AAP16

Elemento genético en la especie Homo sapiens.

La paraplejía espástica 16 (complicada, recesiva ligada al cromosoma X) es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SPG16 . ^[2]

Referencias

1. "Referencia humana de PubMed:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
2. "Entrez Gene: paraplejía espástica 16 (complicada, recesiva ligada al cromosoma X)".

Otras lecturas

• Steinmüller R, Lantigua-Cruz A, García-García R, Kostrzewa M, Steinberger D, Müller U (agosto de 1997). "Evidencia de un tercer locus en la paraplejía espástica recesiva ligada al cromosoma X". Genética Humana . 100 (2): 287–9. doi :10.1007/s004390050507. PMID  9254866. S2CID  10378741.
• Tamagaki A, Shima M, Tomita R, Okumura M, Shibata M, Morichika S, Kurahashi H, Giddings JC, Yoshioka A, Yokobayashi Y (septiembre de 2000). "Segregación de una forma pura de paraplejía espástica e inserción NOR en Xq11.2". Revista Estadounidense de Genética Médica . 94 (1): 5–8. doi :10.1002/1096-8628(20000904)94:1<5::AID-AJMG2>3.0.CO;2-O. PMID  10982474.
• Claes S, Devriendt K, Van Goethem G, Roelen L, Meireleire J, Raeymaekers P, Cassiman JJ, Fryns JP (septiembre de 2000). "Nueva forma sindrómica de paraplejía espástica complicada ligada al cromosoma X". Revista Estadounidense de Genética Médica . 94 (1): 1–4. doi :10.1002/1096-8628(20000904)94:1<1::AID-AJMG1>3.0.CO;2-V. PMID  10982473.