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Receptor C3a

El receptor C3a, también conocido como receptor 1 del componente 3a del complemento ( C3AR1 ), es una proteína receptora acoplada a proteína G involucrada en el sistema del complemento . [5] [6]

El receptor se une al componente del complemento C3a , aunque hay evidencia limitada de que este receptor también se une a C4a en mamíferos menores. Esto aún no se ha demostrado en humanos. [7] El receptor C3a modula la inmunidad, [8] la artritis, la obesidad inducida por la dieta [9] y los cánceres. [10]

Agonistas y antagonistas

Se han descubierto agonistas [11] y antagonistas [12] potentes y selectivos para C3aR.

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171860 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000040552 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Roglic A, Prossnitz ER, Cavanagh SL, Pan Z, Zou A, Ye RD (febrero de 1996). "Clonación de ADNc de un nuevo receptor acoplado a proteína G con una gran estructura de bucle extracelular". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión génica . 1305 (1–2): 39–43. doi :10.1016/0167-4781(95)00209-x. PMID  8605247.
  6. ^ Ali H, Panettieri RA (febrero de 2005). "Receptores de anafilatoxina C3a en el asma". Investigación respiratoria . 6 (1): 19. doi : 10.1186/1465-9921-6-19 . PMC 551592 . PMID  15723703. 
  7. ^ Klos A, Wende E, Wareham KJ, Monk PN (enero de 2013). "Unión Internacional de Farmacología Básica y Clínica. [corregida]. LXXXVII. Receptores de péptidos del complemento C5a, C4a y C3a". Pharmacological Reviews . 65 (1): 500–43. doi : 10.1124/pr.111.005223 . PMID  23383423.
  8. ^ Cravedi P, Leventhal J, Lakhani P, Ward SC, Donovan MJ, Heeger PS (octubre de 2013). "C3a y C5a derivados de células inmunitarias coestimulan la aloinmunidad de las células T humanas". American Journal of Transplantation . 13 (10): 2530–9. doi :10.1111/ajt.12405. PMC 3809075 . PMID  24033923. 
  9. ^ Lim J, Iyer A, Suen JY, Seow V, Reid RC, Brown L, Fairlie DP (febrero de 2013). "Los antagonistas de C5aR y C3aR inhiben la obesidad inducida por la dieta, la disfunción metabólica y la señalización de adipocitos y macrófagos". Revista FASEB . 27 (2): 822–31. doi : 10.1096/fj.12-220582 . PMID  23118029. S2CID  25562647.
  10. ^ Sayegh ET, Bloch O, Parsa AT (agosto de 2014). "Anafilatoxinas del complemento como reguladores inmunitarios en el cáncer". Cancer Medicine . 3 (4): 747–58. doi :10.1002/cam4.241. PMC 4303144 . PMID  24711204. 
  11. ^ Reid RC, Yau MK, Singh R, Hamidon JK, Reed AN, Chu P, Suen JY, Stoermer MJ, Blakeney JS, Lim J, Faber JM, Fairlie DP (2013). "Reducción del tamaño de una proteína inflamatoria humana a una molécula pequeña con igual potencia y funcionalidad". Nature Communications . 4 : 2802. Bibcode :2013NatCo...4.2802R. doi : 10.1038/ncomms3802 . PMID  24257095.
  12. ^ Reid RC, Yau MK, Singh R, Lim J, Fairlie DP (agosto de 2014). "Los efectos estereoelectrónicos determinan la conformación molecular y la función biológica de las amidas heterocíclicas". Journal of the American Chemical Society . 136 (34): 11914–7. doi :10.1021/ja506518t. PMID  25102224.

Lectura adicional

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