Medicamento farmacéutico
La dornasa alfa , comercializada bajo la marca Pulmozyme , se utiliza para el tratamiento de la fibrosis quística . [3] Es una desoxirribonucleasa I humana recombinante (rhDNasa), una enzima que escinde selectivamente el ADN . [3] La dornasa alfa hidroliza el ADN presente en el esputo/moco y reduce la viscosidad en los pulmones, lo que promueve una mejor eliminación de las secreciones. [3] Se produce en células de ovario de hámster chino . [3]
Usos médicos
La dornasa alfa está indicada para el tratamiento de personas con fibrosis quística para mejorar la función pulmonar. [3]
Sociedad y cultura
Estatus legal
La dornasa alfa es un fármaco huérfano . [4]
Investigación
Se ha demostrado que la dornasa alfa mejora la función pulmonar en bebés prematuros con atelectasia no relacionada con fibrosis quística . [5] [6]
Referencias
- ^ ab Producto guildlink.com.au
- ^ "Información del producto Pulmozyme". Health Canada . 25 de abril de 2012. Consultado el 9 de enero de 2023 .
- ^ abcdef «Solución de pulmozyme-dornasa alfa». DailyMed . 21 de octubre de 2020 . Consultado el 9 de enero de 2023 .
- ^ Collier, Joe (1 de septiembre de 1995). "Dornasa-alfa y fármacos huérfanos". The Lancet . 346 (8975): 633. doi :10.1016/S0140-6736(95)91460-9. PMID 7651014. S2CID 5456247.
- ^ Erdeve O, Uras N, Atasay B, Arsan S (2007). "Eficacia y seguridad de la DNasa humana recombinante nebulizada como tratamiento de rescate para la atelectasia persistente en recién nacidos: serie de casos". Croat Med J . 48 (2): 234–9. PMC 2080511 . PMID 17436388.
- ^ Hendriks T, de Hoog M, Lequin MH, Devos AS, Merkus PJ (2005). "DNasa y atelectasia en pacientes pediátricos sin fibrosis quística". Crit Care . 9 (4): R351-6. doi : 10.1186/cc3544 . PMC 1269442 . PMID 16137347.
