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Tetrindol

El tetrindol era un fármaco candidato que funciona inhibiendo reversiblemente la monoaminooxidasa A ; se sintetizó por primera vez en Moscú a principios de la década de 1990. [1] El tetrindol es similar en su estructura química al pirlindol (pirazidol) y al metralindol . [2]

Véase también

Referencias

  1. ^ Medvedev AE, Kirkel AA, Kamyshanskaya NS, Moskvitina TA, Axenova LN, Gorkin VZ, et al. (Enero de 1994). "Inhibición de la monoaminooxidasa por el nuevo antidepresivo tetrindol". Farmacología Bioquímica . 47 (2): 303–8. doi :10.1016/0006-2952(94)90021-3. PMID  8304974.
  2. ^ Ramsay RR, Gravestock MB (marzo de 2003). "Monoaminooxidasas: inhibir o no inhibir". Mini Reviews in Medicinal Chemistry . 3 (2): 129–36. doi :10.2174/1389557033405287. PMID  12570845.