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Thoratec Corporation es una empresa con sede en Estados Unidos que desarrolla, fabrica y comercializa dispositivos médicos patentados que se utilizan como soporte circulatorio mecánico para el tratamiento de pacientes con insuficiencia cardíaca en todo el mundo. Es líder mundial en dispositivos mecánicos de soporte circulatorio, particularmente en dispositivos de asistencia ventricular (VAD). [3] [4]

Para el soporte circulatorio crónico de pacientes con insuficiencia cardíaca en etapa avanzada, las principales líneas de productos de Thoratec son sus dispositivos de asistencia ventricular: el sistema de asistencia ventricular izquierda HeartMate 3 (HeartMate 3) y el dispositivo de asistencia ventricular paracorpórea Thoratec (PVAD). Para apoyo circulatorio agudo , las líneas de productos de la empresa son el sistema circulatorio agudo CentriMag (CentriMag); y para pacientes pediátricos, el sistema circulatorio agudo PediMag, conocido como PediVAS fuera de EE. UU.

Constituida en 1976, Thoratec tiene su sede en Pleasanton, California . En 2015, la empresa fue adquirida por St. Jude Medical , una empresa mundial de dispositivos médicos con sede en Saint Paul, Minnesota . En enero de 2017, St. Jude fue adquirida por Abbott Laboratories .

Historia

Primeras décadas

Thoratec se constituyó en California en 1976 como Thoratec Laboratories Corporation. Completó su oferta pública inicial (IPO) de acciones en 1981, cotizando bajo el símbolo "THOR". [5] [6] Los esfuerzos de la empresa se centraron en el desarrollo de dispositivos para soporte circulatorio y aplicaciones de injerto vascular . [5] Desarrolló injertos de bypass , que son conductos coronarios artificiales utilizados en cirugías cardíacas; y, eventualmente, también dispositivos de asistencia ventricular (VAD), dispositivos de bomba cardíaca para personas que padecen insuficiencia cardíaca congestiva . [5] Los VAD se utilizan en pacientes demasiado mayores o enfermos para un trasplante de corazón, o para mantener con vida a un paciente hasta que haya un corazón disponible para una cirugía de trasplante. [5]

En diciembre de 1995, Thoratec recibió la aprobación de la FDA para vender su sistema de dispositivo de asistencia ventricular Thoratec, una bomba de sangre externa con cánulas que conectan la bomba al corazón y los vasos del paciente. [5] En 1996, este VADS se utilizó en más de 750 pacientes, y Thoratec vendió 285 de ellos en ensayos clínicos para la FDA. [5] Los ingresos de la empresa ese año fueron de 7,5  millones de dólares. [5]

En sus primeras décadas, la empresa también desarrolló Thoralon, un material biocompatible patentado que minimiza la coagulación sanguínea y la inflamación. [7] [8] [9] El material está actualmente [ ¿cuándo? ] utilizado en el dispositivo biventricular de flujo pulsátil Thoratec PVAD. [10] [11]

En el año 2000, el sistema Thoratec VAD era el único dispositivo aprobado por la FDA para soporte izquierdo , derecho o biventricular , tanto para proporcionar un puente hasta el trasplante de corazón como para la recuperación del corazón después de una cirugía a corazón abierto . [5] Para expandir y diversificar su línea de productos y capacidades, en 2001 Thoratec adquirió Thermo Cardiosystems, una empresa rival tres veces su tamaño y desarrolladora del HeartMate VAD. [5] [12] Esta adquisición le dio a Thoratec el dominio en el mercado de corazones artificiales , y la compañía también acortó su nombre de Thoratec Laboratories Corporation a Thoratec Corporation. [5]

