La tinción de Verhoeff , también conocida como tinción elástica de Verhoeff (VEG) o tinción de Verhoeff-Van Gieson (VVG), [1] es un protocolo de tinción utilizado en histología , desarrollado por el cirujano oftálmico y patólogo estadounidense Frederick Herman Verhoeff (1874-1968) en 1908. [ 2] La formulación se utiliza para demostrar fibras elásticas normales o patológicas .
La tinción de Verhoeff forma una variedad de enlaces catiónicos, aniónicos y no iónicos con la elastina , el principal constituyente del tejido de fibras elásticas. [2] La elastina tiene una fuerte afinidad por el complejo hierro-hematoxilina formado por los reactivos del tinte y, por lo tanto, retendrá el tinte por más tiempo que otros elementos tisulares . Esto permite que la elastina permanezca teñida mientras los elementos restantes del tejido se decoloran. Se utiliza tiosulfato de sodio para eliminar el exceso de yodo y se utiliza una contratinción (más a menudo la tinción de Van Gieson ) para contrastar la tinción principal. [3] Las fibras elásticas y los núcleos celulares se tiñen de negro , las fibras de colágeno se tiñen de rojo y otros elementos del tejido, incluido el citoplasma , se tiñen de amarillo .
La tinción de Verhoeff es una combinación de los siguientes reactivos: [3]
Una variante común es la tinción tricrómica de Masson y Verhoeff , que combina la tinción tricrómica de Masson y la tinción de Verhoeff. [4] A veces se le conoce simplemente como tricrómico de Masson . [ cita requerida ] Esta combinación es útil para el examen de vasos sanguíneos ; la tinción de Verhoeff resalta la elastina (negra) y permite diferenciar fácilmente las arterias pequeñas (que normalmente tienen dos láminas elásticas) y las venas (que tienen una lámina elástica).
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