [22]

Su investigación también ha dado lugar a conocimientos técnicos que han sido licenciados con éxito a varias entidades de diagnóstico comerciales y están disponibles para médicos de toda la India. [23]

Ha publicado más de 150 artículos en revistas internacionales. [24] También es miembro del consejo editorial de muchas revistas internacionales de renombre, entre ellas PLOS ONE , PeerJ , International Journal of Rheumatic Diseases y Journal of Translational Medicine . Fue miembro del senado de la Academia de Investigación Científica e Innovadora (AcSIR).

Reconocimientos

En septiembre de 2012, el Primer Ministro de la India le otorgó el Premio CSIR para Jóvenes Científicos en ciencias biológicas por desarrollar herramientas computacionales para analizar datos genómicos. [25] [26] [27]

Es miembro de Kavli Frontiers of Science Fellow de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos [28] y miembro electo de la Royal Society of Biology [29] y miembro electo de la Royal Society of Public Health [30] .

Medicina de precisión y farmacogenómica en la India

Se especializa en datos a escala genómica para la medicina de precisión con referencia a la farmacogenética . Fue uno de los pioneros en poder analizar sistemáticamente datos genómicos personales para derivar mapas farmacogenéticos. [4] Su investigación sobre datos a escala genómica específicos de la población ha proporcionado uno de los mapas farmacoepigenéticos iniciales para Malasia [31] y Qatar . [32] Su investigación también contribuyó a los primeros mapas farmacogenómicos a escala poblacional para la India. [33] [34]

Scaria ha sido pionero en la aplicación de la genómica para diagnosticar y resolver enfermedades genéticas raras en la India, incluido el descubrimiento de nuevas variantes. [35] Él, con su colega Sridhar Sivasubbu, cofundó una red nacional (GUaRDIAN) [36] de médicos e investigadores que trabajan en genómica de enfermedades raras. También fue coautor de un manual sobre secuenciación y análisis de exomas para médicos. [37] El consorcio GUaRDIAN incluye más de 250 médicos e investigadores de más de 70 centros médicos y de investigación, lo que lo convierte en una de las redes de investigación genómica clínica más grandes de la India que trabaja en el área de enfermedades genéticas raras. [38] La red de investigación ha tenido bastante éxito en la comprensión de las variantes asociadas con enfermedades genéticas raras y en poder prevenirlas. [39]

Su laboratorio también ha contribuido a uno de los recursos de evidencia más completos para terapias específicas de mutación en el cáncer [40].

Genómica y otras tecnologías ómicas para facilitar la toma de decisiones médicas (GOMED) Scaria ha participado en la creación de un programa único junto con su colega, el Dr. Mohammed Faruq, que permite a los médicos de todo el país aprovechar la amplia experiencia del Instituto de Genómica y Biología Integrativa del CSIR en el área de genómica para permitir un diagnóstico rápido y eficaz de enfermedades genéticas. [41] Este programa ha sido ampliamente utilizado hoy en día por hospitales de todo el país. [42]

El programa IndiGen [43] sobre genómica poblacional para la salud pública se inició en 2019 con el objetivo de comenzar a comprender la diversidad genética del país mediante la secuenciación de más de mil individuos indios. [44] "Los resultados de IndiGen tendrán aplicaciones en varias áreas, incluido el diagnóstico más rápido y eficiente de enfermedades genéticas raras", dijo el Ministro de Ciencia de la Unión, Harsh Vardhan , en la conferencia de prensa en la que se anunció el programa. [45] El programa ha acelerado la adaptación comercial y la aplicación de la genómica en la India al trabajar en estrecha colaboración con varios socios industriales. [12] Los datos resumidos del programa están disponibles para investigadores y médicos. [46]

Genómica de las poblaciones árabes y de Oriente Medio

Scaria ha sido pionero en el análisis de datos genómicos de poblaciones árabes y de Oriente Medio. Su laboratorio contribuyó a la comprensión del panorama genético de la farmacogenética en Qatar. [47] [48] También fue pionero en el uso de datos del genoma completo para comprender la epidemiología genética de enfermedades prevalentes en la región, incluida la fiebre mediterránea familiar. [49]