HeartMate y otras líneas de productos

Con la fusión de Thermo Cardiosystems en 2001, Thoratec adquirió el sistema de asistencia ventricular izquierda HeartMate, un VAD implantado para pacientes cardíacos en etapa terminal . Un estudio histórico de tres años de duración de 129 pacientes en 22 centros médicos importantes, llamado REMATCH (Evaluación aleatoria de asistencia mecánica para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva) y publicado en noviembre de 2001, encontró que el HeartMate VE (eléctrico ventilado) duplicaba con creces la probabilidad de que los pacientes con insuficiencia cardíaca terminal estuvieran vivos al final de un año, y aumentó la probabilidad de supervivencia durante dos años al 22,9% frente al 8,1% para los pacientes que fueron tratados sólo con medicación. [13]

En noviembre de 2002, la FDA aprobó HeartMate VE tanto para pacientes en espera de un trasplante de corazón (puente al trasplante) como para pacientes demasiado enfermos para ser elegibles para un trasplante de corazón ( terapia de destino ). [14] Thoratec fue la primera empresa en obtener la aprobación de un VAD para uso permanente en pacientes demasiado enfermos para un trasplante de corazón. [5] La compañía presentó una versión mejorada del dispositivo, el HeartMate XVE, y fue aprobado por la FDA para terapia de destino en mayo de 2003, habiendo sido previamente aprobado para puente a trasplante. [15] En junio de 2003, el HeartMate XVE recibió la aprobación de la marca CE , lo que permitió su venta comercial en Europa, y en junio de 2004 fue aprobado en Canadá. [dieciséis]

El VAD biventricular de la compañía, el PVAD paracorpóreo (externo) Thoratec, se desarrolló y aprobó en la década de 1990 para uso hospitalario en los EE. UU. En diciembre de 2003, la FDA aprobó el controlador portátil TLC-II, la unidad que proporciona energía, monitoreo y operación. control de estos VAD – para alta domiciliaria, lo que lo convierte en el primer dispositivo de soporte biventricular aprobado para alta domiciliaria. [17] [18] Esto permitió a los pacientes regresar a casa con el sistema en espera de un trasplante de corazón o de que su corazón nativo se recuperara. [17]

HeartMate II y productos posteriores

A continuación, Thoratec desarrolló una línea de productos DAVI de segunda generación, un VAD de flujo continuo llamado HeartMate II. El nuevo dispositivo, de un quinto del tamaño del HeartMate XVE, fue diseñado para durar más del doble que el XVE, proporcionando soporte circulatorio mecánico durante tres a cinco años o más antes de ser reemplazado. [19] [20] [21] [22] HeartMate II obtuvo la marca CE autorizada para puente hasta trasplante y terapia de destino en Europa en noviembre de 2005. [23] Recibió la aprobación de la FDA para uso puente hasta trasplante (BTT) en abril de 2008, y para terapia de destino (DT) para personas demasiado mayores o enfermas para un trasplante de corazón en enero de 2010. [24] [25] [26] [27] Por lo tanto, la compañía suspendió su HeartMate XVE de primera generación en 2011. [ 28]

En julio de 2009, el Journal of the American College of Cardiology informó sobre datos de seguimiento de 18 meses para el estudio fundamental HeartMate II, que mostró una mejor supervivencia, eventos adversos menos frecuentes y una mayor confiabilidad con los DAVI de flujo continuo en comparación con los pulsátiles . dispositivos de flujo. [29] A mediados de 2015, Thoratec tiene el único DAVI aprobado por la FDA para terapia de destino o soporte permanente; El sistema de asistencia ventricular del competidor HeartWare Inc. todavía se encuentra en ensayos clínicos para terapia de destino. [30] En un ensayo clínico controlado aleatorio de dos años publicado en 2009 que comparó DAVI pulsátiles y de flujo continuo, las tasas de supervivencia a dos años aumentaron aproximadamente seis veces para los pacientes HeartMate II en comparación con las tasas de supervivencia actuariales para los pacientes que reciben solo terapia farmacológica. [31] En los ensayos de terapia de destino HeartMate II de 2005–2007 y 2007–2009, más del 80% de los pacientes a los que se les implantó el HeartMate II mejoraron a clase I/II de la NYHA desde clase III/IV de la NYHA seis meses después de la implantación, y esta mejora se mantuvo estable durante dos años. [32] La distancia caminada de seis minutos de los pacientes mejoró a >340 metros a los seis meses y se mantuvo durante dos años. [32]

