El síndrome TORCH es un conjunto de síntomas causados por una infección congénita por toxoplasmosis , rubéola , citomegalovirus , herpes simple y otros organismos, entre ellos la sífilis , el parvovirus y la varicela zóster . [1] El virus del Zika se considera el miembro más reciente de las infecciones TORCH. [2]
TORCH es un acrónimo de (T)oxoplasmosis, (O)tros agentes, (R)ubela, (C)itomegalovirus y (H)erpes simple. [3]
Aunque es causado por diferentes infecciones, los signos y síntomas del síndrome TORCH son los mismos. Incluyen hepatoesplenomegalia (agrandamiento del hígado y el bazo ), fiebre, letargo, dificultad para alimentarse, anemia , petequias , púrpura , ictericia y coriorretinitis . La infección específica puede causar síntomas adicionales. [1]
El síndrome TORCH puede desarrollarse antes del nacimiento, causando muerte fetal, en el período neonatal o más tarde en la vida. [4]
El síndrome TORCH es causado por una infección intrauterina con uno de los agentes TORCH, lo que altera el desarrollo fetal . [1]
La presencia de IgM es diagnóstica y la persistencia de IgG más allá de 6 a 9 meses es diagnóstica. [ cita requerida ]
El síndrome TORCH se puede prevenir tratando a una mujer embarazada infectada, evitando así que la infección afecte al feto. [4]
El tratamiento del síndrome TORCH es principalmente de soporte y depende de los síntomas presentes; la medicación es una opción para las infecciones por herpes y citomegalovirus. [1]
Los países en desarrollo se ven más gravemente afectados por el síndrome TORCH que los países desarrollados. [4]