Su laboratorio también creó uno de los recursos de frecuencia de alelos más grandes y completos para las poblaciones árabes. [50] Esta base de datos al mena [51] (alelos para Oriente Medio y el Norte de África) proporciona información sobre más de 26 millones de variantes que indexan una serie de conjuntos de datos completos del genoma y el exoma de la región. También es pionero en la creación de un recurso integral para las variantes de enfermedades en la población árabe, en colaboración con múltiples investigadores de la región. [52] También fue pionero en la aplicación de la genómica en la medicina transfusional con la base de datos alnasab, un recurso integral para las variantes de los grupos sanguíneos en los árabes [53].

Investigación, datos y recursos abiertos para el seguimiento y la comprensión de las epidemias

La iniciativa COVID-19 Open Research, Data and Resources (Investigación, datos y recursos abiertos sobre la COVID-19) tiene como objetivo publicar datos, investigaciones y recursos relevantes [54] en el Laboratorio Vinod Scaria del Instituto de Genómica y Biología Integrativa del CSIR (CSIR-IGIB) en un formato abierto para garantizar que sean ampliamente accesibles y relevantes. La iniciativa proporciona un acceso rápido a conjuntos de datos genómicos [55] [56] [57] y epidemiológicos [58] y protocolos [59] relacionados con la epidemia de la COVID-19 en la India. La investigación también contribuyó a la comprensión de un nuevo clado (I/A3i) de genomas del SARS-CoV-2 de la India. [60] [61] Su grupo también contribuyó a descubrir los primeros informes de reinfección por la COVID-19 en la India [62] y un recurso integral sobre reinfecciones. [63] También fue pionero en la investigación sobre la caracterización genómica de las infecciones posvacunación de la COVID-19. [64] [65] Su investigación también revisó el riesgo de enfermedades monogénicas en COVID-19. [66] También ha sido fundamental en la creación de un programa integral de vigilancia genómica para SARS-CoV-2 en el estado de Kerala [67] [68] que ha podido proporcionar información temprana sobre variantes e influir en las políticas. [69] Su grupo también fue pionero en la red EpidemicWatch [70] y el primer sistema participativo de vigilancia de infecciones digitales Infectiradar [71] en la India.

El reciente brote del virus Zika [72] en Kerala ha dado lugar a enfoques de investigación abierta para rastrear y comprender la epidemia [73] como parte de un marco para la ciencia ciudadana.

