Queratina 1

La queratina 1 es un filamento intermedio (IF) de tipo II del citoesqueleto intracitoplasmático. Se coexpresa con la queratina 10 , una queratina de tipo I, y se une a ella para formar una cadena de queratina heterotípica en espiral. La queratina 1 y la queratina 10 se expresan específicamente en las capas espinosas y granulares de la epidermis . ^[5] Por el contrario, los queratinocitos de la capa basal expresan poca o ninguna queratina 1. Las mutaciones en KRT1 , el gen que codifica la queratina 1, se han asociado con variantes de la enfermedad eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa en la que se ven afectadas las palmas y las plantas de los pies. Las mutaciones en KRT10 también se han asociado con la eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa; sin embargo, en pacientes con mutaciones de KRT10, las palmas y las plantas de los pies están intactas. Esta diferencia probablemente se debe a que la queratina 9 , en lugar de la queratina 10, es el principal socio de unión de la queratina 1 en los queratinocitos acrales (palma y planta del pie). ^[6]

Las citoqueratinas de tipo II se agrupan en una región del cromosoma 12q 12-q13.

Interacciones

Se ha demostrado que la queratina 1 interactúa con la desmoplaquina ^[7] y PRKCE . ^[8]

Véase también

• 34βE12

Referencias

1. GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000167768 – Ensembl , mayo de 2017
2. GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000046834 – Ensembl , mayo de 2017
3. "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
4. "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
5. Freedberg IM (junio de 1993). "Queratina: un viaje de tres décadas". The Journal of Dermatology . 20 (6): 321–328. doi :10.1111/j.1346-8138.1993.tb01293.x. PMID  7688776. S2CID  41254909.
6. Merleev AA, Le ST, Alexanian C, Toussi A, Xie Y, Marusina AI, et al. (agosto de 2022). "Alteraciones biogeográficas y específicas de la enfermedad en la composición lipídica epidérmica y análisis unicelular de queratinocitos acrales". JCI Insight . 7 (16): e159762. doi :10.1172/jci.insight.159762. PMC 9462509 . PMID  35900871. 
7. Meng JJ, Bornslaeger EA, Green KJ, Steinert PM, Ip W (agosto de 1997). "El análisis de dos híbridos revela diferencias fundamentales en las interacciones directas entre la desmoplaquina y los filamentos intermedios específicos del tipo celular". The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(34): 21495–21503. doi : 10.1074/jbc.272.34.21495 . PMID  9261168.
8. England K, Ashford D, Kidd D, Rumsby M (junio de 2002). "La PKC épsilon está asociada con la miosina IIA y la actina en fibroblastos". Señalización celular . 14 (6): 529–536. doi :10.1016/S0898-6568(01)00277-7. PMID  11897493.

Lectura adicional

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