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Receptor de péptido intestinal vasoactivo

Existen dos receptores conocidos para el péptido intestinal vasoactivo (VIP), denominados VPAC 1 y VPAC 2. [1] [2] Estos receptores se unen tanto al VIP como al polipéptido activador de la adenilato ciclasa pituitaria (PACAP) hasta cierto punto. Ambos receptores son miembros de la familia de 7 receptores acoplados a proteína G transmembrana .

VPAC 1 se distribuye ampliamente en el SNC , hígado , pulmón , intestino y linfocitos T.

VPAC 2 se encuentra en el SNC , el páncreas , el músculo esquelético , el corazón , los riñones , el tejido adiposo , los testículos y el estómago .

Los receptores del péptido intestinal vasoactivo (VIP) y del péptido activador de la adenilato ciclasa hipofisaria (PACAP) son activados por los péptidos endógenos VIP, PACAP-38, PACAP-27, el péptido histidina isoleucineamida (PHI), el péptido histidina metioninaamida (PHM) y el péptido histidina valina (PHV). Los “receptores PACAP tipo II” (receptores VPAC1 y VPAC2) muestran una afinidad comparable por PACAP y VIP, mientras que PACAP-27 y PACAP-38 son >100 veces más potentes que VIP como agonistas de la mayoría de las isoformas del receptor PAC1. [3]

Referencias

  1. ^ Laburthe M, Couvineau A, Marie JC (2002). "Receptores VPAC para VIP y PACAP". Recept. Canales . 8 (3–4): 137–53. doi :10.3109/10606820213680. PMID  12529932.
  2. ^ Laburthe M, Couvineau A (2002). "Farmacología molecular y estructura de los receptores VPAC para VIP y PACAP". Regul. Pept . 108 (2–3): 165–73. doi :10.1016/S0167-0115(02)00099-X. PMID  12220741. S2CID  21588275.
  3. ^ "Receptores VIP y PACAP". Guía de farmacología de la IUPHAR . Sociedad Farmacológica Británica (BPS) y Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica (IUPHAR).

Enlaces externos