Referencias

  1. ^ Manoj CG (10 de diciembre de 2009). "Tras la secuenciación del genoma humano, el dúo científico mira hacia el futuro". The Indian Express . Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  2. ^ Prasanth GN (10 de diciembre de 2009). «La secuenciación del genoma se puede aplicar en el ámbito clínico». The Times of India . Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2013. Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  3. ^ Jingjing H (9 de diciembre de 2009). "Los científicos descifran el genoma humano por primera vez en la India". China News . Archivado desde el original el 13 de diciembre de 2009. Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  4. ^ ab Salleh MZ, Teh LK, Lee LS, Ismet RI, Patowary A, Joshi K, et al. (2013). "Análisis farmacogenómico sistemático de un genoma completo malayo: prueba de concepto para la medicina personalizada". PLOS ONE . ​​8 (8): e71554. Bibcode :2013PLoSO...871554S. doi : 10.1371/journal.pone.0071554 . PMC 3751891 . PMID  24009664. 
  5. ^ Patowary A, Purkanti R, Singh M, Chauhan R, Singh AR, Swarnkar M, et al. (marzo de 2013). "Un mapa de variación basado en secuencias del pez cebra". Pez cebra . 10 (1): 15–20. doi :10.1089/zeb.2012.0848. PMC 3629779 . PMID  23590399. 
  6. ^ "The Gene Business - Business News". businesstoday.in . 18 de febrero de 2020 . Consultado el 22 de junio de 2020 .
  7. ^ Koshy, Jacob (25 de octubre de 2019). «CSIR ofrece mapeo gratuito de genomas indios». The Hindu . ISSN  0971-751X . Consultado el 22 de junio de 2020 .
  8. ^ "Genómica para la salud pública". sites.google.com . Consultado el 22 de junio de 2020 .
  9. ^ "Facultad adjunta". www.iitk.ac.in. Consultado el 11 de noviembre de 2023 .
  10. ^ "Profesores visitantes y adjuntos en el IIIT-D".
  11. ^ "Formación en genómica para médicos - Beca CSIR-IGIB Sanofi Genzyme: de los laboratorios a los pacientes". Formación en genómica para médicos - Beca CSIR-IGIB Sanofi Genzyme . Consultado el 14 de marzo de 2020 .
  12. ^ ab "The Gene Business- Business News". businesstoday.in . 18 de febrero de 2020 . Consultado el 14 de marzo de 2020 .
  13. ^ Prasad, R. (10 de julio de 2016). "Detección de trastornos genéticos raros con solo un clic". The Hindu . ISSN  0971-751X . Consultado el 14 de marzo de 2020 .
  14. ^ "Perfil de Vinod Scaria". Instituto de Genómica y Biología Integrativa . Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  15. ^ "Genoma de la cepa salvaje de pez cebra (ASWT)". IGIB.in. Consultado el 17 de abril de 2013 .
  16. ^ "Mapa detallado del genoma de la tuberculosis para ayudar al tratamiento". The Hindustan Times . 12 de abril de 2010. Archivado desde el original el 11 de abril de 2013. Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  17. ^ "Crowd Computing for Cheminformatics". Biología del ARN. Archivado desde el original el 12 de enero de 2013. Consultado el 17 de febrero de 2013 .
  18. ^ "meragenome.com: Personal Genomics for All" (Genómica personal para todos) . Consultado el 10 de abril de 2013 .
  19. ^ "OpenPGx" . Consultado el 10 de abril de 2013 .
  20. ^ "Tras la secuenciación del genoma humano, un dúo de científicos mira hacia el futuro - Indian Express". archive.indianexpress.com . Consultado el 14 de febrero de 2020 .
  21. ^ Garari, Kaniza (26 de diciembre de 2018). "CSIR se destaca con 10 innovaciones en 2018". Deccan Chronicle . Consultado el 14 de febrero de 2020 .
  22. ^ Koshy, Jacob (15 de abril de 2017). «Interpretación de una enfermedad: cómo los científicos se centraron en la enfermedad rara y paralizante de una familia». The Hindu . ISSN  0971-751X . Consultado el 14 de febrero de 2020 .
