American Journal of Medical Genetics es una revista médica revisada por pares que trata sobre genética humana publicada en tres secciones (partes) separadas por Wiley-Liss :
Hasta 1996 eran una sola revista con el nombre de American Journal of Medical Genetics , cuando se dividieron en la Parte A y la Parte B. La Parte C se estableció en 1999. [1]
La parte A de la revista se centra en dominios específicos dentro de la disciplina de la genética médica. En concreto, está centrado en el estudio de la causa y patogénesis (incluidos análisis moleculares); delimitación (incluidos análisis de fenotipo, historia natural, variabilidad, nosología y síndromes recientemente reconocidos); y manejo (incluido asesoramiento genético, pautas de atención y tratamiento) de anomalías congénitas humanas y trastornos genéticos. Si bien reconoce la existencia de miles de condiciones genéticas humanas, la revista se centra en análisis fenotípicos de trastornos de la morfogénesis, el metabolismo y la neurogenética, especialmente la discapacidad intelectual y las condiciones relacionadas del neurodesarrollo. Otros temas principales de la revista incluyen la epidemiología de las malformaciones congénitas, los fenotipos conductuales de los síndromes y astutas observaciones clínicas. (adaptado del sitio web de AJMG parte A)
El editor en jefe fundador de la revista fue John M. Opitz, el segundo editor en jefe fue John C. Carey y el editor en jefe actual (Parte A) es Maximilian Muenke. Carey continúa como editor en jefe de la Parte C.