En enero de 2010, Thoratec adquirió tecnología de bomba cardíaca basada en catéter de la empresa sueca de tecnología médica Getinge . La tecnología se utiliza en una bomba de flujo axial cardíaco agudo , mínimamente invasiva, que se puede administrar por vía percutánea en un laboratorio de cateterismo cardíaco o en un quirófano. [33] [34] [35]

En agosto de 2011, Thoratec adquirió el negocio médico de Levitronix. La adquisición incluyó CentriMag, una bomba de sangre de flujo centrífugo extracorpóreo utilizada para soporte quirúrgico a corto plazo, y PediMag, un sistema de soporte circulatorio quirúrgico pediátrico agudo conocido como PediVAS fuera de los EE. UU. [36] [37] En julio de 2013, Thoratec adquirió Sistema de asistencia ventricular DuraHeart II del fabricante de equipos médicos Terumo . Según el comunicado de prensa, el dispositivo diferencia aún más el enfoque de Thoratec para el soporte circulatorio mecánico y se espera que comience su implantación en humanos en 2016, seguido de ensayos clínicos. [38] [39] [40]

Un estudio publicado en noviembre de 2013 por el New England Journal of Medicine informó un aumento inesperado de coágulos sanguíneos ( trombosis ) en el HeartMate II desde marzo de 2011 hasta enero de 2013 y posteriormente, en tres instituciones. [41] Otro análisis en otras tres instituciones, incluida la Clínica Mayo, informó un aumento similar de la trombosis con un pico en 2012; sin embargo, posteriormente la incidencia disminuyó en 2013 a los niveles posteriores a la comercialización (2007). [42] En marzo de 2014, Thoratec emitió una advertencia contra el uso inadecuado del controlador externo del HeartMate II. [43] [44] [45] [46] [47]

Se presenta HeartMate 3

El HeartMate LVAD de tercera generación de Thoratec es el HeartMate 3, [48] [49] diseñado para reducir las tasas de eventos adversos a través de una mejor hemocompatibilidad y para aumentar la facilidad de la colocación quirúrgica a través de un nuevo diseño y tamaño compacto. [50] [51] Comenzó a someterse a ensayos clínicos en los EE. UU. e internacionalmente a mediados de 2014. [48] [49] [50] [52] [53]

A mediados de 2014, también comenzaron las pruebas de la Marca CE para Thoratec PHP (bomba cardíaca percutánea), una bomba ventricular izquierda basada en catéter externo para soporte circulatorio mecánico agudo, [54] [55] y el dispositivo recibió la aprobación de la Marca CE en julio de 2015. [56] A finales de 2015, la empresa inició un estudio clínico que explora el uso de Thoratec PHP en pacientes sometidos a intervención coronaria percutánea (PCI) de alto riesgo. [57] [58] [59]

En julio de 2014, Thoratec adquirió Apica Cardiovascular Limited. La empresa con sede en Irlanda desarrolló una serie de sistemas y dispositivos de implantes diseñados para permitir el acceso quirúrgico transapical (a través del vértice del corazón ). [60] [61]

En julio de 2015, se anunció que Thoratec sería adquirida por St. Jude Medical , una empresa mundial de dispositivos médicos con sede en Saint Paul, Minnesota . [62] [63] [64] [65] La adquisición se completó en octubre de 2015. [66]

Productos principales

La corriente de Thoratec [ ¿cuándo? ] Los principales productos incluyen:

