Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
La proteína 15 que contiene un motivo tripartito es una proteína que en los humanos está codificada por el gen TRIM15 . [5] [6] [7] [8]
La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de motivos tripartitas (TRIM) . El motivo TRIM incluye tres dominios de unión al zinc, un RING, un B-box tipo 1 y un B-box tipo 2, y una región de hélice superenrollada. La proteína se localiza en el citoplasma. Su función no ha sido identificada. El empalme alterno de este gen da como resultado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [8]
Referencias
- ^ abc ENSG00000227147, ENSG00000233599, ENSG00000204610, ENSG00000224145, ENSG00000235905, ENSG00000137384, ENSG00000235259 GRCh38: Versión 89 de Ensembl: ENSG00000235960, ENSG00000227147, ENSG00000233599, ENSG00000204610, ENSG00000224145, ENSG00000235905, ENSG00000137384, ENSG00000235259 – Ensembl Mayo de 2017
- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000050747 – Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Reymond A, Meroni G, Fantozzi A, Merla G, Cairo S, Luzi L, Riganelli D, Zanaria E, Messali S, Cainarca S, Guffanti A, Minucci S, Pelicci PG, Ballabio A (mayo de 2001). "La familia de motivos tripartitos identifica compartimentos celulares". EMBO J. 20 (9): 2140–51. doi :10.1093/emboj/20.9.2140. PMC 125245 . PMID 11331580.
- ^ Goei VL, Parimoo S, Capossela A, Chu TW, Gruen JR (marzo de 1994). "Aislamiento de nuevos fragmentos de genes no HLA de la región de hemocromatosis (6p21.3) mediante selección por hibridación de ADNc". Am J Hum Genet . 54 (2): 244–51. PMC 1918154 . PMID 8304341.
- ^ Gruen JR, Nalabolu SR, Chu TW, Bowlus C, Fan WF, Goei VL, Wei H, Sivakamasundari R, Liu Y, Xu HX, Parimoo S, Nallur G, Ajioka R, Shukla H, Bray-Ward P, Pan J, Weissman SM (febrero de 1997). "Un mapa de transcripción de la región de clase I del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)". Genómica . 36 (1): 70–85. doi : 10.1006/geno.1996.0427 . PMID 8812418.
- ^ ab "Gen Entrez: motivo tripartito TRIM15 que contiene 15".
Lectura adicional
- Shiina T, Ota M, Shimizu S, et al. (2006). "La rápida evolución de los genes del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I en primates genera nuevos alelos de enfermedades en humanos a través de la diversidad autoestopista". Genética . 173 (3): 1555–70. doi :10.1534/genetics.106.057034. PMC 1526686 . PMID 16702430.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928 . PMID 15489334.
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, et al. (2004). "La comparación de secuencias de genes humanos y de ratón revela una estructura de bloque homóloga en las regiones promotoras". Genome Res . 14 (9): 1711–8. doi :10.1101/gr.2435604. PMC 515316 . PMID 15342556.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Harada H, Harada Y, O'Brien DP, et al. (1999). "HERF1, una nueva proteína de dedo anular específica de la hematopoyesis, es necesaria para la diferenciación terminal de las células eritroides". Mol. Cell. Biol . 19 (5): 3808–15. doi :10.1128/MCB.19.5.3808. PMC 84222. PMID 10207104 .