  23. ^ Prasad, R. (10 de julio de 2016). "Detección de trastornos genéticos raros con solo un clic". The Hindu . ISSN  0971-751X . Consultado el 14 de febrero de 2020 .
  24. ^ "Publicaciones de Vinod Scaria". RNA Biology . Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  25. ^ "Premios a los jóvenes científicos" (PDF) . CSIR, India . Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  26. ^ "El primer ministro entrega premios a científicos". MBCTV . 26 de septiembre de 2012 . Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  27. ^ "El Primer Ministro entrega el premio Swaroop Bhatnagar a 11 científicos". Outlook.com . 26 de septiembre de 2012 . Consultado el 10 de febrero de 2013 .
  28. ^ "Vinod Scaria".
  29. ^ "Vinod Scaria - Vinod Scaria MBBS, PHD".
  30. ^ RSPH. «Royal Society for Public Health UK» (Sociedad Real de Salud Pública del Reino Unido). www.rsph.org.uk. Consultado el 17 de enero de 2022 .
  31. ^ Prasad R (12 de junio de 2016). "Por qué los indios y los malayos del sudeste asiático responden de manera diferente a algunos medicamentos". The Hindu . Consultado el 10 de octubre de 2016 .
  32. ^ Sarant L (2016). "Estudio del exoma de Qatar: un avance en la medicina de precisión". Nature Middle East . doi :10.1038/nmiddleeast.2016.137.
  33. ^ Sahana, S.; Bhoyar, Rahul C.; Sivadas, Ambily; Jainista, Abhinav; Imran, Mohamed; Rofina, Misericordia; Senthivel, Vigneshwar; Kumar Diwakar, Mohit; Sharma, Disha; Mishra, Anushree; Sivasubbu, Sridhar (abril de 2022). "Paisaje farmacogenómico de la población india utilizando genomas completos". Ciencia clínica y traslacional . 15 (4): 866–877. doi :10.1111/cts.13153. ISSN  1752-8054. PMC 9010271 . PMID  35338580. 
  34. ^ Sahana, S; Sivadas, Ambily; Mangla, Mohit; Jainista, Abhinav; Bhoyar, Rahul C; Pandhare, Kavita; Mishra, Anushree; Sharma, Disha; Imran, Mohamed; Senthivel, Vigneshwar; Divakar, Mohit Kumar (1 de julio de 2021). "Panorama farmacogenómico de las terapias COVID-19 a partir de genomas de población india". Farmacogenómica . 22 (10): 603–618. doi :10.2217/pgs-2021-0028. ISSN  1462-2416. PMC 8216321 . PMID  34142560. 
  35. ^ Vellarikkal SK, Patowary A, Singh M, Kumari R, Faruq M, Master DC, et al. (2014). "La secuenciación del exoma revela una nueva mutación, p.L325H, en el gen KRT5 asociada con la epidermólisis ampollosa simple de tipo Koebner autosómico dominante en una gran familia del oeste de la India". Variación del genoma humano . 1 : 14007. doi :10.1038/hgv.2014.7. PMC 4785511. PMID  27081501 . 
  36. ^ "Genómica para comprender enfermedades raras: Red de la Alianza de la India" . Consultado el 25 de diciembre de 2014 .
  37. ^ Scaria V, Sivasubbu S (11 de febrero de 2015). Exome Sequencing, Analysis and Interpretation: Handbook for Clinicians (Secuenciación, análisis e interpretación del exoma: manual para médicos). India: Research in Genomics (Investigación en genómica). pág. 126. Consultado el 5 de abril de 2015 .
  38. ^ Sivasubbu S, Scaria V (septiembre de 2019). "Genómica de enfermedades genéticas raras: experiencias de la India". Genómica humana . 14 (1): 52. doi : 10.1186/s40246-019-0215-5 . PMC 6760067 . PMID  31554517. 
  39. ^ Isalkar U (6 de octubre de 2016). "Investigación sobre genes descarta enfermedad en el hermano menor". The Times of India . TNN . Consultado el 10 de octubre de 2016 .