Gobierno corporativo

D. Keith Grossman, con títulos en ciencias de la vida y negocios y una carrera en la industria médica, se unió a Thoratec como presidente y director ejecutivo en enero de 1996. [5] Se centró en lograr el éxito comercial del sistema Thoratec VAD, y diversificó y amplió la línea de productos de la empresa iniciando la adquisición de Thermo Cardiosystems. [5] [12] Después de reactivar la rentabilidad de la empresa, Grossman dejó Thoratec en 2006 cuando la empresa estaba lanzando el HeartMate II al mercado. [5] Fue reemplazado como presidente y director ejecutivo en enero de 2006 por Gerhard F. Burbach, ex presidente y director ejecutivo de la empresa de cardiología y radiología Digirad Corporation. [5] En septiembre de 2014, Burbach renunció y fue reemplazado por su predecesor, D. Keith Grossman. [47] [72] [73]

Referencias

  1. ^ "E10vq".
  2. ^ Informe anual 2014. Corporación Thoratec. Consultado el 10 de octubre de 2015.
  3. ^ "Thoratec, un biostock con buen potencial y productos". Buscando Alfa . Puede. 23, 2013.
  4. ^ "Investigación y mercados: mercado global de dispositivos de asistencia ventricular (VAD) 2015-2019 con Abiomed, HeartWare International y Thoratec dominando". Cable comercial . 18 de febrero de 2015.
  5. ^ abcdefghijklmno Cowell, Jeffrey L. "Corporación Thoratec". En: Pederson, Jay P. (ed.). Directorio internacional de historias de empresas , vol. 122. St. James Press, 2011. págs.
  6. ^ Hoja informativa de Thoratec Corporation. Thoratec.com . Consultado el 8 de abril de 2015.
  7. ^ Babú, Ramesh; Gill, Russell; Farrar, David (septiembre-octubre de 2004). "Bioestabilidad de los sacos de bombeo de sangre del dispositivo de asistencia ventricular izquierda Thoralon después de un uso clínico a largo plazo". Revista ASAIO . 50 (5): 479–484. doi : 10.1097/01.MAT.0000136511.99220.8B . PMID  15497389. S2CID  46242719.
  8. ^ Ratner, amigo D.; Hoffman, Allan S.; Schoen, Federico J.; Lemons, Jack E. Ciencia de los biomateriales: una introducción a los materiales en medicina. Prensa académica, 2004. p. 496.
  9. ^ Rodríguez, Heron E.; Pearce, William H.; Yao, James ST La extremidad isquémica: nuevos hallazgos y tratamiento. People's Medical Publishing House – EE. UU., 2010. p. 399.
  10. ^ Formulario 10-Q para THORATEC CORP: Informe Trimestral, "PUNTO 2. DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE LA ADMINISTRACIÓN DE LA CONDICIÓN FINANCIERA Y RESULTADOS DE LAS OPERACIONES". 6 de noviembre de 2014. Yahoo! Finanzas . 2014.
  11. ^ Hoja informativa de Thoratec PVAD y Thoratec IVAD Thoratec Corporation. Consultado el 20 de abril de 2015.
  12. ^ ab Menkes, Justin. Inteligencia ejecutiva. Harper Collins, 2009. pág. 9.
  13. ^ "Un ensayo clínico emblemático en 22 centros médicos encuentra que las bombas cardíacas implantadas alargan y mejoran la vida de los pacientes con insuficiencia cardíaca terminal". Centro médico de la Universidad de Columbia . 12 de noviembre de 2001.
  14. ^ Sociedad Estadounidense de Tecnología ExtraCorpórea. "VE LVAS para insuficiencia cardíaca terminal". Perfusión.com . 1 de septiembre de 2004.
  15. ^ "La FDA aprueba el uso de HeartMate XVE mejorado para terapia de destino". Semanal de enfermedades cardíacas . 11 de mayo de 2003.
