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Óxido de renio (VII)

El óxido de renio (VII) es un compuesto inorgánico con la fórmula Re 2 O 7 . Este sólido amarillento es el anhídrido de HOReO 3 . El ácido perrénico , Re 2 O 7 ·2H 2 O, está estrechamente relacionado con el Re 2 O 7 . El Re 2 O 7 es la materia prima de todos los compuestos de renio, siendo la fracción volátil obtenida al tostar el mineral anfitrión. [2]

Estructura

El Re 2 O 7 sólido consta de centros octaédricos y tetraédricos de Re alternados. Al calentarse, el polímero se agrieta para dar lugar a Re 2 O 7 molecular (no polimérico) . Esta especie molecular se parece mucho al heptóxido de manganeso , que consta de un par de tetraedros ReO 4 que comparten un vértice, es decir, O 3 Re–O–ReO 3 . [3]

Síntesis y reacciones

El óxido de renio (VII) se forma cuando el renio metálico o sus óxidos o sulfuros se oxidan a 500–700 °C (900–1300 °F) en el aire. [4]

Re 2 O 7 se disuelve en agua para dar ácido perrénico .

Al calentar Re2O7 se obtiene dióxido de renio , una reacción que se señala por la aparición de la coloración azul oscuro: [ 5]

2Re2O7 → 4ReO2 + 3O2

Al utilizar tetrametilestaño , se convierte en trióxido de metilrenio ("MTO"), un catalizador para oxidaciones: [6]

Re2O7 + 2Sn ( CH3 ) 4CH3ReO3 + ( CH3 ) 3SnOReO3

En una reacción relacionada, reacciona con hexametildisiloxano para dar el silóxido : [4]

Re 2 O 7 + 2O(Si(CH 3 ) 3 ) 2 → 2(CH 3 ) 3 SiOReO 3

Usos

Catalizador de hidrogenación

El óxido de renio (VII) encuentra algún uso en la síntesis orgánica como catalizador para la etenolisis , [7] la reducción de carbonilo y la reducción de amida . [8]

Referencias

  1. ^ "Óxido de renio (VII)". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 14 de diciembre de 2021 .
  2. ^ Georg Nadler, Hans (2000). "Renio y compuestos de renio". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a23_199. ISBN 3527306730.
  3. ^ Wells, AF (1984). Química inorgánica estructural . Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6.
  4. ^ ab Schmidt, Max; Schmidbaur, Hubert (1967). Perrenato de trimetilsililo . Síntesis inorgánica. Vol. 9. págs. 149-151. doi :10.1002/9780470132401.ch40. ISBN 9780470132401.
  5. ^ Glemser, O. (1963). "Renio". En G. Brauer (ed.). Manual de química inorgánica preparativa . Vol. 1 (2.ª ed.). Academic Press. págs. 1476–1485.
  6. ^ WA Herrmann; FE Kuhn (1997). "Óxidos de organorenio". Acc. Chem. Res. 30 (4): 169–180. doi :10.1021/ar9601398.
  7. ^ Lionel Delaude; Alfred F. Noels, "Metátesis", Enciclopedia Kirk-Othmer de Tecnología Química , Nueva York: John Wiley, doi :10.1002/0471238961.metanoel.a01, ISBN 9780471238966
  8. ^ Nishimura, Shigeo (2001). Manual de hidrogenación catalítica heterogénea para síntesis orgánica (1.ª ed.). Nueva York: Wiley-Interscience. págs. 42-43, 182, 389-390 y 408. ISBN 978-0-471-39698-7.