  40. ^ Mittal, Gauri; RI, Anu; Vatsyayan, Aastha; Pandhare, Kavita; Scaria, Vinod (1 de enero de 2021). "MOSTAZA: un recurso integral de terapias específicas para mutaciones en el cáncer". Base de datos . 2021 : baab042. doi : 10.1093/database/baab042. ISSN  1758-0463. PMC 8312254 . PMID  34309639. 
  41. ^ "Genómica y otras tecnologías ómicas para facilitar la toma de decisiones médicas".
  42. ^ "Estadísticas de referencia de GOMED".
  43. ^ "Genómica para la salud pública". sites.google.com . Consultado el 13 de noviembre de 2019 .
  44. ^ Koshy, Jacob (19 de abril de 2019). "Secuenciación genómica para mapear la diversidad poblacional". The Hindu . ISSN  0971-751X . Consultado el 13 de noviembre de 2019 .
  45. ^ Koshy, Jacob (25 de octubre de 2019). «CSIR ofrece mapeo gratuito de genomas indios». The Hindu . ISSN  0971-751X . Consultado el 13 de noviembre de 2019 .
  46. ^ "Recurso IndiGenomes de genomas poblacionales de la India". clingen.igib.res.in . Consultado el 14 de marzo de 2020 .
  47. ^ Sivadas A, Sharma P, Scaria V (noviembre de 2016). "Panorama de las variantes farmacogenéticas de warfarina y clopidogrel en la población catarí a partir de conjuntos de datos del exoma completo". Farmacogenómica . 17 (17): 1891–1901. doi :10.2217/pgs-2016-0130. PMID  27767380.
  48. ^ Sivadas A, Scaria V (julio de 2018). "Estudio farmacogenómico de poblaciones qataríes utilizando secuencias de exoma y genoma completo". The Pharmacogenomics Journal . 18 (4): 590–600. doi :10.1038/s41397-018-0022-8. PMID  29720721. S2CID  24137943.
  49. ^ Koshy R, Sivadas A, Scaria V (enero de 2018). "Epidemiología genética de la fiebre mediterránea familiar mediante el análisis integrador de secuencias completas del genoma y del exoma de Oriente Medio y el norte de África". Clinical Genetics . 93 (1): 92–102. doi :10.1111/cge.13070. PMID  28597968. S2CID  27609668.
  50. ^ Koshy R, Ranawat A, Scaria V (octubre de 2017). "al mena: un recurso completo de variantes genéticas humanas que integra genomas y exomas de poblaciones árabes, de Oriente Medio y del norte de África". Journal of Human Genetics . 62 (10): 889–894. doi :10.1038/jhg.2017.67. PMID  28638141. S2CID  36515834.
  51. ^ "almena". clingen.igib.res.in .
  52. ^ "Recurso integral de variantes genéticas asociadas a enfermedades en árabes - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org .
  53. ^ "GME". clingen.igib.res.in . Consultado el 17 de enero de 2022 .
  54. ^ "COVID-19 Open - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org . Consultado el 16 de abril de 2020 .
  55. ^ "India tendrá su propio banco de datos genómicos para decodificar el virus COVID-19". The New Indian Express . Consultado el 19 de junio de 2020 .
  56. ^ "INDICOV". clingen.igib.res.in . Consultado el 19 de junio de 2020 .
  57. ^ "COVID-19 Genomepedia, un recurso de búsqueda integral de genomas de SARS-nCoV-2 | CSIR Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR-IGIB) Delhi, India". COVID-19 Genomepedia, un recurso de búsqueda integral de genomas de SARS-nCoV-2 | CSIR Institute of Genomics and Integrative Biology (CSIR-IGIB) Delhi, India . Consultado el 16 de abril de 2020 .
  58. ^ "Genomas y epidemiología genética del SARS-nCoV-2 - Vinod Scaria MBBS, PhD". vinodscaria.rnabiology.org . Consultado el 16 de abril de 2020 .
  59. ^ Poojary, Mukta; Shantaraman, Anantharaman; Jolly, Bani; Scaria, Vinod (2019). "Protocolo computacional para el ensamblaje y análisis de genomas del SARS-nCoV-2". Informes de investigación . 4 .
