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Bryan Roth

Bryan L. Roth es profesor distinguido Michael Hooker de Terapéutica de proteínas y Proteómica traslacional en la Facultad de Medicina de la UNC . [1] Es reconocido por sus descubrimientos e invenciones en las áreas generales de farmacología molecular, estructura y función de GPCR y neurobiología sintética. Es miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (AAAS) y de la Academia Nacional de Medicina (NAM).

Educación

Roth obtuvo su licenciatura en biología en el Carroll College en 1977 y su doctorado y doctorado en bioquímica en la Saint Louis University en 1983. Después de su formación posdoctoral en el National Institute of Mental Health (NIMH), completó una residencia y una beca de psiquiatría en la Stanford University en 1991. Ese mismo año, fue nombrado profesor adjunto en el Departamento de Psiquiatría de la Case Western Reserve University . En 2003 se convirtió en profesor de bioquímica en la Case Western Reserve University School of Medicine con nombramientos secundarios en psiquiatría, oncología y neurociencias. [2] En 2007 fue nombrado profesor distinguido Michael Hooker de Terapéutica de proteínas y proteómica traslacional en la UNC School of Medicine. [3]

Investigación

Roth ha hecho contribuciones a los campos de la farmacología y neurobiología del receptor acoplado a proteína G (GPCR), particularmente relacionadas con la función de los receptores de serotonina y opioides . Su laboratorio informó la estructura de un receptor de serotonina unido a la droga alucinógena, LSD . [4] [5] Otros trabajos importantes incluyen la identificación de nuevas sondas y herramientas para detectar GPCR, obtenidas a través de la evolución dirigida en células animales, [6] el desarrollo de receptores activados únicamente por un ligando sintético (DREADD), una plataforma quimiogenética utilizada para dirigir la activación selectiva, dependiente de la dosis, de un subtipo específico de proteína G in vivo. [7] Thomas Insel , entonces Director del NIMH, declaró en 2014 que los DREADD eran una de las tecnologías innovadoras más importantes para la Iniciativa BRAIN del NIH . [8] y han sido utilizados por más de mil laboratorios para interrogar los circuitos neuronales responsables de comportamientos simples y complejos en animales.

Premios y reconocimientos

El trabajo de Roth ha sido reconocido por Science Signaling como uno de los "avances en señalización de 2014" [9] y 2016. [10] Su tecnología DREADD fue destacada como uno de los avances importantes de los últimos 10 años en Nature Chemical Biology . [11] Los descubrimientos de biología química de Roth han sido destacados por el NIMH como uno de los "10 principales avances de investigación de 2011". [12] [13] Roth es miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (AAAS) y de la Academia Nacional de Medicina (NAM). Recibió el Premio Goodman y Gilman en Farmacología de Receptores de la Sociedad Estadounidense de Farmacología y Terapéutica Experimental y fue conferenciante especial presidencial de la Sociedad de Neurociencia de 2018.

Referencias

  1. ^ "Bryan Roth, MD, PhD". Farmacología . Consultado el 16 de octubre de 2021 .
  2. ^ Roth, Bryan. "Biographical Sketch" (PDF) . Facultad de Medicina de la UNC . Archivado (PDF) del original el 16 de octubre de 2021 . Consultado el 16 de octubre de 2021 .
  3. ^ Roth, Bryan. "Biographical Sketch" (PDF) . Facultad de Medicina de la UNC . Archivado (PDF) del original el 16 de octubre de 2021 . Consultado el 16 de octubre de 2021 .
  4. ^ Wacker D, Wang S, McCorvy JD, Betz RM, Venkatakrishnan, AJ, Levit A, Lansu K, Schools Z, Che T, Nichols DE, Shoichet BK, Dror RD y Roth BL: Estructura cristalina de un receptor de serotonina humano ligado a LSD. Cell 168: 377-389
  5. ^ Kim...y Roth, Celda 182: 1574-1588, 2020
  6. ^ English JG. Olsen, RHJ, Lansu K, Patel M, White K, Cockrell AS, Sing D, Strachan RT, Wacker D y Roth BL. VEGAS como plataforma para la evolución dirigida fácil en células de mamíferos. Cell 178: 748-761, 2019
  7. ^ BN Armbruster, X Li, S Herlitzer, M Pausch y BL Roth: Desarrollar la cerradura para que encaje en la llave y crear una familia de GPCR activados de forma potente por un ligando inerte. Proc Natl Acad Sci 20 de marzo de 2007;104(12):5163-8 (resaltado en la portada) PMID 17350345
  8. ^ "Publicación del exdirector del NIMH, Thomas Insel: Lo mejor de 2014". Instituto Nacional de Salud Mental . Archivado desde el original el 15 de diciembre de 2016.
  9. ^ Berndt, Jason D.; Wong, Wei (6 de enero de 2015). "2014: Avances en señalización del año". Science Signaling . 8 (358). doi :10.1126/scisignal.aaa4696. ISSN  1945-0877.
  10. ^ Adler, Elizabeth M. (3 de enero de 2017). "2016: Avances en señalización del año". Science Signaling . 10 (460). doi :10.1126/scisignal.aam5681. ISSN  1945-0877.
  11. ^ "Voces de la biología química". Nature Chemical Biology . 11 (7): 446–447. doi :10.1038/nchembio.1845. ISSN  1552-4469.
  12. ^ Insel, Thomas (23 de diciembre de 2011). «Los 10 avances de investigación más importantes del NIMH en 2011». Instituto Nacional de Salud Mental . Archivado desde el original el 18 de enero de 2012. Consultado el 27 de marzo de 2023 .
  13. ^ "Los principales avances científicos de 2009". Wired . Diciembre de 2009.