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Tetracloruro de telurio

El tetracloruro de telurio es el compuesto inorgánico con la fórmula empírica TeCl 4 . El compuesto es volátil y se sublima a 200 °C a 0,1 mmHg. [1] El TeCl 4 fundido es iónico y se disocia en TeCl 3 + y Te 2 Cl 10 2− . [1]

Estructura

El TeCl 4 es monomérico en fase gaseosa, con una estructura similar a la del SF 4 . [2] En estado sólido, es un cluster tetramérico de tipo cubano , formado por un núcleo de Te 4 Cl 4 y tres ligandos de cloruro terminales para cada Te. Alternativamente, esta estructura tetramérica puede considerarse como un tetraedro de Te 4 con cloros en las caras y tres cloros terminales por átomo de teluro, lo que le da a cada átomo de teluro un entorno octaédrico distorsionado.

Síntesis

TeCl 4 se prepara mediante cloración de polvo de teluro :

Te + 2 Cl 2 → TeCl 4

La reacción se inicia con calor. El producto se aísla por destilación. [3]

Reacciones

El tetracloruro de telurio es el compuesto de entrada para los compuestos organotelurios de alta valencia . La arilación da, dependiendo de las condiciones, Te(C 6 H 4 R) 2 Cl 2 , [Te(C 6 H 4 R) 5 ] , [Te(C 6 H 4 R) 6 ] . [4]

TeCl 4 tiene pocas aplicaciones en síntesis orgánica. Su peso equivalente es elevado y la toxicidad de los compuestos organotelurios es problemática. Se han informado posibles aplicaciones del tetracloruro de teluro a la síntesis orgánica . [5] Se añade a los alquenos para dar derivados Cl-CC-TeCl 3 , donde el Te se puede eliminar posteriormente con sulfuro de sodio. Los arenos ricos en electrones reaccionan para dar compuestos de aril Te. Así, el anisol da TeCl 2 (C 6 H 4 OMe) 2 , que puede reducirse al telururo de diarilo.

Consideraciones de seguridad

Como ocurre con otros compuestos de telurio, el TeCl 4 es tóxico. También libera HCl tras la hidrólisis.

Referencias

  1. ^ ab Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  2. ^ Algodón, F. Albert ; Wilkinson, Geoffrey ; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Química inorgánica avanzada (6ª ed.), Nueva York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
  3. ^ Suttle, JF; Smith, CRF (1950). Audrieth, Ludwig F. (ed.). Síntesis inorgánicas . vol. 3. págs. 140–2. doi :10.1002/9780470132340. ISBN 978-0-470-13162-6.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  4. ^ Miyasato, Masataka; Sagami, Takao; Minoura, Mao; Yamamoto, Yohsuke; Akiba, Kin-ya (2004). "Síntesis y reacciones de compuestos organotelurios hexavalentes que contienen cinco o seis enlaces telurio-carbono". Química: una revista europea . 10 (10): 2590–2600. doi :10.1002/chem.200305260. PMID  15146530.
  5. ^ Petragnani, N.; Comasseto, JV (1991). "Reactivos de telurio en síntesis orgánica; avances recientes. Parte 1". Síntesis . 1991 (10): 793–817. doi :10.1055/s-1991-26577. S2CID  260335920.y Petragnani, N.; Comasseto, JV (1991). "Reactivos de telurio en síntesis orgánica; avances recientes. Parte 2". Síntesis . 1991 (11): 897–919. doi :10.1055/s-1991-26605. S2CID  196716602.