  16. ^ Corporación Thoratec. Informe anual 2010 de Thoratec Corporation. Comisión Nacional del Mercado de Valores . Morningstar.com . Consultado el 8 de abril de 2015.
  17. ^ ab Thoratec Corporation: Informe anual 2005. Corporación Thoratec. 2006. pág. 6.
  18. ^ "Thoratec: aprobación de la FDA para el dispositivo de asistencia ventricular portátil TLC-II". El boletín de BBI . 1 de febrero de 2004.
  19. ^ Peura, Jennifer, MD "Programa MUSC VAD: único centro en Carolina del Sur que ofrece terapia de destino". En: Notas de progreso. Universidad Médica de Carolina del Sur . Noviembre de 2010. p. 2.
  20. ^ Ziemba, Stanley. "Nueva esperanza para los corazones fracasados". Tribuna de Chicago . 13 de abril de 2005.
  21. ^ "Terapias VAD para una amplia gama de afecciones cardíacas". Actualización del Centro Cardiovascular , primavera de 2007. Brigham and Women's Hospital . Consultado el 8 de abril de 2015.
  22. ^ Winslow, Ron. "Dar una mano al corazón: una nueva bomba mecánica ofrece a los pacientes con insuficiencia cardíaca una alternativa al trasplante". Wall Street Journal . 16 de diciembre de 2009.
  23. ^ Sistema de asistencia ventricular izquierda HeartMate II: funcionamiento clínico y tratamiento del paciente. Thoratec Corporation, 25 de mayo de 2011. p. 3.
  24. ^ ab Hoja informativa sobre el dispositivo de asistencia ventricular izquierda (DAVI) HeartMate II. Thoratec.com . Consultado el 8 de abril de 2015.
  25. ^ Mechcatie, Elizabeth. "HeartMate II aprobado como terapia de destino". Noticias de Medicina Interna . 1 de marzo de 2010.
  26. ^ ab "La FDA aprueba el sistema de asistencia ventricular izquierda para pacientes con insuficiencia cardíaca grave". Administración de Alimentos y Medicamentos . 20 de enero de 2010 . Consultado el 8 de abril de 2015 .
  27. ^ "La FDA aprueba Heartmate II para pacientes con insuficiencia cardíaca grave". Las noticias médicas . 2010-01-20.
  28. ^ Thoratec en la lista de las mejores pequeñas empresas de Estados Unidos de Forbes. Forbes . 2012.
  29. ^ Pagani, FD; Molinero, LW; Russell, SD; Aaronson, KD; Juan, R.; Boyle, AJ; Conte, JV; et al. (21 de julio de 2009). "Soporte circulatorio mecánico extendido con un dispositivo de asistencia ventricular izquierda giratorio de flujo continuo". Revista del Colegio Americano de Cardiología . 54 (4): 312–321. doi : 10.1016/j.jacc.2009.03.055 . PMID  19608028.
  30. ^ Un ensayo clínico para evaluar el sistema de asistencia ventricular HeartWare (ENDURANCE). Institutos Nacionales de Salud de EE. UU . ClinicalTrials.gov . Consultado el 21 de abril de 2015.
  31. ^ Masacre, EM; Rogers, JG; Milán, California; Russell, SD; Conte, JV; Feldman, D.; Sol, B.; et al. (3 de diciembre de 2009). "Insuficiencia cardíaca avanzada tratada con un dispositivo de asistencia ventricular izquierda de flujo continuo". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 361 (23): 2241–2251. doi : 10.1056/NEJMoa0909938 . PMID  19920051.
  32. ^ ab Park, SJ; Milán, California; Tatooles, AJ; Rogers, JG; Adamson, RM; Steidley, DE; Ewald, GA (marzo de 2012). "Resultados en pacientes con insuficiencia cardíaca avanzada con dispositivos de asistencia ventricular izquierda para terapia de destino". Circulación: Insuficiencia Cardíaca . 5 (2): 241–248. doi : 10.1161/CIRCHEARFAILURE.111.963991 . PMID  22282104.
