RECORTE29

Puede actuar como un factor regulador transcripcional involucrado en la carcinogénesis y/o diferenciación.

La proteína 29 que contiene un motivo tripartito es una proteína que en los humanos está codificada por el gen TRIM29 . ^{[5] [6]}

Función

La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de proteínas TRIM . Tiene múltiples motivos de dedos de zinc y un motivo de cremallera de leucina . Se ha propuesto que forma homo- o heterodímeros que están involucrados en la unión de ácidos nucleicos. Por lo tanto, puede actuar como un factor regulador transcripcional involucrado en la carcinogénesis y/o diferenciación. También puede funcionar en la supresión de la radiosensibilidad ya que está asociado con el fenotipo de ataxia-telangiectasia . ^[6]

Interacciones

Se ha demostrado que TRIM29 interactúa con TRIM23 ^[5] y GCC1 . ^[7]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000137699 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000032013 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Reymond A, Meroni G, Fantozzi A, Merla G, Cairo S, Luzi L, Riganelli D, Zanaria E, Messali S, Cainarca S, Guffanti A, Minucci S, Pelicci PG, Ballabio A (mayo de 2001). "La familia de motivos tripartitos identifica compartimentos celulares". EMBO J. 20 (9): 2140–51. doi :10.1093/emboj/20.9.2140. PMC 125245 . PMID  11331580. 
6. "Gen Entrez: motivo tripartito TRIM29 que contiene 29".
7. Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY , Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (octubre de 2005) . "Hacia un mapa a escala de proteoma de la red de interacción proteína-proteína humana". Naturaleza . 437 (7062): 1173–8. Código Bibliográfico : 2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.

Lectura adicional

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• Hosoi Y, Kapp LN (1994). "Expresión de un gen candidato del grupo D de ataxia-telangiectasia en líneas celulares de fibroblastos cultivados y tejidos humanos". Int. J. Radiat. Biol . 66 (6 Suppl): S71-6. doi :10.1080/09553009414551891. PMID  7530755.
• Brzoska PM, Chen H, Zhu Y, Levin NA, Disatnik MH, Mochly-Rosen D, Murnane JP, Christman MF (1995). "El producto del gen complementario del grupo D de la ataxia-telangiectasia, ATDC, interactúa con un sustrato e inhibidor de la proteína quinasa C". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 92 (17): 7824–8. Bibcode :1995PNAS...92.7824B. doi : 10.1073/pnas.92.17.7824 . PMC  41238 . PMID  7644499.
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