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Tetrabromuro de titanio

El tetrabromuro de titanio es el compuesto químico de fórmula TiBr 4 . Es el bromuro de metal de transición más volátil. Las propiedades del TiBr 4 son un promedio de TiCl 4 y TiI 4 . Algunas propiedades clave de estas especies de Ti (IV) de cuatro coordinaciones son su alta acidez de Lewis y su alta solubilidad en disolventes orgánicos no polares. TiBr 4 es diamagnético y refleja la configuración d 0 del centro metálico. [2]

Preparación y estructura

Este complejo de cuatro coordenadas adopta una geometría tetraédrica. Puede prepararse mediante varios métodos: (i) a partir de los elementos, (ii) mediante la reacción de TiO 2 con carbono y bromo (ver proceso de Kroll ) y (iii) mediante tratamiento de TiCl 4 con HBr .

Reacciones

El tetrabromuro de titanio forma aductos como TiBr 4 ( THF ) 2 y [TiBr 5 ] . [3] Con ligandos donantes voluminosos, como la 2-metilpiridina (2-Mepy), se forman cinco aductos coordinados. TiBr 4 (2-MePy) es bipiramidal trigonal con la piridina en el plano ecuatorial. [4]

TiBr 4 se ha utilizado como catalizador de ácido de Lewis en síntesis orgánica . [5]

El tetrabromuro y los tetracloruros de titanio reaccionan para dar una mezcla estadística de tetrahaluros mixtos, TiBr 4−x Cl x (x = 0-4). El mecanismo de esta reacción redistributiva es incierto. Una vía propuesta invoca la intermediación de dímeros . [6]

Seguridad

El TiBr 4 se hidroliza rápidamente, potencialmente peligrosamente, para liberar bromuro de hidrógeno , también conocido como ácido bromhídrico.

Referencias

  1. ^ "Tetrabromuro de titanio". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 12 de diciembre de 2021 .
  2. ^ Holleman, AF; Wiberg, E. "Química inorgánica" Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5
  3. ^ Colin S. Creaser y J. Alan Creighton (1975). "Iones pentacloro y pentabromotitanato (IV)". J. química. Soc., Dalton Trans. (14): 1402-1405. doi :10.1039/DT9750001402.
  4. ^ Hensen, K.; Lemke, A.; Bolté, M. (2000). "Tetrabromo (2-metilpiridina-N) -titanato (IV)". Acta Cristalográfica . C56 (12): e565–e566. Código Bib : 2000AcCrC..56E.565H. doi :10.1107/S0108270100015407.
  5. ^ B. Patterson, S. Marumoto y SD Rychnovsky (2003). "Ciclizaciones de Mukaiyama Aldol-Prins promovidas por titanio (IV)". Org. Letón. 5 (17): 3163–3166. doi :10.1021/ol035303n. PMID  12917007.
  6. ^ SP Webb y MS Gordon (1999). "Autointeracciones intermoleculares de los tetrahaluros de titanio TiX4 (X = F, Cl, Br)". Mermelada. Química. Soc. 121 (11): 2552–2560. doi :10.1021/ja983339i.