El grupo de receptores de lisofosfolípidos ( LPL-R ) son miembros de la familia de receptores acoplados a proteína G de proteínas integrales de membrana que son importantes para la señalización de lípidos . [1] En los seres humanos, hay once receptores LPL , cada uno codificado por un gen separado. Estos genes de receptores LPL también se conocen a veces como " Edg " (un acrónimo de gen de diferenciación endotelial ).
Los ligandos del grupo LPL-R son las moléculas de señalización extracelular de lisofosfolípidos , ácido lisofosfatídico (LPA) y esfingosina 1-fosfato (S1P).
El término lisofosfolípido (LPL) se refiere a cualquier fosfolípido al que le falta una de sus dos cadenas O-acilo . Por lo tanto, los LPL tienen un alcohol libre en la posición sn-1 o sn-2. El prefijo 'liso-' proviene del hecho de que originalmente se descubrió que los lisofosfolípidos eran hemolíticos, sin embargo, ahora se usa para referirse en general a los fosfolípidos que carecen de una cadena acilo. Los LPL suelen ser el resultado de la actividad enzimática de tipo fosfolipasa A sobre fosfolípidos regulares como la fosfatidilcolina o el ácido fosfatídico , aunque también pueden generarse por la acilación de glicerofosfolípidos o la fosforilación de monoacilgliceroles. Algunos LPL cumplen importantes funciones de señalización como el ácido lisofosfatídico .
Los ligandos del receptor LPL se unen a sus receptores afines ubicados en la membrana celular y los activan. Dependiendo del ligando, receptor y tipo de célula involucrados, el receptor activado puede tener una variedad de efectos sobre la célula. Estos incluyen efectos primarios de inhibición de la adenilato ciclasa y liberación de calcio del retículo endoplásmico , así como efectos secundarios de prevención de la apoptosis y aumento de la proliferación celular . [2]
La siguiente es una lista de los once receptores LPL humanos conocidos: [1] [3] [4]