La quetocromina , también conocida como 4548-G05 , es un agonista selectivo , de molécula pequeña , activo por vía oral del receptor de insulina . [1] Tiene una actividad antidiabética potente y duradera in vivo en ratones. [1] El fármaco puede representar un nuevo agente terapéutico potencial para el tratamiento de la diabetes que es más conveniente y tolerable de administrar que la insulina inyectada . [1] Fue descubierto en 1981 en los hongos Chaetomium gracile , [2] y su interacción con el receptor de insulina se identificó en 2014. [1]
La quetocromina A y B son estereoisómeros de esta estructura, mientras que la quetocromina C y D son compuestos relacionados pero diferentes. [3] No se sabe si el efecto mimético de la insulina se encontró en la quetocromina A o B, o en una mezcla. [1]