stringtranslate.com

Rajesh Thakker

Rajesh Vasantlal Thakker (nacido en 1954) es profesor de medicina en el Departamento Nuffield de Medicina Clínica de la Universidad de Oxford y miembro del Somerville College de Oxford . [4] Thakker también es médico consultor en el Hospital Churchill y el Hospital John Radcliffe , investigador principal (IP) en el Centro de Oxford para Diabetes, Endocrinología y Metabolismo (OCDEM) y fue presidente de la Junta de Evaluación de Eficacia y Mecanismo (EME) del NIHR / MRC hasta la primavera de 2016. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]

Educación

Thakker estudió en el Pembroke College de Cambridge , donde obtuvo su maestría en artes (MA), licenciatura en medicina, licenciatura en cirugía (MB BChir), doctorado en medicina (MD) y doctorado en ciencias (ScD). Completó su formación clínica en la Escuela de Medicina del Hospital Middlesex . [3]

Investigación y carrera

La investigación de Thakker investiga tumores neuroendocrinos como la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1) [2] [11] [13] [14] y la base molecular de los trastornos de la homeostasis del calcio . [7] Ha supervisado a nueve estudiantes de Doctorado en Filosofía con éxito [15] [16] [17] [18] [19] [ 20] [21] [22] [23] y su investigación ha sido financiada por el Consejo de Investigación Médica (MRC) . [24]

Thakker ha editado varios libros, incluidos Aspectos genéticos y biológicos moleculares de las enfermedades endocrinas , [25] Genética molecular de los trastornos endocrinos , [26] y Genética de la biología ósea y las enfermedades esqueléticas . [27]

Premios y honores

Thakker fue elegido miembro de la Royal Society (FRS) en 2014. Su nominación dice:

Thakker ha hecho una serie sostenida de importantes contribuciones a la endocrinología , particularmente a los trastornos paratiroideos y renales que afectan la homeostasis del calcio . Su investigación en la interfaz entre ciencia básica y clínica ha dado como resultado descubrimientos genéticos seminales y conocimientos sobre mecanismos moleculares, celulares y fisiológicos. Estos incluyen: identificación de vías funcionales de detección de calcio, a través de la caracterización de mutaciones del receptor de detección de calcio , un receptor acoplado a proteína G (GPCR) , y su vía de señalización a través de la subunidad alfa-11 de la proteína G (Gα11) y la subunidad sigma de la proteína adaptadora 2 (AP2σ) , que regula la endocitosis del GPCR ; y la definición de una taxonomía basada en la molécula de trastornos hiperparatiroideos e hipoparatiroideos sindrómicos y no sindrómicos que ha dado como resultado nuevos conocimientos fisiopatológicos y avances en el diagnóstico y el tratamiento. [28]

Vida personal

Thakker está casado con Julie Clare Magee y tiene una hija, Clare Thakker, que se graduó como doctora en el Clare College de Cambridge . [3] Es gobernador de la escuela secundaria de Oxford, Oxford . [29]

