La turbidimetría (el nombre deriva de turbidez ) es el proceso de medir la pérdida de intensidad de la luz transmitida debido al efecto de dispersión de las partículas suspendidas en ella. La luz pasa a través de un filtro que crea una luz de longitud de onda conocida que luego pasa a través de una cubeta que contiene una solución. Una célula fotoeléctrica recoge la luz que pasa a través de la cubeta. Luego se da una medida de la cantidad de luz absorbida. [1]
La turbidimetría se puede utilizar en biología para encontrar el número de células en una suspensión . [2] La turbidez es una expresión del aspecto óptico de una suspensión causada por la radiación en la longitud de onda dispersa y absorbida. La dispersión de la luz es elástica, por lo que tanto la radiación incidente como la dispersa tienen la misma longitud de onda. Un turbidómetro mide la cantidad de radiación que pasa a través de un fluido en dirección hacia adelante, de manera análoga a la espectrofotometría de absorción. El estándar para la turbidimetría se prepara disolviendo 5 g de sulfato de hidrazinio (2+) (N2H4H2SO4) y 50 g de hexametilentetramina en 1 litro de agua destilada, lo que se define como 4000 unidades de turbidez nefelométricas (NTU) Aplicación Determinación del agua Claridad de productos farmacéuticos y bebidas Inmunoensayo en laboratorio La turbidimetría ofrece pocas ventajas que la nefelometría en la medición de la sensibilidad en inmunoensayos de anticuerpos de bajo nivel de antígeno. El exceso de antígeno y los efectos de la matriz son limitaciones encontradas
La inmunoturbidimetría es una herramienta importante en el amplio campo de diagnóstico de la química clínica. Se utiliza para determinar las proteínas séricas no detectables con los métodos clásicos de química clínica. La inmunoturbidimetría utiliza la reacción clásica antígeno-anticuerpo. Los complejos antígeno-anticuerpo se agregan para formar partículas que pueden detectarse ópticamente mediante un fotómetro.