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Quinalizarina

La quinalizarina o 1,2,5,8-tetrahidroxiantraquinona es un compuesto orgánico con fórmula C 12 H 4 (OH) 4 (CO) 2 . Es uno de los muchos isómeros de la tetrahidroxiantraquinona , formalmente derivado de la antraquinona por reemplazo de cuatro átomos de hidrógeno por grupos hidroxilo (OH) en las posiciones 1, 2, 5 y 8.

La quinalizarina es un inhibidor de la enzima proteína quinasa CK2 . Es más potente y selectiva que la emodina . [1] También es un potente inhibidor de la catecol O-metiltransferasa (COMT) . [2] [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ Cozza, G.; Mazzorana, M.; Papinuto, E.; Bain, J.; Elliott, M.; di Maira, G.; Gianoncelli, A.; Pagano, MA; Sarno, S.; Ruzzene, M.; Battistutta, R.; Meggio, F.; Moro, S.; Zagotto, G.; Pinna, Luisiana (2009). "Quinalizarina como inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de la proteína quinasa CK2" (PDF) . La revista bioquímica . 421 (3): 387–395. doi :10.1042/BJ20090069. PMID  19432557.
  2. ^ Schneider J, Huh MM, Bradlow HL, Fishman J (abril de 1984). "Acción antiestrógena de la 2-hidroxiestrona en células de cáncer de mama humano MCF-7". J. Biol. Chem . 259 (8): 4840–5. PMID  6325410.
  3. ^ Schütze N, Vollmer G, Knuppen R (abril de 1994). "Los catecolestrógenos son agonistas de la expresión génica dependiente del receptor de estrógeno en las células MCF-7". J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 48 (5–6): 453–61. doi :10.1016/0960-0760(94)90193-7. PMID  8180106.