Referencias

  1. ^ ORCID  0000-0002-1438-3220
  2. ^ ab "Profesor Rajesh Thakker FRS FMedSci". acmedsci.ac.uk . Academia de Ciencias Médicas.
  3. ^ abcd Anónimo (2014). "Thakker, Prof. Rajesh Vasantlal" . Who's Who (edición en línea a través de Oxford University Press  ed.). A & C Black. doi :10.1093/ww/9780199540884.013.U37302. (Se requiere suscripción o membresía a una biblioteca pública del Reino Unido).
  4. ^ Profesor Rajesh Thakker, Somerville College, Universidad de Oxford
  5. ^ "El Programa EME designa a un nuevo presidente del Consejo de Financiación". www.nihr.ac.uk . Archivado desde el original el 17 de septiembre de 2016.
  6. ^ Prof. Rajesh V Thakker, Centro Oxford de Diabetes, Endocrinología y Metabolismo OCDEM
  7. ^ Publicaciones de Rajesh Thakker indexadas en la base de datos bibliográfica Scopus . (requiere suscripción)
  8. ^ Holmes, David (2013). "Rajesh Thakker: Un hombre de profundidades ocultas". The Lancet Diabetes & Endocrinology . 1 (4): 274. doi : 10.1016/S2213-8587(13)70196-7 . PMID  24622412.
  9. ^ Lloyd, SE; Pearce, SH; Fisher, SE; Steinmeyer, K; Schwappach, B; Scheinman, SJ; Harding, B; Bolino, A; Devoto, M; Goodyer, P; Rigden, SP; Wrong, O; Jentsch, TJ; Craig, IW; Thakker, RV (1996). "Una base molecular común para tres enfermedades hereditarias de cálculos renales". Nature . 379 (6564): 445–9. Bibcode :1996Natur.379..445L. doi :10.1038/379445a0. hdl : 11858/00-001M-0000-0012-CBFE-2 . PMID  8559248. S2CID  4364656.
  10. ^ Modlin, IM; Oberg, K.; Chung, DC; Jensen, RT; De Herder, WW; Thakker, RV; Caplin, M.; Delle Fave, G.; Kaltsas, GA; Krenning, EP; Moss, SF; Nilsson, O.; Rindi, G.; Salazar, R.; Ruszniewski, P.; Sundin, A. (2008). "Tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos". The Lancet Oncology . 9 (1): 61–72. doi :10.1016/S1470-2045(07)70410-2. PMID  18177818. S2CID  46127116.
  11. ^ ab Pearce, SH; Williamson, C; Kifor, O; Bai, M; Coulthard, MG; Davies, M; Lewis-Barned, N; McCredie, D; Powell, H; Kendall-Taylor, P; Brown, EM; Thakker, RV (1996). "Un síndrome familiar de hipocalcemia con hipercalciuria debido a mutaciones en el receptor sensor de calcio". The New England Journal of Medicine . 335 (15): 1115–22. doi : 10.1056/NEJM199610103351505 . PMID  8813042.
  12. ^ Carpten, JD; Robbins, CM; Villablanca, A; Forsberg, L; Presciuttini, S; Bailey-Wilson, J; Simonds, WF; Gillanders, EM; Kennedy, AM; Chen, JD; Agarwal, SK; Sood, R; Jones, MP; Moses, TY; Haven, C; Petillo, D; Leotlela, PD; Harding, B; Cameron, D; Pannett, AA; Höög, A; Heath h, 3rd; James-Newton, LA; Robinson, B; Zarbo, RJ; Cavaco, BM; Wassif, W; Perrier, ND; Rosen, IB; et al. (2002). "HRPT2, que codifica parafibromina, está mutado en el síndrome de hiperparatiroidismo-tumor mandibular". Nature Genetics . 32 (4): 676–80. Código ASCII :  10.1038 /  ng1048 .{{cite journal}}: CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  13. ^ Brandi, ML; Gagel, RF; Angeli, A; Bilezikian, JP; Beck-Peccoz, P; Bordi, C; Conte-Devolx, B; Falchetti, A; Gheri, RG; Libroia, A; Lips, CJ; Lombardi, G; Mannelli, M; Pacini, F; Ponder, BA; Raue, F; Skogseid, B; Tamburrano, G; Thakker, RV; Thompson, NW; Tomassetti, P; Tonelli, F; Wells Jr, SA; Marx, SJ (2001). "Directrices para el diagnóstico y el tratamiento de la MEN tipo 1 y tipo 2". Revista de endocrinología clínica y metabolismo . 86 (12): 5658–71. doi : 10.1210/jcem.86.12.8070 . PMID  11739416.
  14. ^ Lemmens, I; Van De Ven, WJ; Kas, K; Zhang, CX; Giraud, S; Wautot, V; Buisson, N; De Witte, K; Salandre, J; Lenoir, G; Pugeat, M; Calender, A; Parente, F; Quincey, D; Gaudray, P; De Wit, MJ; Lips, CJ; Höppener, JW; Khodaei, S; Grant, AL; Weber, G; Kytölä, S; Teh, BT; Farnebo, F; Thakker, RV (1997). "Identificación del gen de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN1). El Consorcio Europeo sobre MEN1". Genética molecular humana . 6 (7): 1177–83. doi : 10.1093/hmg/6.7.1177 . Número de modelo: PMID  9215690.
  15. ^ Bowl, Michael Richard (2003). Genética molecular de los trastornos hipoparatiroideos (tesis de doctorado). Universidad de Oxford. EThOS  uk.bl.ethos.275359.
  16. ^ Bradley, Karin J. (2006). Genética molecular del síndrome de hiperparatiroidismo-tumor mandibular (tesis doctoral). Universidad de Oxford.
  17. ^ Gaynor, Katherine Ursula (2011). El papel del factor de transcripción GATA3 en la homeostasis del calcio y la tumorigénesis (tesis de doctorado). Universidad de Oxford.
  18. ^ Leotlela, Poloko D. (2003). Genética molecular de la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 y trastornos relacionados (tesis de doctorado). Universidad de Oxford.
  19. ^ Loureiro de Lemos, Manuel C. (2007). Estudios genéticos y fenotípicos del síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (tesis de doctorado). Universidad de Oxford. EThOS  uk.bl.ethos.445777.
  20. ^ Javid, Mahsa (2012). Modificadores genéticos y nuevas terapias para la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (tesis de doctorado). Universidad de Oxford.
  21. ^ Jeyabalan, Jeshmi (2008). Función de la sedlina en la displasia espondiloepifisaria tardía (tesis de doctorado). Universidad de Oxford. EThOS  uk.bl.ethos.496979.
  22. ^ Turner, Jeremy James Osborne (2003). Genética molecular de los trastornos tubulares renales que afectan el transporte de urato (tesis de doctorado). Universidad de Oxford.
  23. ^ Wu, Fiona (2014). Enfermedad de Dent y el canal de cloruro, CLC-5 (tesis de doctorado). Universidad de Oxford.
  24. ^ Subvenciones de investigación del gobierno del Reino Unido otorgadas a Rajesh Thakker, a través de Research Councils UK
  25. ^ Thakker, R. V (1995). Aspectos genéticos y biológicos moleculares de las enfermedades endocrinas. SPCK. ISBN 9780702019456.
  26. ^ Thakker, R. (4 de septiembre de 1998). Genética molecular de los trastornos endocrinos. Taylor & Francis. ISBN 9780412589706.
  27. ^ Thakker, R. V; Whyte, Michael P; Eisman, John; Igarashi, Takashi (2013). Genética de la biología ósea y enfermedades esqueléticas. Academic Press. ISBN 9780123878298.
  28. ^ "Profesor Rajesh Thakker FMedSci FRS". Londres: The Royal Society. Archivado desde el original el 5 de agosto de 2014.
  29. ^ "Directores de la escuela GDST de Oxford High School". Archivado desde el original el 4 de julio de 2014.