  60. ^ Banú, Sofía; Jolly, Baní; Mukherjee, Payel; Singh, Priya; Khan, Shagufta; Zaveri, Lamuk; Shambhavi, Sakshi; Gaur, Namami; Mishra, Rakesh K.; Scaria, Vinod; Sowpati, Divya Tej (31 de mayo de 2020). "Un grupo filogenético distinto de aislados indios de SARS-CoV-2". bioRxiv : 2020.05.31.126136. doi : 10.1101/2020.05.31.126136 . S2CID  219535426.
  61. ^ Banú, Sofía; Jolly, Baní; Mukherjee, Payel; Singh, Priya; Khan, Shagufta; Zaveri, Lamuk; Shambhavi, Sakshi; Gaur, Namami; Reddy, Shashikala; Kaveri, K.; Srinivasan, Sivasubramanian (2020). "Un grupo filogenético distinto de aislados indios de SARS-CoV-2". Foro Abierto Enfermedades Infecciosas . 7 (11): ofaa434. doi : 10.1093/ofid/ofaa434 . PMC 7543508 . PMID  33200080. S2CID  222209242. 
  62. ^ Gupta, Vivek; Bhoyar, Rahul C.; Jain, Abhinav; Srivastava, Saurabh; Upadhayay, Rashmi; Imran, Mohamed; Jolly, Bani; Divakar, Mohit Kumar; Sharma, Disha; Sehgal, Paras; Ranjan, Gyan (2020). "Reinfección asintomática en dos trabajadores sanitarios de la India con SARS-CoV-2 genéticamente distinto". Enfermedades infecciosas clínicas . 73 (9): e2823–e2825. doi :10.1093/cid/ciaa1451. PMC 7543380 . PMID  32964927. 
  63. ^ "REINFECCIONES POR COVID-19". sites.google.com . Consultado el 30 de septiembre de 2020 .
  64. ^ Singh, Urvashi B.; Rofina, Misericordia; Chaudhry, Rama; Senthivel, Vigneshwar; Bala, Kiran; Bhoyar, Rahul C.; Jolly, Baní; Jamshed, Nayer; Imran, Mohamed; Gupta, Ritu; Aggarwal, Praveen; Divakar, Mohit Kumar; Sinha, Subrata; vr, Arvinden; Bajaj, Anjali; Shamnat, Afra; Jainista, Abhinav; Grupo, Núcleo Covid Cbnaat; Scaria, Vinod; Sivasubbu, Sridhar; Guleria, Randeep (3 de junio de 2021). "Variantes preocupantes responsables de las infecciones irruptivas de la vacuna SARS-CoV-2 en la India". osf.io.​ doi : 10.31219/osf.io/fgd4x. S2CID  241703030 . Recuperado el 1 de abril de 2023 . {{cite journal}}: |last18=tiene nombre genérico ( ayuda )
  65. ^ J, Beena Philomina; Jolly, Baní; Juan, Neethu; Bhoyar, Rahul C.; Majeed, Nisha; Senthivel, Vigneshwar; P, Fairoz C.; Rofina, Misericordia; Vasudevan, Bindhu; Imran, Mohamed; Viswanathan, Prasanth (24 de mayo de 2021). "Encuesta genómica de infecciones irruptivas de la vacuna SARS-CoV-2 en trabajadores sanitarios de Kerala, India". Revista de infección . 83 (2): 237–279. doi :10.1016/j.jinf.2021.05.018. ISSN  0163-4453. PMC 8143909 . PMID  34044037. 
  66. ^ Cotsapas, Chris; Saarela, Janna; Farmer, Jocelyn R.; Scaria, Vinod; Abraham, Roshini S. (1 de junio de 2021). "¿Los errores innatos monogénicos de inmunidad causan susceptibilidad a la COVID-19 grave?". The Journal of Clinical Investigation . 131 (14). doi : 10.1172/JCI149459 . ISSN  0021-9738. PMC 8279660 . PMID  34061775. 
  67. ^ "GENESCoV2 Kerala". genescov2.genomes.in . Consultado el 3 de junio de 2021 .
  68. ^ Bhagat, Shalini Venugopal (23 de mayo de 2021). "Mientras India tropieza, un Estado traza su propio rumbo frente al Covid". The New York Times . ISSN  0362-4331 . Consultado el 3 de junio de 2021 .
  69. ^ Milan Sharma (24 de mayo de 2021). "La secuenciación del genoma revela que la variante B.1.617.2 se está convirtiendo en la variante dominante en India". India Today . Consultado el 3 de junio de 2021 .
  70. ^ "KAISER - EpidemicWatch". kaiser.genomes.in . Consultado el 18 de mayo de 2022 .
  71. ^ "KAISER - Infectiradar". kaiser.genomes.in . Consultado el 18 de mayo de 2022 .
  72. ^ "Virus Zika: el estado indio de Kerala en alerta tras 14 casos reportados". BBC News . 9 de julio de 2021 . Consultado el 14 de julio de 2021 .
  73. ^ "KAISER - Investigación abierta sobre el zika". kaiser.genomes.in . Consultado el 14 de julio de 2021 .