Uteroglobin

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La uteroglobina , o blastoquinina , también conocida como miembro 1 de la familia 1A de la secretoglobina (SCGB1A1), es una proteína que en los humanos está codificada por el gen SCGB1A1 . ^[5]

SCGB1A1 es el miembro fundador de la familia de la secretoglobina de proteínas diméricas pequeñas, secretadas y con puentes disulfuro que se encuentran solo en mamíferos. ^[6] Esta proteína homodímera unida por disulfuro antiparalela es multifuncional y se encuentra en varios tejidos con varios nombres como: uteroglobina (UG, UGB), antígeno similar a la uteroglobina (UGL), blastoquinina, proteína secretora de células club (CCSP), proteína de 16 kD de células Clara (17 en ratas/ratones), proteína de 10 kD específica de células club (CC10), proteína humana 1, proteína urinaria 1 (UP-1), proteína de unión a bifenilo policlorado (PCB-BP), proteína de unión a fosfolípidos de células club humanas (hCCPBP), miembro 1 de la secretoglobina 1A (SCGB1A1). ^[7]

Esta proteína se expresa específicamente en las células del club en los pulmones. ^[8]

Función

Aún no se conoce con precisión el papel fisiológico de la uteroglobina. Las funciones que se le atribuyen son:

1. Inmunomodulación
2. Unión de progesterona : débil en algunos animales, especialmente débil en humanos. (Nota: UGB es en sí mismo un gen inducido por progesterona en el endometrio de los lagomorfos )
3. Inhibe la fosfolipasa A2 in vitro
4. Se une a la fosfatidilcolina y al fosfatidilinositol.
5. Se une a la fibronectina : los ratones knock out de uteroglobulina en la cepa endogámica C57Bl6 desarrollan una glomerulopatía similar al síndrome de Goodpasture debido a la unión de la fibronectina a la IgA, que podría prevenirse potencialmente mediante la reposición de uteroglobina. Sin embargo, contrariamente a lo que afirman los modelos animales, los datos genéticos humanos podrían sugerir que el efecto puede ser indirecto ^[9]
6. Los ratones knock out de uteroglobina de la cepa endogámica 129 parecen tener un fenotipo saludable (sin desarrollo de glomerulopatía), pero muestran diferencias fisiológicas en sus respuestas a los desafíos respiratorios. El fenotipo exhibido por estos ratones son: disminución de la bioacumulación de bifenilos, susceptibilidad y aumento de IL-13 e IL-6 después del desafío hiperóxico, y cambios en la morfología de las células del club. ^[10]
7. Objetivo de unión del bifenilo policlorado (PCB)

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000149021 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024653 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
5. Wolf M, Klug J, Hackenberg R, Gessler M, Grzeschik KH, Beato M, Suske G (septiembre de 1992). "Human CC10, el homólogo de la uteroglobina de conejo: clonación genómica, localización cromosómica y expresión en líneas celulares endometriales" (PDF) . Hum. Mol. Genet . 1 (6): 371–8. doi :10.1093/hmg/1.6.371. PMID  1284526.
6. Laukaitis CM, Karn RC (2005). "Evolución de las secretoglobinas: una visión genómica y proteómica". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 84 (3): 493–501. doi : 10.1111/j.1095-8312.2005.00450.x .
7. Klug J, Beier HM, Bernard A, Chilton BS, Fleming TP, Lehrer RI, Miele L, Pattabiraman N, Singh G (2000). "Familia de proteínas de 10 kDa de células uteroglobina / Clara: informe del comité de nomenclatura". Ana. Académico de Nueva York. Ciencia . 923 (1): 348–54. Código Bib : 2000NYASA.923..348K. doi :10.1111/j.1749-6632.2000.tb05549.x. PMID  11193777. S2CID  38862724.
8. Zhang, Liqian; Whitsett, Jeffrey A.; Stripp, Barry R. (1997). "Regulación de la transcripción del gen de la proteína secretora de células Clara por el factor de transcripción tiroideo-1". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión génica . 1350 (3): 359–367. doi : 10.1016/S0167-4781(96)00180-7 . PMID  9061032.
9. Vollmer M, Krapf R, Hildebrandt F (1998). "Exclusión del gen de la uteroglobina como candidato para la glomerulopatía por fibronectina (GFND)". Nephrol. Dial. Trasplante . 13 (9): 2417–8. doi :10.1093/ndt/13.9.2417. PMID  9761542.
10. Stripp BR, Reynolds SD, Boe IM, Lund J, Power JH, Coppens JT, Wong V, Reynolds PR, Plopper CG (agosto de 2002). "La deficiencia de proteína secretora de células de Clara altera el aparato secretor de células de Clara y la composición proteica del líquido que recubre las vías respiratorias". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol . 27 (2): 170–8. doi :10.1165/ajrcmb.27.2.200200270c. PMID  12151308.

Enlaces externos

• Bioinformatic_Harvester Archivado el 21 de junio de 2007 en Wayback Machine

Lectura adicional

• Bernard A, Roels H, Lauwerys R, et al. (1992). "Proteína urinaria humana 1: evidencia de identidad con la proteína de células Clara y presencia en las secreciones del tracto respiratorio y urogenitales". Clin. Chim. Acta . 207 (3): 239–49. doi :10.1016/0009-8981(92)90122-7. PMID  1395029.
• Singh G, Katyal SL, Brown WE, et al. (1988). "Secuencias de aminoácidos y nucleótidos de ADNc de la proteína de 10 kDa de la célula Clara humana". Biochim. Biophys. Acta . 950 (3): 329–37. doi :10.1016/0167-4781(88)90129-7. PMID  3167058.
• Singh G, Singh J, Katyal SL, et al. (1988). "Identificación, localización celular, aislamiento y caracterización de la proteína de 10 kDa específica de la célula Clara humana". J. Histochem. Cytochem . 36 (1): 73–80. doi : 10.1177/36.1.3275712 . PMID  : 3275712.
• Jensen SM, Jones JE, Pass H, et al. (1994). "Proteína de ARNm de 10 kDa de células Clara en regiones normales y atípicas del epitelio respiratorio humano". Int. J. Cancer . 58 (5): 629–37. doi :10.1002/ijc.2910580503. PMID  7521325. S2CID  26539737.
• Umland TC, Swaminathan S, Singh G, et al. (1995). "Estructura de un complejo proteína-ligando de unión a fosfolípidos de células Clara humanas a una resolución de 1,9 A". Nat. Struct. Biol . 1 (8): 538–45. doi :10.1038/nsb0894-538. PMID  7664082. S2CID  28261246.
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