TAOK2

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La serina/treonina-proteína quinasa TAO2 es una enzima que en los humanos está codificada por el gen TAOK2 . ^{[5] [6] [7]}

Interacciones

Se ha demostrado que TAOK2 interactúa con MAP2K6 ^[8] y MAP2K3 . ^[8]

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000149930 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000059981 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, et al. (diciembre de 1998). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XII. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro". DNA Research . 5 (6): 355–364. doi : 10.1093/dnares/5.6.355 . PMID  10048485.
6. Hutchison M, Berman KS, Cobb MH (octubre de 1998). "Aislamiento de TAO1, una proteína quinasa que activa MEK en cascadas de proteína quinasa activadas por estrés". The Journal of Biological Chemistry . 273 (44): 28625–28632. doi : 10.1074/jbc.273.44.28625 . PMID  9786855.
7. "Entrez Gene: TAOK2 TAO quinasa 2".
8. Chen Z, Cobb MH (mayo de 2001). "Regulación de las vías de la proteína quinasa activada por mitógeno (MAP) sensible al estrés por TAO2". The Journal of Biological Chemistry . 276 (19): 16070–16075. doi : 10.1074/jbc.M100681200 . PMID  11279118.

Lectura adicional

• Chen Z, Hutchison M, Cobb MH (octubre de 1999). "Aislamiento de la proteína quinasa TAO2 e identificación de su dominio de unión a la proteína quinasa activada por mitógeno/quinasa regulada por señal extracelular". The Journal of Biological Chemistry . 274 (40): 28803–28807. doi : 10.1074/jbc.274.40.28803 . PMID  10497253.
• Moore TM, Garg R, Johnson C, Coptcoat MJ, Ridley AJ, Morris JD (febrero de 2000). "PSK, una nueva quinasa similar a STE20 derivada del carcinoma prostático que activa la vía de la proteína quinasa activada por mitógeno de la quinasa N-terminal c-Jun y regula la organización del citoesqueleto de la actina". The Journal of Biological Chemistry . 275 (6): 4311–4322. doi : 10.1074/jbc.275.6.4311 . PMID  10660600.
• Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (noviembre de 2002). "Interacciones proteína-proteína entre proteínas grandes: cribado de dos híbridos utilizando una biblioteca clasificada funcionalmente compuesta de ADNc largos". Genome Research . 12 (11): 1773–1784. doi :10.1101/gr.406902. PMC  187542 . PMID  12421765.
• Mitsopoulos C, Zihni C, Garg R, Ridley AJ, Morris JD (mayo de 2003). "La quinasa similar a 20 estéril derivada de la próstata (PSK) regula la organización y la estabilidad de los microtúbulos". The Journal of Biological Chemistry . 278 (20): 18085–18091. doi : 10.1074/jbc.M213064200 . PMID  12639963.
• Chen Z, Raman M, Chen L, Lee SF, Gilman AG, Cobb MH (junio de 2003). "Las proteínas quinasas TAO (mil y un aminoácidos) median la señalización desde el carbacol hasta la proteína quinasa activada por mitógeno p38 y los factores complejos ternarios". The Journal of Biological Chemistry . 278 (25): 22278–22283. doi : 10.1074/jbc.M301173200 . PMID  12665513.
• Yustein JT, Xia L, Kahlenburg JM, Robinson D, Templeton D, Kung HJ (septiembre de 2003). "Estudios comparativos de una nueva subfamilia de quinasas humanas similares a Ste20: homodimerización, localización subcelular y activación selectiva de MKK3 y p38". Oncogene . 22 (40): 6129–6141. doi : 10.1038/sj.onc.1206605 . PMID  13679851.
• Huangfu WC, Omori E, Akira S, Matsumoto K, Ninomiya-Tsuji J (septiembre de 2006). "El estrés osmótico activa la vía TAK1-JNK mientras bloquea la activación de NF-kappaB mediada por TAK1: TAO2 regula las vías TAK1". The Journal of Biological Chemistry . 281 (39): 28802–28810. doi : 10.1074/jbc.M603627200 . PMC  1797068 . PMID  16893890.
• Zihni C, Mitsopoulos C, Tavares IA, Baum B, Ridley AJ, Morris JD (marzo de 2007). "La quinasa 1-alfa estéril derivada de la próstata similar a 20 induce apoptosis. La localización nuclear dependiente de JNK y caspasa es un requisito para la formación de vesículas en la membrana". The Journal of Biological Chemistry . 282 (9): 6484–6493. doi : 10.1074/jbc.M608336200 . PMID  17158878.
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• Tavares IA, Touma D, Lynham S, Troakes C, Schober M, Causevic M, et al. (mayo de 2013). "Las quinasas estériles de tipo 20 derivadas de la próstata (PSK/TAOK) fosforilan la proteína tau y se activan en neuronas portadoras de ovillos en la enfermedad de Alzheimer". The Journal of Biological Chemistry . 288 (21): 15418–15429. doi : 10.1074/jbc.M112.448183 . PMC  3663559 . PMID  23585562.
• Koo CY, Giacomini C, Reyes-Corral M, Olmos Y, Tavares IA, Marson CM, et al. (noviembre de 2017). "El uso de un nuevo compuesto inhibidor para atacar las quinasas TAO retrasa la mitosis e induce la muerte celular mitótica en células de cáncer de mama amplificadas por centrosoma". Molecular Cancer Therapeutics . 16 (11): 2410–2421. doi : 10.1158/1535-7163.MCT-17-0077 . PMID  28830982.
• Richter M, Murtaza N, Scharrenberg R, White SH, Johanns O, Walker S, et al. (septiembre de 2019). "La actividad alterada de TAOK2 causa anomalías cognitivas y del desarrollo neurológico relacionadas con el autismo a través de la señalización de RhoA". Psiquiatría molecular . 24 (9): 1329–1350. doi :10.1038/s41380-018-0025-5. PMC  6756231 . PMID  29467497.
• Giacomini C, Koo CY, Yankova N, Tavares IA, Wray S, Noble W, et al. (mayo de 2018). "Un nuevo inhibidor de la quinasa TAO reduce la fosforilación de tau en sitios asociados con la neurodegeneración en tauopatías humanas". Acta Neuropathologica Communications . 6 (1): 37. doi : 10.1186/s40478-018-0539-8 . PMC  5937037 . PMID  29730992.
• Scharrenberg R, Richter M, Johanns O, Meka DP, Rücker T, Murtaza N, et al. (septiembre de 2022). "TAOK2 rescata los déficits de desarrollo relacionados con el autismo en un modelo de ratón con microdeleción 16p11.2". Psiquiatría molecular . 27 (11): 4707–4721. doi : 10.1038/s41380-022-01785-3 . PMC  9734055 . PMID  36123424. S2CID  252382956.