  33. ^ "Thoratec anuncia la adquisición de una innovadora tecnología de bomba cardíaca basada en catéter". Cable de noticias de relaciones públicas . 25 de enero de 2010.
  34. ^ "Resumen de ofertas: Thoratec compra tecnología de bomba de catéter por 8,5 millones de dólares en efectivo". Dispositivo médico diario . 27 de enero de 2010.
  35. ^ "Thoratec adquiere tecnología de bomba cardíaca basada en catéter de Getinge". Nuevo estadista . 28 de enero de 2010 . Consultado el 29 de enero de 2010 .
  36. ^ "VAD Maker Thoratec adquiere Levitronix, dispositivo pediátrico". Cardiología Diagnóstica e Intervencionista . 5 de agosto de 2011.
  37. ^ "Thoratec anuncia la adquisición del negocio médico de Levitronix". Cable de noticias de relaciones públicas . 3 de agosto de 2011.
  38. ^ "Thoratec adquiere el sistema de asistencia ventricular DuraHeart II". Noticias cardiovasculares . 15 de julio de 2013.
  39. ^ "Thoratec adquiere el sistema de asistencia ventricular DuraHeart II". Cable de noticias de relaciones públicas . 1 de julio del 2013.
  40. ^ "Resumen de ofertas: Thoratec adquiere DuraHeart II por un pago inicial de 13 millones de dólares". Dispositivo médico diario . 2 de julio de 2013.
  41. ^ Estornino, Randall C.; Moazami, Nader; Silvestry, Scott C.; Ewald, Gregorio; Rogers, José G.; Milán, Carmelo A.; et al. (2 de enero de 2014). "Aumento abrupto inesperado de la trombosis del dispositivo de asistencia ventricular izquierda". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 370 (1): 33–40. doi : 10.1056/NEJMoa1313385 . PMID  24283197. S2CID  54522781.
  42. ^ Stulak, John M.; Maltais, Simon (10 de abril de 2014). "Una perspectiva diferente sobre la trombosis y el HeartMate II". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 370 (15): 1467-1468. doi : 10.1056/NEJMc1402278 . PMID  24716700.
  43. ^ Husten, Larry. "Cuatro muertes relacionadas con el sistema cardíaco Thoratec". Forbes . 4 de marzo de 2014.
  44. ^ Laffernis, Tabitha. "Thoratec emite una advertencia sobre el controlador de la bomba cardíaca relacionado con cuatro muertes". Tiempos tecnológicos . 6 de marzo de 2014.
  45. ^ Lee, Stephanie M. "Thoratec advierte sobre el vínculo de la bomba cardíaca con la muerte de 4 pacientes". Crónica de San Francisco . 6 de marzo de 2014.
  46. ^ "Thoratec Corp. crea una carta mundial de corrección urgente de dispositivos médicos para actualizar su etiquetado con respecto al uso del controlador del sistema de bolsillo HeartMate II LVAS". Primer plano de salud y belleza . 7 de marzo de 2014
  47. ^ ab Crotti, Nancy. "Después de la muerte de pacientes, Thoratec reintegra al ex director ejecutivo". Tiempos EE.UU. 2 de octubre de 2014.
  48. ^ ab Protocolo de estudio clínico MOMENTUM 3 IDE (HM3). Institutos Nacionales de Salud de EE. UU . ClinicalTrials.gov . Consultado el 16 de septiembre de 2015.
  49. ^ ab "Thoratec anuncia el primer implante HeartMate 3 en un ensayo quirúrgico europeo menos invasivo". Cable de noticias de relaciones públicas . 6 de julio de 2015.
  50. ^ ab "Thoratec anuncia el inicio del ensayo clínico Heartmate III en EE. UU.". Cardiología Diagnóstica e Intervencionista . 29 de septiembre de 2014.
