Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Solidago virgaurea .
Solidago virgaurea , la vara de oro europea o hierba de las heridas , es una planta herbácea perenne de la familia Asteraceae . Está muy extendida en la mayor parte de Europa, así como en el norte de África y el norte, centro y suroeste de Asia (China, Rusia, India, Turquía, Kazajstán, etc.). [2] [3] [4] Se cultiva como flor de jardín con muchos cultivares diferentes. Florece profusamente a fines del verano.
Solidago virgaurea es una hierba perenne de hasta 100 cm (40 pulgadas) de altura, con un caudex subterráneo ramificado y un rizoma leñoso . Produce conjuntos de numerosas cabezuelas de flores amarillas pequeñas en la parte superior del tallo. [3]
Solidago virgaurea subsp. turfosa (Woronow ex Grossh.) Greuter
Solidago virgaurea subespecie virgaurea
Solidago virgaurea var. virgaurea
Usos medicinales
En los siglos XV y XVI, la Solidago virgaurea se utilizaba en Europa para curar heridas. Sus propiedades astringentes , diuréticas , antisépticas y otras son bien conocidas. En varias evaluaciones realizadas por la Agencia Europea de Medicamentos con respecto a la Solidago virgaurea , los datos no clínicos muestran actividad diurética, antiinflamatoria, antioxidante, analgésica y espasmolítica, antibacteriana e inmunomoduladora. Sin embargo, como ningún ingrediente por sí solo es responsable de estos efectos, toda la preparación herbal de inflorescencias de Solidago debe considerarse como el ingrediente activo. Además, la relevancia de los efectos encontrados in vitro no pudo confirmarse mediante estudios clínicos. [5]
Referencias
^ ab La lista de plantas, Solidago virgaurea L.
^ Altervista Flora Italiana, Verga d'oro comune, Solidago virgaurea L. incluye fotografías y mapa de distribución europea
^ ab Flora de China, Solidago dahurica (Kitagawa) Kitagawa ex Juzepczuk, 1959. 兴安一枝黄花 xing an yi zhi huang hua
^ Agencia Europea de Medicamentos, INFORME DE EVALUACIÓN SOBRE SOLIDAGO VIRGAUREA L., HERBA, Agencia Europea de Medicamentos, Evaluación de medicamentos para uso humano, Londres, 4 de septiembre de 2008, Doc. Ref. EMEA/HMPC/285759/2007