  51. ^ Sistema de asistencia ventricular izquierda (LVAS) Thoratec HeartMate III: descripción general del ensayo clínico IDE de EE. UU. Thoratec.com . Consultado el 8 de abril de 2015.
  52. ^ Plan de investigación clínica con la marca CE HeartMate III de Thoratec Corporation (marca CE HM III). Institutos Nacionales de Salud de EE. UU . ClinicalTrials.gov . Consultado el 8 de abril de 2015.
  53. ^ "Thoratec recibe la aprobación de la FDA para la expansión completa del ensayo clínico IDE estadounidense HeartMate III". Cable de noticias de relaciones públicas . 2 de abril de 2015.
  54. ^ Plan de investigación clínica con marca HeartMate PHP CE (marca HM PHP CE). Institutos Nacionales de Salud de EE. UU . ClinicalTrials.gov . Consultado el 21 de abril de 2015.
  55. ^ Hoja informativa de Thoratec Corporation. Corporación Thoratec. Consultado el 21 de abril de 2015.
  56. ^ "Thoratec recibe la aprobación de la marca CE para HeartMate PHP". Cable de noticias de relaciones públicas . 13 de julio de 2015.
  57. ^ "Thoratec inicia el ensayo clínico Shield II en EE. UU. de HeartMate PHP". MedicalDevice-Network.com . 8 de septiembre de 2015.
  58. ^ "Thoratec anuncia el inicio del ensayo clínico Shield II en EE. UU.". Cable de noticias de relaciones públicas . 4 de septiembre de 2015.
  59. ^ Intervenciones coronarias en pacientes de alto riesgo mediante un nuevo dispositivo percutáneo de soporte ventricular izquierdo (SHIELD II). Institutos Nacionales de Salud de EE. UU . ClinicalTrials.gov . Consultado el 16 de septiembre de 2015.
  60. ^ "Thoratec adquiere Apica Cardiovascular". Cable de noticias de relaciones públicas . 2 de julio de 2014.
  61. ^ "Thoratec adquiere Apica Cardiovascular". Intervenciones cardíacas hoy . 2 de julio de 2014.
  62. ^ Bray, Chad. "St. Jude Medical comprará Thoratec por 3.400 millones de dólares". New York Times . 22 de julio de 2015.
  63. ^ "St. Jude Medical y Thoratec anuncian un acuerdo definitivo". Reloj de mercado . 22 de julio de 2015.
  64. ^ Carlson, Joe. "St. Jude ve buenas perspectivas para Thoratec HeartMate 3". Tribuna Estelar . 25 de julio de 2015.
  65. ^ "Thoratec anuncia el fin del período 'Ir a comprar'". Cable de noticias de relaciones públicas . 21 de agosto de 2015.
  66. ^ "St. Jude Medical completa la adquisición de Thoratec". Cable comercial . 8 de octubre de 2015.
  67. ^ Hosenpud, Jeffrey; Greenberg, Barry (2006). Insuficiencia cardíaca congestiva (3ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 0-7817-6285-5.
  68. ^ Hoja informativa sobre el ensayo clínico fundamental HeartMate II. Thoratec.com . Consultado el 8 de abril de 2015.
  69. ^ Thoratec PVAD. Thoratec.com . Consultado el 8 de abril de 2015.
  70. ^ Bomba de sangre Thoratec CentriMag. Thoratec.com . Consultado el 8 de abril de 2015.
  71. ^ Bomba de sangre Thoratec PediMag. Thoratec.com . Consultado el 8 de abril de 2015.
  72. ^ "Thoratec nombra presidente y director ejecutivo a D. Keith Grossman". Cable de noticias de relaciones públicas . 22 de septiembre de 2014.
  73. ^ Leuty, Ron. "El director ejecutivo de Thoratec sale y entra su predecesor". Tiempos de negocios de San Francisco . 22 de septiembre de 2014.

enlaces externos